1 Изобретение относится к проиггводству минеральных удобрений и м жет быть использовано при получении , переработке и хранении неорганических продуктов , склонных к слеживанию. Известен способ снижения слеживаемости солей, путем обработки кристаллов или гранул различными верхностно-активными веществами диспергатором НФ-Шл-соль дисульф кислоты динафтилметана lj , Недостатком известного способа является незначительная эффективность действия антислеживающей до бавки. Наиболее близким к предлагаемо му по технической сущности и дост гаемому результату является спосо обрабетки аммиачной селитры (АС) раствором оксифоса - диалкилполиэтиленгликолевым эфиром фосфорной кислоты 2 . Недостатками данного способа я ляются низкая эффективность антислеживающего действия и невозможность хранения АС, обработанного оксифосом, в полиэтиленовых мешка так как кислый характер эфиров отрицательно сказьгоается на герме тичность спая, мешки расклеиваютс Цель изобретения - устранение слеживаемости и повышение термост бильности АС. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу обработ АС производным эфира фосфорной ки лоты в качестве производного эфир фосфорной кислоты используют смес моно- и дркалиевых алкил-, шш ал киларил-, или алкиленфосфатов общ формулы ROCCH CHjOjl POCOK). , где п 1,2i m 0-18; R - С,-С2д-алкил, или Cg алки арил, или Cjg-С, алкилен и моногидрофосфата калия при следующем соотношении компонентов, мас.%: Моноалкилфосфат калия (или алкиларил-, или алкиленфосфаты)40-70 Диалкилфосфаты калия (или алкиларил-, 9 или алкиленфосфаты)25-50 Моногидрофосфат калия1-15Смесь моно- и дикалиевых алк лфосфатов и моногидрофосфа7а калия используют в количестве 0,020,1 мас.% АС. Калиевые соли моно- и диалкилфосфатов получают фосфорилированием предельных или непредельных спиртов, или их оксиэтилированных производных. В результате получают смесь моно- и диалкилфосфатов, соотношение которых регулируется режимами процесса. Высокая антислеживающая эффективность смесей наблюдается при содержании моноэфиров не менее 40% и находится, как правило, в пределах содержания моноалкилфосфатов в промьшшенно получаемых смесях ПАВ указанного ряда. Более высокая адсорбционная эффективность смеси алкилфосфатов при- содержании монофракции не менее 40% по сравнению с оксифосом доказывается прямыми экспериментальными исследованиями сил сцепления в контактах между индивидуальными гранулами аммиачной селитры на приборе Ребиндера-Щукина. П р и м е р 1. 500 г гранулированной АС с размером гранул 1-3 мм опрыскивают 50%-ным раствором оксифоса, взятом в количестве 0,5 г, что соответствует 0,05% добавки оксифоса. Пример 2. 150 г гранулированной АС (ОСТ-2-75) заливают 150 МП CCt, вводят 0,045 г алкилфосфата К-синтаф 712 (.-C,2), содержащего, мас.%: моноапкилфосфат калия 40; диалкилфосфат калия 45; Моногидрофосфат калия 15, перемешивают в течение 30 мин, отфильтровывают и сзгшат. .Примерз. 15бг гранулированной АС заливают 150 мл CCfi, вводят 0,045 г алкилфосфата К-синтаф 712, содержащего, мас.%: моноалкилфосфат калия 70; диалкилфосфат калия 25j Моногидрофосфат калия 5, перемешивают в течение 30 мин отфильтровьюают и сушат. Пример 4. 150 г гранулированной АС заливают 150 мл СС и вводят 0,045 г алкилфосфата
3
К-синтаф 712 содержацего мас.%: моноалкилфосфат калия 55, диалкилфосфат калия А4, моногидрофосфат калия 1, перемешивают в течение 30 мин, отфильтровьшают и сушат.
Пример 5. 150 г гранулированной АС заливают 150 мл СС€А, вводят 0,045 г алкилфосфата К-синтаф 712, содержащего мас.%: моноалкилфосфат калия 30 J диалкилфосфат калия 60, моногидрофосфат калия 10; перемешивают в течение 30 мин, отфильтровывают и сушат в
Чтг.||
ли
Пример 6. 150 г гранулированной АС заливают 150 мл СС и вводят 0,045 г алкилфосфата К-синтаф 712, содержащего, мас.%: моноалкилфосфат калия 75 J диалкилфосфат калия 18J моногидрофосфат калия 7, перемешивают, отфильтровывают и сушат.
Пример 7. Аналогичен примеру 2. 150 г АС отрабатывают 0,075 г К-синтаф 712. содержащего, мас.: моноалкилфосфат калия 40; диалкилфосфат калия 45; моногидрофосфат калия 15 , растворяя добавку в 150 мл CCf. Растворитель из суспензии испаряют под вакуумом.
Пример 8. Аналогичен примеру 3. 375 г АС обрабатьшают 0,075 г алкиленфосфатов на основе хлопковых соапстоков, 0,02% ( -С ), содержащих, мае.%: моноалкилфосфат калия 67; диалкилфосфат калия 30J моногидрофосфат калия 3.
Пример 9.. Аналогичен примеру 3,- 150 г АС обрабатывают 0,075 г К-соли диспергатора Ж метоксиполиэтиленгликолевым эфиром фосфорной кислоты, содержащим, мас.%: моноалкилфосфат калия 55J диалкилфосфат калия 36) моногидрофосфат 9.
