Способ культивирования микроводорослей Советский патент 1984 года по МПК C12N1/00 

м

:п

со 11 .Изобретение относится к микробиологической промышленности и сельскому хозяйству, и мож.ет быть исполь зовано при производстве микробиологических препаратов. Известен способ культивирования микроводорослей в резервуарах на питательных средах с периодическим отбором части биомассы, от которой отделяют живые клетки, возвращаемые в качестве посевного материала в резервуар Л . Однако способ обладает недостаточной продуктивностью, небольшой плотностью суспензии на выходе и большим расходом питательных веществ Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ культи.вирования микроводорослей, включающий инокулявдю посевного материала, в жидкую питательную среду, выращивание в микробиологическом реакторе в условиях подачи питательной среды при заданном значении концентрации биомассы, пеногашение, сепарацию суспензии клеток и вывод готового продукта из зоны крупных клеток 2 Известный способ имеет низкий выход ГОТОВОГОпродукта. Это является следствием того, что мелкие и крупные клетки микроводорослей культивируются совместно. Целью изобретения является увеличение выхода готового продукта. Поставленная.цель достигается тем, что согласно способу, культивир вания микроводорослей, включающему инокуляцию посевного материала в жидкую питательную среду, выращиBaime в микробиологическом реакторе в условиях подачи питательной среды при заданном значении концентрации биомассы, пеногашение, сепарацию суспензии кл,еток и вывод готового продукта, после ёвгращивания микрово дорослей и сепарации суспензии круп ные клетки подают в дополнительную емкость, где также осуществляют сепарацию суспензии с подачей мелки клеток в микробиологический реактор причем осуществляют контроль текуще го значения концентрации биомассы в реакторе, а вывод готового продук та производят из дополнительной емкости в зависимости от рассогласова ния текущего и заданного значений концентрации биомассы в реакторе. Способ осзпцествляют следуюпщм образом. 7 Засевают маточную культуру одноклеточных водорослей на питатепьную среду, устанавливают режимы ведения процессов на каждой стадии и осуществляют сепарацию суспензии. На первой стадии отделяют крупные клетки и отправляют их на вторую стадию. На второй стадии, также с помощью сепарации, отделяют мелкие клетки и отправляют их на первую стадию. Таким образом, на первой стадии культивируются мелкие клетки, а на второй стадии (в дополнительной емкости) крупные. Вьгоод готового продукта осуществляют из дополнительной емкости в зависимости от рассогласования текущего и заданного значений концентрации биомассы в реакторе. Сразу после начала процесса вывод готового продукта равен нулю. Концентрация биомассы в реакторе и дополнительной емкости во.эрастает и при превьппении текущего значения концентрации биомассы над заданным начинают вывод готового продукта и культивирование продолжают непрерьгоно. Пример. Способ осуществляют с использованием микроводорослей Chlorella Sp. К и-питательной cpeды следующего состава (г/л).: KNO 5,0; MgSQ47H,jO-2,5; KHjiPO - 1,25; РеЗО. - 0,009; ЕДТА - 0,037, раствор микроэлементов - 1 мп/л. Режимы культивирования на первой стадии процесса: температура суспензии 37 С, освещенность 30 клк от ксеноновых ламп, концентрация биомассы 5,5 г/л (по cjrxoMy весу), барботирование суспензии смесью воздуха с 1,7% 00 со скоростью 3 л/мин на t л суспензии. Режимы культивирования на второй стадии (в дополнительной емкости): температура суспензии 35 С, без освещения, концентрация биомассы не нормирована, барботаж суспензии воздухом без добавления СО со скоростью 3 л/мин на 1 л суспензии. При превышении текущей концентрации биомассы мелких клеток в микробиологическом реакторе над.заданной (5,5 г/л) начинают вывод готового продукта. Из приведенного примера видно, что предлагаемьй способ обеспечивает более полное использование материально-энергетических ресурсов за счет отказа от освещения в дополни3 11305974

тельной емкости, снижения температу-:условиях. В среднем выход готово о

ры суспензии, а также более полнойпродукта пЬвьнпается на 37%, а проутилизации элементов питательнойдуктивность - на 26%.

среды за счет интенсификации фото-Использование предлагаемого спосинтеза. . .j соба культивирования микроводорослей

В сравнении с известным способомпо сравнению с известнь а1 способами

культивирования предлагаемый способпозволяет снизить себестоимость готоимеет больший выход готового про-вого продукта не менее чем на 25-35Х.

дукта и обеспечивает более высокуюОжидаемый экономический эффект составп| одУктивность при прочих равныхю .ляет не менее 3,2 млн.руб. 8 год

СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРОВОДОРОСЛЕЙ, включающий инокуляцию посевного материала в жидкую пита:тельнзпо среду, вьфащивание в микробиологическом реакторе в условиях подачи питательной среды при заданном значении концентрации биомассы, пеногашение, сепарацию суспензии клеток и вывод готового продукта из зоны крупных клеток, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода готового продукта, после выращивания микроводорослей и сепарации суспензии крупные клетки подают в дополнительную емкость, где также осуществляют сепарацию суспензии с подачей мелких клеток в микробиологический реактор, причем осуществляют контроль текущего значения концентрации биомассы в реакторе, i а вьюод готового продукт производят из дополнительной емкости в зависиСП мости от рассогласования текущего с и заданного значений концентрации биомассы в реакторе.