СП СП I Изобретение относится к гальваностегии, в частности к электролитичес кому осаждению хромовых покрытий из электролитов на основе соединений трехвалентного хрома, и может быть использовано в различных отраслях народного хозяйства. Известен электролит хромирования содержащий соль трехвалентного хрома одно или несколько соединений из rpy пы аминокислот, сульфаминовую кислоту и соль железа , Недостатком электролита является низкая стабильность. Покрытия,, полученные из этого электролита, имеют высокие внутренние напряжения и подвергаются интенсивному расстрескиванию. Наиболее близким к изобретению является электролит хромирования, со держащий хлорид хрома, глицин, хлорид алюминия и хлорид аммония С 2. Однако известный электролит недос таточно эффективен. Полученные из не го покрытия имеют высокие внутренние напряжения. Электролит характеризует ся низкой рассеивающей способностыо и малым выходом хрома по току. Во время электролиза на аноде наблюдается интенсивное выделение хлора, что делает процесс токсичным. Цель изобретения - снижение токсичности электролита, увеличение рас сеивающей способности и выхода по то ку. Указанная цель достигается тем, что электролит хромирования, содержа щий хлорид хрома, глицин, соль железа и мочевину, дополнительно содержит сульфосалициловую кислоту, и Nцетилпиридиний хлорид, а в качестве соли железа - сульфат железа при сле дующем соотношении компонентов, г/л 150-220 Хлорид хрома 30-60 Глицин 30-50 Мочевина Сульфосалицило80-110вая кислота Сульфат железа (Ш) 2-3 N-Цетилпириди0,01-0,05 ний хлорид Для составления электролита необходимо при температуре 40°С в отдель ных емкостях растворить хлорид хрома, сульфосалициловую кислоту, мочевину, глицин, сульфат железа (Ш) и N-цетилпиридиний хлорид. 6 Затем растворы глицина, сульфосалициловой кислоты и мочевины сливают вместе и в полученную смесь при перемешивании приливают к раствору хлорида хрома. Доводят рН до значения 2,0-2,4 и добавляют раствор сульфата железа и N-цетилпиридиний хлорида. Приготовленный электролит выдерживают в течение суток при комнатной температуре или в течение суток при 75 С для cfaбилизaции коллоидных и микрогетерогенных соединений хрома. Процесс электроосаждения ведут с использованием графитового анода без диафрагмы при плотности тока 3-18 А/дм температуре 20-35°С и рН раствора 2,0-2,4. Содержание компонентов в электролите в данном диапазоне концентраций является оптимальным и обеспечивает максимальный выход по току и рассеивающую способность электролита. Назначение отдельных компонентов электролита состоит в следующем. Добавка глицина используется в качестве буферного соединения и служит для замедления процесса защелачивания прикатодного слоя и образования мелкодисперсного золя гидроокиси хрома. Сульфосалициловая кислота выступает в роли стабилизатора коллоидных систем и предотвращает их коагуляцию. Кроме того, совместно с мочевиной она служит деполяризатором анодного процесса, предотвращая образование на аноде хлора с шестивалентных соединений хрома. Катионактивное ПАВ N-цетилпиридиний хлорид придает образующимся частицам положительный заряд, что способствует их разряду на катоде. Вместе с тем, адсорбируясь на катоде, эта добавка повышает перенапряжение вьвделения водорода и увеличивает выход по току хрома. Сульфат железа способствует образованию коллоидных дисперсий гидроксида хрома с постоянным размером частиц сферической формы, что значительно улучшает рассеивающую способность электролита . Электролит стабилен в работе и не требует корректировки при прохождении количества электричества до 60 А-ч/л. Б таблице представлены примеры, иллюстрирующие использование изобретения .
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ СУЛЬФАТНОГО ЭЛЕКТРОЛИТА ХРОМИРОВАНИЯ | 2001 |
|
RU2197568C1 |
ЭЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ ОСАЖДЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННЫХ ПОКРЫТИЙ НА ОСНОВЕ НИКЕЛЯ | 1995 |
|
RU2089678C1 |
ЭЛЕКТРОЛИТ ХРОМИРОВАНИЯ | 1992 |
|
RU2093612C1 |
ЭЛЕКТРОЛИТ ХРОМИРОВАНИЯ | 2009 |
|
RU2409707C1 |
СПОСОБ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО НАНЕСЕНИЯ ХРОМОВЫХ ПОКРЫТИЙ НА МЕТАЛЛЫ И СПЛАВЫ | 1999 |
|
RU2139369C1 |
ЭЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ ОСАЖДЕНИЯ ХРОМОВЫХ ПОКРЫТИЙ НА МЕТАЛЛЫ И СПЛАВЫ | 1999 |
|
RU2146309C1 |
СПОСОБ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО НАНЕСЕНИЯ ХРОМОВЫХ ПОКРЫТИЙ НА МЕТАЛЛЫ И СПЛАВЫ | 1999 |
|
RU2139368C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЭЛЕКТРОЛИТОВ ХРОМИРОВАНИЯ | 2011 |
|
RU2481425C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННЫХ ПОКРЫТИЙ НА ОСНОВЕ ХРОМА | 1992 |
|
RU2031982C1 |
Способ электрохимического нанесения хромовых покрытий из саморегулирующегося электролита на основе соединений трехвалентного хрома | 2020 |
|
RU2734986C1 |
ЭЛЕКТРОЛИТ ХРОМИРОВАНИЯ, содержащий хлорид хрома, глицин, соль железа и мочевину, отличающийся тем, что, с целью снижения токсичности электролита, увеличения рассеивгиощей способности и выхода по току, он дополнительно содержит сульфосалкциловую кислоту и N-цетилпиридиний хлорид, a в качестве соли железа - сульфат железа (Ш) при следующем соотнощении компонентов, г/л: Хлорид хрома 150-220 Мочевина30-50 Глицин30-60 Сульфосалициловая кислота 80-110 Сульфат желе- 2-3 за (Ш) N цетилпири-§ диний- 1 хлорид0,01-0,05 /J
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Устройство двукратного усилителя с катодными лампами | 1920 |
|
SU55A1 |
Способ получения фтористых солей | 1914 |
|
SU1980A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Патент США № 4142948, кл | |||
Ротационный фильтр-пресс для отжатия торфяной массы, подвергшейся коагулированию, и т.п. работ | 1924 |
|
SU204A1 |
Дверной замок, автоматически запирающийся на ригель, удерживаемый в крайних своих положениях помощью серии парных, симметрично расположенных цугальт | 1914 |
|
SU1979A1 |
Авторы
Даты
1984-07-30—Публикация
1982-11-29—Подача