ю
с:
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ модификации древесины | 1983 |
|
SU1155450A1 |
Способ модификации древесины | 1984 |
|
SU1167009A1 |
СПОСОБ АЦЕТИЛИРОВАНИЯ ДРЕВЕСИНЫ И АЦЕТИЛИРОВАННАЯ ДРЕВЕСИНА | 2013 |
|
RU2621044C2 |
Способ изготовления уплотненной древесины | 1979 |
|
SU859159A1 |
Способ модификации древесины | 1976 |
|
SU626952A1 |
Способ получения 1,6-дихлор-1,6-дидезокси- @ -D-фруктофуранозил-4-хлор-4-дезокси- @ -D-галактопиранозида | 1986 |
|
SU1634139A3 |
Способ получения прессованной древесины | 1973 |
|
SU454131A1 |
СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО АЦЕТИЛИРОВАНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ ИЗ ДРЕВЕСИНЫ | 2016 |
|
RU2725674C2 |
СПОСОБ АЦЕТИЛИРОВАНИЯ ДРЕВЕСИНЫ | 2016 |
|
RU2719997C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D(+)-ГЛЮКОЗАМИНА ГИДРОХЛОРИДА | 2010 |
|
RU2440362C1 |
СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ДРЕВЕСИНЫ, .включающий ее пропитку в среде уксусного ангидрида при повышенной температуре, экстрагирование хлористым метиленом и сушку, отличающийся тем, что,с целью повышения производительности и формоустойчивости ацетилированной древесины, пропитку осуществляют 120-160 мин при 107-110°С в смеси уксусного ангидрида и толуола, взятых в объемных соотношениях 3-15:100, причем древе сину берут в количестве 0,05-0,1 об.ч от объема смеси уксусного ангидрида и толуола, а экстрагирование хлористым метиленом осуществляют 60-100 мин.
со о:
Изобретение относится к способам изготовления модифицированной древеч сины и может быть использовано в деревообрабатывающей промышленности
Известен способ ацетилирования древесины, включающий обработку ее уксусным ангидридом, последующее вакуумирование и экстрагирование газообразной окисью этилена при 100 120°С Г11.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ модификации древесины, включакиций ее пропитку в среде уксусного ангидрида при повышенной температуре, экстрагирование хлористым метиленом и сушку Г 2 .
Недостатками известных способов являются длительность времени обработки древесины и сравнительно низкая формоустойчивость ацетилированной древесины.
Цель изобретения - повышение производительности способа и формоустойчивости ацетилированной древесины.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу модификации древесиьъ пропитку осуществляют 120-160 мин при lOT-llO C в смеси уксусного ангидрида и толуола, взятых в объемных соотношениях 3-15:100 причем древесину берут в каличестве 0,05-0,1 об.ч. от объема смеси уксусного ангидрида и толуола, а экстрагирование хлористым метиленом осуществляют 60-100 мин.
Введение толуола в смесь для ацетилирования древесины вызвано следующим: он хорошо совмещается с уксусным ангидридом, температура кипения его составляет 1PO,, которая является приемлемой температурой при проведении процесса ацетилирования D известных способах по истечении Температура обработки,°С120 Время обработки, мин360 Продолжительность экстрагирования, мин140-200 Соотношение объемов обработанной древесины и смеси для ацетилирования1|, .-лл. .-.JU.. . -- --zi-J. -.i..-J.-J -,а- l i ir
некоторого времени ацетилирования достигается сорбционное равновесие, при этом процесс диффузии уксусного ангидрида внутрь клетки завершается, использование толуола в смеси
для ацетилирования способствует смешению этого сорбционного равновесия, тем самым обеспечивает лучшие условия для более полного протекания реакции ацетилирования; в процессе протека0 ния реакции ацетилирования, вьщеляющаяся укоусная кислота в объеме древесины, образует с толуолом азеотропную смесь в массовом соотношении 37-73, в отличие от уксусной кислоты
5 ) температура кипения образукацейоя азеотропной смеси значительно ниже и составляет 107°С. Варьируя соотношением объемных частей обрабатывающей древесины и
Q объемом ацетилирующей смеси, можно добиться того случая, при котором большая часть уксусного ангидрида прореагирует с компонентами древесины с высокой степенью замещения.
Примеры 1-5. Заготовки дре васины помещают g установку, снабженную дифлегматором с прямым холодильником, а также капельной воронкой, и т ермооб раб атыва ют при 107-110°С в течение 120-160 мин в смеси уксусного ангидрида и толуола, взятых в объемных соотисииениях 3:15-100, причем древесину берут в количестве 0,050,1 об.ч. от объема смеси уксусного ангидрида и толуола с последующим
5 экстрагированием хлористым метиленом в течение 60-100 мин. При термообработке расход толуола из капельной воронки подбирают равным количеству отгоняемого азеотропа.
Режимы ацетилирования приведены в табл. 1, а в табл. 2 - зависимость формоустойчйвости ацетилированной древесины от условий обработки.
Таблица 1 9710/107 110 117 240160145 120 190 12010070 60 85 0,20,1 0,075U ,05 0,03 г::-- . -.и-а .. д- -J- -сег с : г- Таблица
2,3
3,4
2,0
3,1
2,5 1,7 1,2
2,1
Таким образом, пpeдлaгae ый способ позволяет получать материал, формоустойчивость которого в сравнении с прототипом значительно выше, при этом он более производителен,
так как позволяет сократить время обработки при ацетилировании древесины в 2-2,5 раза.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ изготовления модифицированной древесины | 1974 |
|
SU518346A1 |
Прибор с двумя призмами | 1917 |
|
SU27A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Способ модификации древесины | 1976 |
|
SU626952A1 |
Прибор с двумя призмами | 1917 |
|
SU27A1 |
Авторы
Даты
1984-06-07—Публикация
1983-02-08—Подача