со Изобретение относится к пластификаторам пластмассовых пленок, в частности к составу для пластификации пленки из поливинилбутираля, применяемой для изготовления многослой- 5 ноге стекла, и может быть использовяно в химической промышленности. Известен состав для пластификации пленки из поливинилбутираля, содержащий эфир органической цикличес- кой кислоты tj . Недостатком данного состава является низкая влагостойкость пленки. Наиболее близким к предлагаемому является состав для пластификации пленки из поливинилбутираля, содержащий сложный эфир фталевой кислоты и спирта с числом атомов углерода 4-10 или смеси этих спиртов и дополнительный сложный эфир фосфорной кис-20 лоты 2. Недостаток известного состава заключается в том, что прочность пластифицированной пленки из поливинилбутираля не является полностью удовлетворительной. Цепь изобретения - повышение прочности пластифицированной пленки. Поставленная цель достигается тем, что состав для пластификации шгенки зо из поливинилбутираля, содержащий эфир фталевой кислоты и« спирта с числом атомов углерода 4-10 или смеси этих спиртов и дополнительный сложный эфир, содержит в качестве последнего , ки эфир три- или тетраэтиленгликоля и алифатической одноосновной кислоты с числом атомов углероДа 6-8 при следующем соотношении компонентов, мас.%: Эфир три- или тетраэтиленгликоля и алифатической одноосновной кислоты с числом атомов углерода 6-814-50 Эфир фталевой кислоты Остальное Предлагаемый состав приготовляют простым смешиванием индивидуальньк компонентов. Пример 1. Имеющуюся в торговле смолу поливинилбутираля с содержанием гидроксильных 20,7 вес.% (рассчитано как виниловый спирт) смешивают на валковом станке с различным количеством состава, содержащего ди-2-этилбутират триэтиленгликоля (3 ЭГ) и смешанного сложного эфира (С 6/10) фталевой кислоты и смеси спиртов с 6,8,10 атомами углерода .(80:10:10), к р с с к э п с та гл с ве та 50 но ки Получаемый холст прессуют в плентолщиной 0,76 мм, прочность котох приведена в табл. 1. Т а б л и ц а 1 Пример 2. Повторяют пример 1 той разницей, что применяют состав, держащий дигептаноат триэтиленглиля (3 Г 7) и сложный гептиловый ир фталевой кислоты (С 7). Прочность пластифицированной енки приведена в табл. 2. Пример 3. Повторяют пример 1 той разницей, что используют сос, содерхсащий дигептаноат триэтиленколя (ЗГ 7) и бутилфталат (С 4). Прочность пластифицированной пленприведена в табл. 3. Пример 4. Повторяют пример 1 ой разницей, что используют 28% от а пленки состава из 50 вес.% дигепоата триэтиленгликоля (3 Г 7) и вес.% указанного в табл. 4 сложо эфира фталевой кислоты. Прочность пластифицированной пленприведена в табл. 4. Таблица 2 50:50 28,6:71,4
Таблица 3
гликолевого эфира и 50 вес.% сложного эфира фталевой кислоты.
Прочность при разрыве пластифицированной пленки приведена в табл. 5,
Таблица 5
Компоненты состава (соотношение 50:50)
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Состав для пластификации пленки из поливинилбутираля | 1979 |
|
SU929012A3 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИВИНИЛБУТИРАЛЯ И МНОГОСЛОЙНОЕ СТЕКЛО ИЗ СИЛИКАТНЫХ СТЕКЛЯННЫХ ПЛАСТИН С ПРОМЕЖУТОЧНЫМ СЛОЕМ | 1993 |
|
RU2105016C1 |
Композиция для получения пленки на основе поливинилбутираля | 1984 |
|
SU1438613A3 |
Композиция для покрытий | 1974 |
|
SU494871A3 |
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ПОЛИВИНИЛБУТИРАЛЬ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1992 |
|
RU2086566C1 |
УДАРОПРОЧНЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СЛОИ | 2008 |
|
RU2469869C2 |
Формовочный состав | 1975 |
|
SU651709A3 |
Негорячий прессматериал | 1972 |
|
SU603345A3 |
МНОГОСЛОЙНЫЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СЛОИ С ПОВЕРХНОСТЬЮ РАЗРУШЕННОГО РАСПЛАВА | 2008 |
|
RU2469863C2 |
ЛИСТ ПОЛИВИНИЛБУТИРАЛЯ С ПРОТИВОСЛИПАЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ | 2004 |
|
RU2351619C2 |
Пример 5. Повторяют пример 1 с той разницей, что смешивают смолу поливинилбутираля с содержанием 55 гидроксильных групп 18,4 вес.% (рассчитано как виниловый спирт) с 30 вес.% состава из 50 вес.% слоевого
Дигептаноат триэтиленгликоля и дибутилфталат
Дигептаноат триэтиленгликоля и г.ексилдег илфталат
Дигептаноат триэтиленгликоля и октилдецилфталат
Каприлат/капринат триэтиленГликоля и гексилдецилфталат
Капилат/капринат триэтиленгликоля и октилдецилфталат
Пример 6. Повторяют пример 1 с той разницей, что смешивают смолу подивиНИЛбутирал я с содержанием гидроксильных групп 20,7 вес,% или 23,3 вес.%, или 26,8 вес.% (рассчитано как виниловый спирт) сЗОуВес.% состава из 50 вес.% сложного гликолевого эфира и 50 вес.% сложного эфира фталевой кислоты.
Прочность при разрьгое пленки приведена в табл. 6,
Пример 7. Пробы всех пластифицированных пленок используют для изготовления многослойного стекла. При этом их размещают между двумя силикатными стеклами, каждое из имеет толщину 3 мм, с последующим соединением стекол путем нагрева до 130-150 С при давлении 12 бар. Адгезионную прочность между силикатньми стеклами и пластифицированной пленкой поливинилбутираля испытьшагот по методу Пуммеля. Все испытуемые многослойные стекла показывают значение (Пуммеля 10.
Значение Пуммеля определяют следуюТаблица
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ПОЛИМОРФНАЯ ФОРМА БИСУЛЬФАТНОЙ СОЛИ АНТАГОНИСТА ТРОМБИНОВОГО РЕЦЕПТОРА | 2005 |
|
RU2355689C9 |
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Сплав для отливки колец для сальниковых набивок | 1922 |
|
SU1975A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Состав для пластификации пленки из поливинилбутираля | 1979 |
|
SU929012A3 |
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Солесос | 1922 |
|
SU29A1 |
Авторы
Даты
1984-04-30—Публикация
1982-07-16—Подача