Изобретение относится к способам очистки сточных вод полиграфической промышленности, а именно к очистке отработанного травящего раствора, образуемого при изготовлении печатных форм на микроцинке,, и может быть применено в формных цехах полиграфических предприятий, где параллельно применяют технологические процессы изготовления печатных форм на микроцинке и из фотополимери:зующихся пластин Целлофот на основе ацетосукцина1а целлюлозы.
Отработанный травящий раствор iОТРI, образуемый при изготовлении печатных форм на микроцинке,, предста ляет эмульсию, содержащую з.ащитный препарат (смесь поверхностно-активных веществ и углеводородного растворителя I, азотную кислоту и азотнокислый цинк. Известен и широко применяется на полиграфических предприятиях способ очистки отработанной травящей э дyльcии, заключающийся в х равитагдионном отделении защитного препарата,- нейтрализации азотной кислоты и выделении ионов цинка из жКдкой фазы в виде малораствориь/ых соединений Cl .
особенно при применении в качестве щелочного реагента едкого натра кзвестный способ характеризуется получением объемных,, плохо седимeн:ткpye 4ыx и cIylI ae адx вакуумным фильтровани€;м во,цнык суспензий малорастворимых соединений цинка и невысокой степенью очистки.
Цель изобретения - повышение степеья Q-iHCTKii и улучшение седиментационных к фршьтрационных свойств образуюсцейс суспензии с
Поатавленная цель ,ц,остигается теь1, что сотласно способу очистки отработанного травящего раствора, 11кл:ючающему гравитационное отделение защитного препарата, обработку цинксодержащего раствора азотной кислоты щелочным раствором и сгущение образующейся суспензии малорастворимыз ; соединений цинка, в цинксодержащий раствор азотной кислоты перед обработкой щелочным раствором вводят отработанный вымывной раствор процесса изготовления печатных форм из фотополимеризующейся композиции при массовом соотношении ионов цинка м органически:х составляющих вымывного раствора 1:0,09-0,12,
Осаждение ионов цинка в виде малорастворимых соединений щелочным )аствором проводят при рН минимальной остаточной концентрации цинка.
Отработанный вымывной раствор1оврР/|, образуемый при изготовлении печатных форм из фотополимеризующейся композиции Целлофот, представляет сус..пензию, твердая фаза которой состо.iT из гидратцеллюлозы, а жидкая фаза ОД5%-ного раствора едкого натра, содержит натриевые соли уксусной, янтарной и метакриловой кислот, триэтиленгликоль и полиэтиленгликоль , глицерин, октанол.
Образуемая под действием щелочного раствора на цинксодержащий. раствор азотной кислоты суспензия малораствори -1ых соединений цинка обладает высокоразвитой поверхностью и адсорбирует органические составлящие введенного ОВР (высокомолекулярные вещества, полигликоли, высшие спирты) и ОТР, тем самым извлекая их из водяной фазы. Твердая фаза ОВР - аморфнокристаллический полидисперсный полимер - гидратцеллюлоза образуемая в результате щелочного гидролиза ацетосукцината целлюлозы, служит при этом инициатором (центром ) кристаллизации образуемых малорастворимых соединений цинка и одновременно образует посредством водородных связей структурированные (кристаллоподобные ) агрегаты между собой и малорастворигчими соединениями цинка. Явления, протекающие при образовании суспензии малорастворимых соединений цинка после предварительного введения ОВР и ОТР, укрупняют fee дисперсность, способствуя улучшению, седиментационных и фильтрционных свойств суспензии при,ее сгущении { удалении водной фазы ). При этом одновременно снижается загрязенность водной фазы органическийи веществами.
Пример. Из отработанной травящей эмульсии отстаиванием удаляют заидитный препарат, в отстой азотной кислоты с концентрацией 105 г/л и содержащей 47 г/л ионов цинка при интенсивном перемешивании вводят отработанный вымывной раство содержащий композицию Целлофот в концентрации 3,45 г/л. Полученный состггв обрабатывают раствором едког катра до получения рН 9,0 ( рН максимального осаждения ионов цинка, из жидкой фазы в виде малорастворимых соединений цинка ). Образующуюся суспензию подвергают сгущению методом отстаивания и фильтрования.
Результаты представлены в таблиц
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ обработки фотополимерных печатных форм | 1986 |
|
SU1384408A1 |
Способ отработанного травильного раствора | 1978 |
|
SU737502A1 |
Способ извлечения щавелевой кислоты из отработанного травильного раствора | 1980 |
|
SU945246A1 |
РАСТВОР ДЛЯ ТРАВЛЕНИЯ ФОРМ ВЫСОКОЙ ПЕЧАТИ НА МИКРОЦИНКЕ | 1990 |
|
RU2021393C1 |
Защитный препарат для эмульсионногоТРАВлЕНия B АзОТНОй КиСлОТЕшТРиХОВыХ пЕчАТНыХ фОРМ НАМиКРОциНКЕ | 1978 |
|
SU794062A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ КУБОВЫХ ОСТАТКОВ ЖИДКИХ РАДИОАКТИВНЫХ ОТХОДОВ ОТ РАДИОАКТИВНОГО КОБАЛЬТА И ЦЕЗИЯ | 2011 |
|
RU2467419C1 |
Способ очистки отработанного цинксодержащего азотнокислого раствора | 1976 |
|
SU697403A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИМИТАТОРА ДЛЯ ОТРАБОТКИ ПРОЦЕССОВ ОСВЕТЛЕНИЯ ПРОДУКТОВ КИСЛОТНОГО РАСТВОРЕНИЯ ОТРАБОТАВШЕГО ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА | 2015 |
|
RU2607647C9 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРАТА ОКСАЛАТА ЦИНКА | 2003 |
|
RU2259347C1 |
СПОСОБ ЛОКАЛЬНОЙ РЕАГЕНТНОЙ ОЧИСТКИ ОТРАБОТАННЫХ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ ОТ ИОНОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ, МАРГАНЦА | 2005 |
|
RU2299866C2 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТРАБОТАННОГО ТРАВЯЩЕГО РАСТВОРА,содержащего азотную кислоту, азотнокислый цинк и защитный препарат, заключающийся в гравитационном отделении защитного препарата, последующей обработке цинксодержащего раствора азотной кислоты щелочным раствором и сгущении образующейся суспензии, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки и улучшения седиментационных и фильтргщионных свойств образующейся суспензии, в цинксодержащий раствор азотной кислоты перед обраббткой щелочным раствором вводят отработанный вымывной раствор процесса изготовления печатных форм из фотополимеризующейся композиции при массовом соотношении jg ионов цинка и органических составляю (Л щих выкывного раствора 1:0,09-0,12.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Старченко Ю.В., Войтович М.Й | |||
Савенкова Л.Д | |||
Рагентная очистка цинкографских промстоков | |||
Обзорная информация ЦБНТИ, Полиграфическая промьшшенность, 1980, вып.3,с.48 (прототип). |
Авторы
Даты
1984-06-07—Публикация
1983-01-11—Подача