Способ определения ртути ( @ ) Советский патент 1985 года по МПК G01N31/22 

D1

С

X)

1 Изобретение относится к ангшитической химии, а именно методам фото метрического определения ртути в промьшленных водах. Известны способы фотометрическог определения ртути с помощью различных органических реагентов: родамина 6Ж, фталексона-5, крезолфталеин комплексона и др. l.J . Однако известные способы характеризуются низкой избирательностью и продолжительностью анализа, что обусловлено необходимостью предварительного отделения мешающих элементов. Определению ртути с родамином 6Ж мешают серебро, золото, медь, свинец, висмут, кадмий, железо, хром, олово, платина, палладий, торий, стронций, сурьма, лантан, марганец магний. Определению ртути с фтапексономмешают медь, никель, кадмий, кобальт, алюминий, цинк, галлий, скан дий, торий, железо, индий, цирконий Определению ртути с крезолфталеи комплексоном мешают никель, цинк, кобаль, медь, кальций, магний, марганец, кадмий, серебро, золото, циа ниды, иодиды, сульфиды. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ фо тометрического определения ртути с применением органического реагента-4-(2-пиридилазо)-резорцина (ПАР Г2. Ртуть взаимодействует с ПАР при рН 3,,1-3,3 с молярным коэффициентом погашения f 2,0-10 . Однако данный метод анализа недостаточно и бирателен. Определению ртути извест ным способом мешают медь, никель, железо, кобальт, марганец, серебро ванадий, торий, уран, свинец, висмут, кадмий, ЭДТА, цианиды, фториды, поэтому требуется предварительное их отделение экстракцией или сорбцией на анионитах, что значител но увеличивает продолжительность анализа. Цель изобретения - повьшение избирательности и ускорение анализа. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения ртути (II), включающему перевод ее в окрашенное комплексное соединение с органическим реагентом 87 и последующее фотометрирование, раствора, в качестве органического реагента используют пара-окси-азо-3-аминородамина и реакцию комплексообразования проводят в среде 1015 М раствора ортофосфорной или 7-10 М раствора серной кислоты. Ртуть (II) взаимодействует с пара-окси-азо-3-аминороданином в 1015 М растворе или 7-10 М растворе Н„50;} с образованием устойчивого окрашенного комплексного соединения малинового цвета с максимумом поглощения 510 нм. При меньшей кислотности чувствительность реакции значительно понижается. Использование с концентрацией csbmie 10 М приводит к протонизации реагента, углублению его окраски и, как следствие, понижению чувствительности реакции. Контрастность реакции iA 60 нм, молярный коэффициент погашения 2,0-10. Дпя развития окраски достаточно 1-2-кратного избытка реагента. Основным преимуществом предлагаемого метода по сравнению с известными является высокая избирательность определения ртути, которая достигается благодаря возможности проведения реакции в сильнокислых средах. Из исследованных ионов практически не мешают кобальт, цинк, никель, медь, кадмий, свинец, висмут, магний алюминий, вол))фрам, молибден, калий, натрий, цирконий, лантан, железо, марганец, сурьман, олово, бериллий, хром, кальций, барий, таллий, селен, иридит, рутений, родий, церий, сульфаты, фосфаты НР04 , ЗгО ClO )карбонаты, цитраты, тартраты, и бифталаты. Определению ртути предлагаемым способом мешают серебро, золото, платина и палладий. Такая избирательность реакции позволяет проводить непосредственное определение ртути во многих материалах, например в природных водах, биологических объектах, а также технологических водах производств свинца и цинка, металлов высокой чистоты, полупроводниковых и реакторных материалов, медицинского оборудования и инструментов, цветной металлургии, химического и нефтяного машиностроения, электрометрического оборудования без предварительного ее отдел«ния от ;опутствующих

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РТУТИ (II), включающий перевод ее в окрашенное комплексное соединение с органическим реагентом и последующее фотометрирование раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения избирательности и ускорения : анализа, в качестве органического реагента,используют пара-окси-азо-3-аминороданин и реакцию комплексо-; образования проводят в среде 10-15 М раствора ортофосфорной или 7-10 М раствора серной кислоты. (Л с