И:5вестии, что ii(),iHMepii: a i.iioiiui)ic см().11-л, применяемые, например, ,1.Я .laKOBlMX IIOKpbiTHii, M() п(,1уч;ггь взаимоде1 |ст Л1ем моиомеро, 1; частности. (рир()р. метакрялово кис.ют:. с П().нмepa il 11 с()Поли.Ирамн внни.ювых coe.ui1см1И | и 11ро1 ЗВ()Д11ы. метакри.юво
.. П|)11 :)Т()М на OCIiOBHNiO
лчиь исходного нолнмер;-. нли со(ь . наранин иются ooKoBiiie ;;ог;; мер lib, негючкн. момомепныс ,; е1:ья которых ()г, ичаг0 чя от viouoMcpiHjix :iBi- Tbi:-i ociuifiHoi; нег.и.
Н;м;бо,1ее iiaciipociiiaHCHHbic ддя .laKOBi.ix но1хП: г1Т 1 сопо.имеры 0,- Г д;|1от рядом недоста ков. а именно: они недостаточно бензо(;ч;Н1 н, ор1(1чн. }гедоетаточ1 о хороИ10 iiacTi.opiiMbi.
Прсддагается cr;ocf)o 1;о. учс1иш )р1;лП 1 в орган чсск1-:х растворителях ИР1Н1ИТЫХ сонолимерои l:yтe г (моденств1 я мономера виннлхлорнда с соиолимером буТ1.;.гетахр.:ата н ;,1етакрнлов()11 Kirc.ToTbi и.ти MOiioNrepa, бут: лметакрнлата с н().-1 1В 11Илхлоридом.
Эти corio.THMepijt об.-т;1да )т
e( CBoHcii;; вь;со; ои адгсз1 еи х мс-та.ктам. бензостоГ)). в.тагси CToiiKocThn;. xopoiHefi раст1 ориЛ;1)стыо в анетонс и lieCi Ma oipaHHMeHHoii горюч ест bio. (лчцност) нредла1аемо Ч) снособ;: зак.ночается
в T0. I то Х.ТОрИСТЫ BHllli.T. BilHi(. |нденхлор 1д и.;;; их Слссь ио.тнлеризукТся в сонолиме|)а .1о;.о1о ychiiiKi .1овои :;Л1: мстакрилов11нкис.ютв;
. 95 i I с ; Kpinioii и, л1етаСоОТ UeiiniJ к О: :2 до 2:1 iio ii ; рис -тст 5 || ; :1И1и:атопа радигыьиогс) тина н :). Ягора Heiien ири те и1ераурах от Ю ;io 8П. 1ми с и-чч- моifoMepnbix (})иров . 1;.1И лгетакр1Г1о ;о:1 кислот с мономепади а.кри,1О1еоГг и.ти метакри.юво кис.ют лч1.тимеризу г/гея в тех /ке ччмовиях в .;lьcи t но.н-нмп-ш.тхлорид;. iU).-пгвмнилр.денхлори.ча их coiio..
Пример La) Получение эмульсии исходного сополимера бути.тметакрнлата с метакриловой кислотой.
Смесь 760 мл рюды, 380гбутиллгетакрщипа, 40 г метакриловой Kiic;|oTbi 11,,;.4, ,иеТ1 |рехх,1орис1ого члерода нагревают в р.е акторе при перемёиШваЛйй до 75° н добавляют раствор.-, 6 ift; J;чaдcepнoкиcлoг() аммония в 300 лл воды, после чего температуру поднимают до 80-85° и полимеризацию продолжают при перемешивании 14-18 часов до практически полно1о исчерпания маномеров.
б) Полимеризация хлористого винила в эмульсии исходного сополимера.
Смесь двух лнтрОБ э.му,:1ьсии сополимера, содержан е1 340 г сухой смолы, 340 г хлористого виннла и 8,3 г надсернокислого аммония перемепшвают в специальном автоклаве в течение часа при температуре 20°, затем быстро нагревают до 60° и ведут по.чимеризаиию до начала резкого спада давления в реакторе, после чего реактор охлаждают до ко.мнатной температуры и сдувают остаточный хлористый виннл. Эмульсию коагулируют хлористым натрием, смолу промывают теплой водой (40-50°) и высушивают.
Выход в пределах 70-90%.
Полученный сополимер содержит 49% поливинилхлорида, имеет относительную вязкость 0,5%-ного раствора в циклогексаноне-1,36; в ацетоне дает 15-20%-ный лаковый раствор, почти не горит, обладает хорошей адгезией к металлу, лаковые покрытия устойчивы к воде и бензину.
Пример 2.Полимеризация
смеси бутилмегакрилата с метакриловой кислотой в эмульсии поливинилхлорида.
1,7..7 эму.чьсии по,чи1зини.1.х.юрида, содежандей 420 г полимера и 380 г бутилметакрилата, перемешивают в специальном реакторе 4 часа при 60°, затем добавляют раствор 8,2 г надсернокислога аммония в 300 лл 11оды и продолжают процесс при Toii же температуре до жс.1аемо | |м бины по.гимер из а п ini. Э мул ьс и ю ко а iy;r и ру ют хлористым натрием при нагрева1Н1И до 70-80°, cMo.iv промывают теп.К) ВОДО11 на фильтре и высунчнвают. Выход сухой смо.чы через 18 часов полимеризации составляет 78,4%.
Полученный сополимер хорошо растворим в смеси «цетон-цик.югексанон (7:3) до образования 20%-)1ых лаковых растворов, негорюч, обладает хорошей адгезией к металлу.
П р е д дт е т и з о б р е т е н и я
Сиособ получения растворимых привитых сополимеров путем взаимодействия мономеров с сополимерами метакрилового ряда, о тл и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью повышения адгезионных свойств и уменьшения горючести, в качестве сополимера применяют винилхлорид.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ повышения свето-термостабильности галоидсодержащих полимеров и сополимеров | 1960 |
|
SU138042A1 |
Способ повышения термо-и светостабильности галоидосодержащих полимеров и сополимеров | 1959 |
|
SU131085A1 |
Способ получения привитых сополимеров | 1960 |
|
SU138044A1 |
Способ получения пластических масс | 1959 |
|
SU125675A1 |
Способ получения термореактивных полимеров | 1948 |
|
SU123312A1 |
Способ получения пластмасс | 1961 |
|
SU144282A1 |
Способ получения армированных пластиков | 1960 |
|
SU134017A1 |
Способ получения термореактивных лаков | 1949 |
|
SU77731A1 |
Способ получения смоляных композиций | 1950 |
|
SU123311A1 |
Способ получения полиэфиракрилатов | 1959 |
|
SU129017A1 |
Авторы
Даты
1958-01-01—Публикация
1957-07-16—Подача