Способ замещения гидроксилыюй группы на фтор в алкоголях и их замещенных Советский патент 1957 года по МПК C07C19/08 C07C17/16 

Известна реакция замены спиртового гидроксила на галоид с помощью галоидБодородных кислот или галоидангидридов сильных минеральных кислот, широко используемая для получения хлор-, броми иодпроизводных, для синтеза, соответствующих фторорганических соединений, в частности, посредством фтористого водорода.

В описываемом изобретении предлагается способ замещения гидроксильной группы в алкоголях и их замещенных путем действия на алкоголи и их производные сульфофторидами в присутствии безводного фтористого калия для получения ряда фторорганических соединений и их замещенных.

Описанным способом были синтезированы с хорощим выходом фтористые метил- и ЭТИ.Л 1,2-дифторэтан и 1,2-фторхлорэтан.

Пример 1. 20 г метилового спирта, 80 г бензолсульфофторида и 58 г фтористого калия загружают в реактор, снабженный мещалкой и обратным холодильником. Смесь при непрерывном перемещивании нагревают при кипении в течение 7 часов. После очистки концентрированной H2SO. собирают более И г фтористого метила.

Пример 2. 32 г этиленфторгидрина, 80 г бензолсульфофторида и 64 г прокаленного фтористого калия нагревают в колбе с дефлегматором при кипении. Дефлегматор через прямой холодильник соединяют с ловущкой, охлаждаемой льдом и приемником, помещенным в сосуд Дьюара. Полученное вещество 1,2-дифторэтан термически устойчиво.

Предмет изобретения

Способ замещения гидроксильной группы на фтор в алкоголях и их замещенных, отличающийся тем, что на алкоголи или фторзамещенные алкоголей действуют одновременно бензолсульфофторидом и безводным фтористым калием.