Примеры 10-12. Аналогичны примеру 3. 150 г АС обрабатываю 0,0075 г-0,3 г (0,005-0,2%) К-солей диспергатора Ж (состав по примеру 9).
Пример 13. Аналогичен примеру 3. 150 г АС обрабатьшают
31839 .4 .
0,15 г днспергатора МК (0,1%), содержащего, мас.%: моноалкилфосфат калия 30, диалкилфосфат калия 60; моногидрофосфат калия 10.
Пример 14. Аналогичен примеру 4. 150 г АС обрабатьгоают в растворе CCt 0,03-0,075 г (0,020,05%) К-соли диспергатора МП 10 смесь моно- и диэфиров фосфорной
кислоты и изооктилфеноксиполиэтилен- гликоля, содержащего, мас.%: моноалкилфосфат калия 691 диалкилфосфат калия 25, моногидрофосфат ка15 ЛИЯ 6.
Пример 15. Аналогичен примеру 3. 150 г АС обрабатьтают в растворе 0,03 г ТЭА (триэтаноламин) - синтаф 10-20 (R 20 -С.2о).
Оценку эффективности действия солей моно- и диалкилфосфатов определяли на УСМУ-1. 9
Результаты испытаний представ25 лены в таблице.
Из данных таблицы видно, что в отличие от оксифоса обработка АС смесью моно- и дикалиевых солей алкилфосфатов в количестве 0,0230 0,1 мас.% практически устраняет
слеживаемость, не снижает прочность гранул и повьш1ает термостойкость. При концентрации добавюг ниже 0,02 мас.% эффективность действия добавки снижается из-за трудности однородного покрытия гранул, а применение вьш1е 0,1 мас.% смеси экономически нецелесообразно, так как эффективность действия добавки не 40 повьш1ается. Применение добавки на предприятиях отрасли не требует использования дополнительного оборудования .
Таким образом, обработка АС раст 5 вором калиевых солей моно- и диалкилфосфатов позволяет устранить ее слеживаемость, повысить термостабильность , облегчить транспортировку и длительное хранение продукта.
Предлагаемые для кондиционирования добавки не токсичны, легко биоразлагаемы, не загрязняют окружающую среду, не нарушают экологии.
Прототип
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Композиция для получения триацетилцеллюлозной основы кинофотоматериалов | 1990 |
|
SU1796641A1 |
Способ очистки высших диалкилфосфатов | 1976 |
|
SU596592A2 |
Способ получения неслеживающейся аммиачной селитры | 1973 |
|
SU492511A1 |
СОСТАВ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ НЕФТЕОТДАЧИ ПРОДУКТИВНЫХ ПЛАСТОВ, ИНТЕНСИФИКАЦИИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ НЕФТЕДОБЫЧИ И СНИЖЕНИЯ ГИДРАВЛИЧЕСКИХ СОПРОТИВЛЕНИЙ ПРИ ТРАНСПОРТЕ НЕФТИ | 2001 |
|
RU2205198C1 |
Замасливатель для полиакриловых волокон (его варианты) | 1991 |
|
SU1817794A3 |
Способ получения калиевой соли ди-(алкилполиэтиленгликолевого) эфира фосфорной кислоты | 1990 |
|
SU1754719A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОЙ ГРАНУЛИРОВАННОЙ АММИАЧНОЙ СЕЛИТРЫ | 2004 |
|
RU2261226C1 |
Способ очистки высших диалкилфосфатов | 1975 |
|
SU561722A1 |
Моющая композиция для стирки текстильных изделий | 1975 |
|
SU655325A3 |
Замасливатель для синтетических полиэфирных нитей | 1980 |
|
SU979550A1 |
1. СПОСОБ УСТРАНЕНИЯ СЛЕ.ЖИВАЕМОСТИ АММИАЧНОЙ СЕЛИТРЫ путем обработки производным эфира фосфорной кислоты, отличающийс я тем, что, с целью повышения антислеживающего действий и термостабильности, в качестве производного эфира фосфорной кислоты используют смесь моно- и дикалиевых алкил, или алкиларил-, или алкиленфосфаТов общей формулы RO(CH2CH20)mlnRO(OK).j, , где п 1,2, т- 0-18, R - С -Сао алкил,: или Cg алюадарил или С -С2|-алкилен, и моногидрофосфата калия при следующем соотношении компонентов, мае.%: Моноалкилфосфат калия (или алкил- 40-70 арил-, или алкиленфосфаты) Диалкилфосфаты калия (или алкиларил-, или алкиленфосфаты) 25-50 Моногидрофосфат каi лия 1-15 2. Способ.по п. 1, о т л и- ч .а ю щ с я тем, что смесь моно- и дикалиевых алкилфосфатов алкиларил- или алкиленфосфатов) и моногидрофосфата калия наносят в количестве 0,02-0,1 мае Л аммиачной селитры. X) :д ;о
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОЙ АММИАЧНОЙСЕЛИТРЫ | 0 |
|
SU270708A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Прибор для намотки кинофильм | 1926 |
|
SU4925A1 |
Кипятильник для воды | 1921 |
|
SU5A1 |
Авторы
Даты
1984-12-30—Публикация
1983-07-08—Подача