Способ получения 0,0-диалкил-s-карб-алкокси(арокси)-метил-тио(дитио)-фосфатов Советский патент 1960 года по МПК C07F9/165 

Наиболее существенными недостатками совремег них фосфороо 1анкческих инсектицидов является их сравнительно высока ; токсичность для теилокровных животных н человека, что в змачн re, мере ::уж;и-: сферу их применения п lie дает иззможмости жмю.тьзо; ;;Пз нх в закрытых номеитениях для борьбы j -.гухам и различными па::азитам11 жи1ютных. В связи с этим во Есех странах не :1рекраи1аются paoori-, }ю 1 зыск; ;1;;к новых менее токсичных для че.товска и животных инсеклщидовСпособ получения 0,0-диалкил-5-карб-алкокси(арокси)-мстил-тио(дитио)-фосфатов, которые находят ишрокое npJiMesieHHe в качестве и;-:сектицидов малотоксичных для теплокровных, заключается в том, что диалкил-тио-(дитио)-фосфат натрия подвергают взаимодействию с алки,л-(арил)-хлортиоацетатом в орг; 1 ическом раствгф:;толс ;ли в зоде в присутствии эмульгатора, нaпpи L p, препарата ОП-7.

Пример 1. В с обратным холодильником. мсханическоГ мешалкой и капельно воронкой, помегцают 9,6 г диэтилтиофо-сфата натрия, 60 М.1 ацетона и 9,4 г фен1 лового эфира монохлортиоуксусиой кислоты. Получеиную смесь в течение 5 6 час кипятят на водяной бане при хорошем перемепп1Е1ании. После окончания реакци хлор1 стый натрий отфильтровывают и ацетон отгоняют, остаток промывают водой и иерего1 яют в вакууме. Т. кип. 173-175 при 0.2 .ил/, уд. в. 1,2476, --1,5565.

Выход 70% от теоретического. С таким же выходом :-JTOT препарат получается и при нроведении реакции в водной среде с испо.т зозаиием эмульгатора ОП-7. Для проведения реакцип в водпо среде 9,6 , диэтилтиофосфата натрия растворяют з 30 .«.г воды. пр бавл5;ют 1 г ОП-/ и 9,7 .; фенилового эфира монохлортиоуксусной кислоты и реакционную смесь нагревают на водяной бане при 70 в течение 6 ч.

При мер 2. В описанных условплх проводят реакцию о 10,4 г диэти.1дит1юфОСфата натрия ;; 9,4 г феиилон-.ого эфира моиохлорTiiOViicyvJiOH KJiciiOTbi. Реакцию можно вестн ттли з ацетоне или в нодеВыход 97%. По.ivMvjnibiH эспи; не перегоняется даже в высоком ,1е. /f--l,232i; 1,5845. Апа;:;:ч .|;cc.l:.nv :.: :Ф1слено Р%-9.20,ньПчено 9,50.

В еовериеино ана.югил ых уе.1( npoi:. дил:я реакция и е ти. -1(|)1рол 11 с //-х,:о|)фе1Н1/;озым bdi:: o ; х..:ор;;(:)ук.:уеиой кислотыТокепчио Г ; -.1 :;х ссединечин д,г e. .ей отражена ;-j с.тедук) И1ей rao/iiiue. Токсичноеть -)(})ир:1| дигноиюсо-л-иъ х ас.:../; д.:я пе/ых мышеп

ЧО;)лиЛ:

(СД-КО). PSO C:i.-COSC. -|(сн-О) 4:osci-i(CJ-i-.o. ряосн.со5сд-д:

(,Ol , (Д- COSC.--Из н 5иведеннь;х з табл{ид,е данных В1-;дно, чт;; лс TOKCUHJ-IOICTM д. л,;iHeii i)TH еоединения значительно более безопаснь;, чем метафое, мети;;меркантофос Ji др. По токеичностн же для насекомых они приближаются к нреиарату карбоиюс и для Своего изгогсвления не требуют дефицитного малеинового аггидрида. Особенно интересно использование этих соединеннй д.тя борьбы /: мухами, устойчивыми к ДДТПрименение этих соединений возможно :как в виде водных , ье;1Й с использоЕ аннем в качестве коверхиостно-активных веществ эфиров нолнэтиленгликоля (ОП-4, ОП-7, ОП-10), так и в виде смачивающихся норотцков и дустов.

Предьтет изобретения

1.Способ нол}чения 0,0-дна,д ил-5-карб-алков:си(арокси)-метил-тио(дитио)-фосфатов, отличающийся тем, что д,иалкилтпо-(дитко)фосфат натрия подвергают взаимодействию с алкил-(арил)-хлорацетатом в ортапическом растворителе или в Воде в Присутствии эмультато;:а, например препарата ОП-7.

2.Применение веществ по н. 1 : 1и-:честзс- ;-;нСектицидов, малотоксичных для тенлокэовных.

340 360 31-5

800