Способ получения соединений общей формулы… Советский патент 1958 года по МПК C07F9/165 

Инсектициды системного действия приобрели большое значение как средства защиты различных сельскохозяйственных культур от повреждения сосущими вредителями на более или менее длительный период. Достаточно широкое применение начинают находить такие соединения как меркаптофос и его аналоги. Однако существенным недостатком меркаптофоса является его высокая токсичность для теплокровных животных и человека, что несколько затрудняет его практическое использование в сельском хозяйстве.

Авторами установлено, что соединения общей формулы.

OCH2CONR4

(R0)2 Р

где R и R- алкильные остатки, являются активными инсектицидами системного действия, обладающими меньщей, по сравнению с меркаптофосом, токсичностью для теплокровных животных и человека. Так. например, при обработке растений, зараженных паутинным клещиком, препаратом диэтилкарбамидометил,.s

диэтилтиофосфата (С2Н5О)2 Р

OCH2CON(C2H5)2l в концентрации 0,05%, (при норме расхода препарата около 0,5 ) через четыре дня достигалось полное освобождение растений от этого вредителя. Даже в концентрации 0,01% достигалось значительное уменьшение числа вредителей и растения оставались свободными от клещей в течение длительного периода.

По акарицидной активности данный препарат приближается к меркаптофюсу. Положительным свойством этих соединений является также то, что первые наиболее активные представители ряда растворимы в воде и применение их не требует специального эмульгатора.

Предлагается также способ получения указапных соединений, основанный на взаимодействии солей диалкилтиофосфорнок кислоты с диалкиламидами монохлоруксуеной кислоты. При этом можно применять соли диалкилтиофосфорной кислоты с щелочными металлами или с органическими аминами, а процесс необходимо проводить в органических растворителях, например в ацетоне, спиртах, гликолях, диоксане и др.

П р и м е р. 20 г диэтилтиофосфата натрия взмучивают в 100 мл ацетопа и к полученной суспензии прибавляют 15 г диэтилхлорацетамида. Реакционную смесь кипятят в течение 5-6 часов в колбе с обратным холодильником при хорошем перемешивании. По окончании реакции выделившийся хлористый натрий отделяют и после отгонки растворителя образовавшийся диэтилкарбамидометилдиэтилтиофосфат перегоняют в вакууме. Т. кип. 147 при 0,35мм рт. ст.; 1,3336; /г2о 1,4800.

Найдено Р - 10.70%- вычислено Р-10,85%.

Предмет изобретения

1. Способ получения соединений

.. S

общей формулы (А1КО)- Р ОСП2СОКА1К2, отличающийся тем, что на соли диалкилтиофосфорной кислоты действуют диалкилами монохлоруксусной кислоты в среде органических растворителей.

2. Применение соединений, полученных но п. 1, в качестве инсектицидов системного действия.