Способ получения компонента лакокрасочных композиций Советский патент 1984 года по МПК C07C67/08 C07C69/30 

ю

Од ел

Од

сл Изобретение относится к органическому синтезу, а конкретно к спо собу получения компонента лакокрасочных композиций на основе новой смеси .сложных эфиров оС-разветвле ных насыщенных монокарбоновых кисл . Известен способ получения сложн эфиров путем взаимодействия кислот с полиолами f1J. Использование известной реакции позволяет получить новзпо смесь сложных эфиров ct-разветвленных монокарбоновых насыщенных кислот, которые могут найти применение в качестве компонента лакокрасочных композиций. . Известна полиуретановая эмаль, которой в качестве гидроксилсодержащего компонента использована насыщенная полиэфирная смола 10-67, гфедставляющая собой этрифталевый олигоэфирполиол С2.

Н(СН2СН2)пС(СНз)(С4Н9)(500СН2СН СН2 где , со средней мол.м. 270300, подвергают взаимодействию с триметилолпропаном или триметилолэтаном, или пентаэритритом в токе инертного газа при 190 С в течение 3ч. Глицидиловые эфиры кислот получа ют путем взаимодействия смеси соот ветствующих кислот (шш их солей) с эпихлоргидрином в присутствии катализатора или без него. Состав указанной смеси глищадило вых эфиров однозначно определяется составом исходной смеси ct-развет вленных монокарбоновых кислот, отвечаю1щх общей формуле н(СН2СН2)пС(СНз){С4Н9) где Г1 2-7. Указанная смесь имеет следую1чий состав,%: кислота Tj 43-46; f 3 27-3 Т4 11-14; сумма кислот Ту + Т(, Т 9-14. Состав имеет среднюю мол.м. 210-240, при этом кислотное, число смесей кислот меняется от 270 до 235 мг КОН/г. Соответственно молеку лярная масса отдельных партий смеси глицидиловых эфиров может изменятьс от 270 до 300, а эпоксидное число (э.ч.) от 18,4 до 16,1%.

Ч/ 52 Однако полиуретановые покрытия, в которых в качестве гидроксилсодержащего компонента использован полиэфир 10-67, проявляют сравнительно низкие эластические свойства, а также недостаточно высокую коррозионную устойчивость . Цель изобретения - разработка способа получения компонента лакокрасочных композиций на основе новой смеси сложных эфиров оС-разветвленных монокарбоновых насыщенных кислот, проявляющих повышен- ные эластические свойства, а также коррозионную устойчивость. Поставленная цель Достигается тем, что согласно способу получения компонента лакокрасочных композиций смесь глицидиловых эфиров в -разветвленных монокарбоновых насьвценных кислот общей формулы 1. Рецептура, . Пример вес.ч.: Смесь глицидиловых эфиров оС-развеТвленных кислот (э.ч. 18,4%, мол.м. 270)27,10 Триметилсшпропан 11,6 Смесь глицидиловых эфиров кислот и триметилолпропана постепенно нагревают в токе инертного газа до и выдерживают гфи этой температуре 3ч. Показатели полученной смеси эфиров триметилолпропана следующие: э.ч. 0,1% (отсутствие исходного реагента), гидроксильное число 385 мг КОН/г (теоретич. 377), содержание простых эфирных связей (по данным ЯМР-спектроскопии) 33% (теоретич. 33,3%). Пример 2. Рецептура, вес.ч. Смесь глищадиловых эфиров ot-разветвленных кислот (э.ч. 17,2%, мол.м. 280)27,10 Пентаэритрит12,8 Режим получения смеси сложных эфиров аналогичен примеру 1. Показатели полученной смеси эфиров пентаэритрита следующие: э.ч. О, 1%, гидроКсильное число 531 мг КОН/г (теоретич. 529); содержание простых эфирных связей 24% (теоретич. 25%).

Пример 3. Рецептура, вес.4. ,

Смесь глицидиловьк эфиров оС-разветвленных кислот (э.ч. 16,1%,

мол.м. 300)27,10

Триметилолэтан 10,3 Режим ползгчения аналогичен примеру 1..

Показатели полученной смеси эфиров Триметилолэтана следуюпще: эпоксцдное число 0,06%, гидроксильное число 395 мг КОН/г (теоре;Тйч. 386), содержание простых эфирных связей 33%,

- Содержание простых эфирных связей дано в процентах метйлольных групп, образующих эту связь, от общего количества метйлольных групп в загрузке.

На основе синтезированных смесей сложных эфиков получены алкидные смолы по следующему режиму.

11265654

Реакционную массу нагревают до и эццерживают при этой температуре, в течение 1 ч, затем температуру поднимают до 240°С и в одержи5 вают в течение 3-4 ч до требуемых показателей.

Рецептура смол и их показатели приведены в табл.1.

: В табл.2 приведены результаты сравнительных испытаний полиуретановы эмалей, изготовленных с применением в качестве гидроксилсодерЖащего. компонента алкидной смолы, полученной на основе сложных эфиров d-разветвленных монокарбоновых кислот, и насыщенной полиэфирной смолы 10-67, представляющей собой этрифталевый олигоэфирполиол C2J, взамен которой может быть использована алкидная . смола, полученная на основе смеси эфиров изобретения.

Как вцдно из табл.2, покрытия на . основе алкидной смолы, полученной с использованием сложного эфира по изобретению, отличаются повшоенными эластическМ4И свойствами и коррозионной устойчивостью.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОНЕНТА ЛАКОКРАСОЧНЫХ КОМПОЗИЦИЙ, о т л ичающийся тем, что смесь глицидиловых эфиров ot.-разветвленных насыщенных монокарбоновых кислот общей формулы . н(сн,сн,)„с(снз)(С4Н91соосн,аьсн, где п 2-7, со средней мол.М. 270300, подвергают взаимодействию с триметилолпропаном или трйметилолэтаном,. или пентаэритритом в токе инертного газа при 190 в течение 3 ч.

Примеры синтеза алкидных смол на основе смеси сложных эфиров. oi-разветвленных монокарбоновых кислот Т а б л и ц а 1 Пр.имечание.

Таблица 2 Покрытия получены в сочетании с полиизоцианатбиуретом, сушка воздушная при 18-20с в течение 120 ч.. Испытания по циклу соль-вода 7 сут в 3%-ном растворе NaCi 7 сут в дистиллированной воде.