Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов и может быть использовано для селективного извлечения хлора из сульфатных раст воров и пульп, содержащих цветные металлы в качестве ценных компонентов . Наиболее близким к предлагаемому по технической-сущности и достигаемому результату является способ десорбции хлора из анионита, заключаю щийся в том, что десорбцию хлора из анионита ведут раствором серной кис лоты с концентрацией 10-100 г/л flJ Недостатком известного способа является то, что фильтрат после десорбции хлора из анионита содержит ионы хлора, что не позволяет многократно использовать его в процессе десорбции. Цель изобретения - упрощение про цесса путем исключения стадии переработки фильтрата после десорбции хлора и возможности многократного его использования. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу десорбцию ведут серной кислотой с концентраци ей 700-900 г/л при . Способ осуществляется следующим образом. Анионит после сорбции хлора обра батьшают раствором серной кислоты с концентрацией 700-900 г/л при 7090®С, и соотношении ионит-элюат 1: (3 4). При указанных параметрах хлор, переходя из анионита в элюат, вьзде ляется из злюата в виде газообразно го хлористого водорода. Лпя ускорения отвода хлористого водорода через пульпу ионита продувается воздух. Йары соляной кислоты улайливаются известными способами, например, в водных или щелочных абсорберах. Элюат, очищенньй от хло 452 ра, вновь используется для регенерации следующей порции анионита,.а регенерированный ионит направляется на стадию сорбции хлора. П р и м е р . Из анионита АВ-27, насьщенного в процессе сорбции хлора из пульпы от выщелачивания вельц- окислов и шлаковозгонов отработанным электролитом (обменная емкость анионита по хлору ,5 г/л), десорбируют хлор в статических условиях раствором серной кислоты с концентрацией 600, 700, 800, 900 г/л при различной температуре и соотношении ионит-элюент 1:3. Время процесса 2 ч. С целью ускорения отвода, из элюата паров НС1 через пульпу ионита продувают воздух. Данные по степени десорбции и степени обесхлоривания элюата .в зависимости от содержания и температуры представлены в . Таким образом, из приведенных данных следует, что для проведения эффективной десорбции хлора и многократного использования фильтрата процесс десорбции необходимо вести при кислотности среды 700-900 г/л и 70-90с. Нижний концентрационный и температуряьй режим выбран из условия высокой степени десорбции и очистки фильтратов от хлора. Верхний предел обусловлен химической и термической стойкостью анионообмейников. Применение предлагаемого способа десорбции хлора из анионита обеспечивает по сравнению с известным практически полное извлечение хлора из анионитов небольшими объемами I элюента многократное использование элюата, а также уменьшение расхода реагентов (серной кислоты и соды), так как потерь кислоты нет, а сода расходуется только на улавливание паров НС1;
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СКАНДИЯ ИЗ СКАНДИЙСОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА | 2014 |
|
RU2582425C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СКАНДИЙСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ | 2001 |
|
RU2196184C2 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ГАЛЛИЯ ИЗ ЩЕЛОЧНЫХ РАСТВОРОВ | 1991 |
|
RU2051113C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕНИЯ ИЗ МОЛИБДЕНСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ | 2014 |
|
RU2571991C1 |
Способ извлечения рения из кислых растворов и пульп | 1981 |
|
SU1022732A1 |
ПОЛУЧЕНИЕ СКАНДИЙСОДЕРЖАЩЕГО КОНЦЕНТРАТА И ПОСЛЕДУЮЩЕЕ ИЗВЛЕЧЕНИЕ ИЗ НЕГО ОКСИДА СКАНДИЯ ПОВЫШЕННОЙ ЧИСТОТЫ | 2016 |
|
RU2647398C2 |
Способ очистки пульп и растворов солей тяжелых цветных металлов от хлора сорбцией | 1977 |
|
SU657072A1 |
Способ получения оксида скандия | 2015 |
|
RU2608033C1 |
Способ очистки сульфатных растворов от хлора | 1982 |
|
SU1072869A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ВАНАДИЙСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ | 2010 |
|
RU2437946C2 |
СШСОВ ДЕСОРБЦИИ ХЛОРА ИЗ ШЮНИТА серной кислотой, о т л и Ч а ю щ и и с я тем, что, с целью упрощения процесса путем исключения стадии переработки фильтрата после десорбции хлора и возможности многог Кратного его использования, десорбцию ведут серной кислотой с концентрацией 700-900 г/л при 70-90 С.
60
60,4
70 80 90
60 70 80 90
60 70 80 90
Продолжение таблиды
84,7 89,3 94,8
65,7
. 87,4
91,9
96,3
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ очистки растворов сульфатов металлов от хлора | 1973 |
|
SU552987A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1984-11-23—Публикация
1978-12-05—Подача