Способ получения трехфазных экстракционных систем Советский патент 1985 года по МПК B01D11/04 G01N25/14 

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к методам получения жидких трехфазных систем для разделения-, концентрирования и определения элементов в различных объектах. Цепь изобретения - разделение однократной экстракции трех элементов, сохранение объемов :грех фаз независимо от природы используемого экстрагента в интервале рН 0-1Д. Пример 1. Подбор оптимальных объемов растворителей. В делительную воронку емкостью 50 мл вводят 10 МП 2М раствора суль фата аммония, 10 мл ацетонитрша и to мл гексана.. После перемешивания в течение 3 мин происходит чет кое расслаивание на три равные по объему части. В таблице приведены соотношения первоначальных объемов растворителе при смешивании которых получаются равные по объему фазы. Пример 2.Разделение ванадй меди и железа. В делительную воронку емкостью 50 мл вводят 6 мл насыщенного водного раствора хлорида калия, 0,4 мл 6М раствора едкого натра для создания рН среды 8,9-9,5, 11 мл 0,5М раствора бензиламина в ацетонитрияе 10 мл 0,5М раствора пеларгоновой кислоты в гексане и 0,6 мл дистилли рованной воды. Содержимое перемешивают 30 с, затем в систему вводят 2 мл раствора, содержащего 0,96 мг железа, мг меди и 0,184 мг,.ванадия. Перемешивают систему в течение 5 мин. После расслоения фаз и разделения их в водном растворе определяют рН И содержание ванадия формальдоксимовым методом в ацетонитрильнрй фазе. После добавления 1 МП 0,5%-ного хлороформного раствора диэтилдитиокарбамината аммония и этанола до объема 25 мл и фильтрации по оптической плотности полученного раствора с помощью градуировочного графика определгпот содержание меди, К гексановой фазе прибавляют 1 мл насыщенного этанольного раствора салицилата натрия и ацетона до объема 25 мл. Фильтруют и по оптической плотности раствора определяют содержание железа. Пример 3. Одновременное разделение и концентрирование элементов в две несмешивающиеся органические фазы трехфазной экстракционной системы. В делигельную воронку на 1000 мп помещают 500 мп насыщенного раствора хлорида калия, 1 мл стандартного раствора соли меди, содержащего-5 мкг меди, 35 мл 2М раствора бензиламина в ацетонитриле, 15 мп 1М раствора каприновой кислоты в гептане и 10 мп дистиллированной воды. Перемешивают 30 с, добавляют 6 мп соляной кислоты (1:1), 1 мл стандартного раствора соли железа (III), содержащего 15 мкг железа. Перемешивают. 5 мин, после отстаивания, системы в течение 7 мин фззы разделяют. В гептановой фазе определяют железо в ацетонитрильной - медь атомно-абсорбционным методом.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЙ ТРЕХФАЗНЫХ ЭКСТРАКЦИОННЫХ СИСТЕМ йКЯючающйй добавление органического растворителя к двухфазной экстракционной системе, содержащей растрор экстрагента в органическом растворителе и водный раствор неорганических сопей и кислот, отличающийся тем что, с целью разделения однократной экстракцией трех элементов, сохранения объемов трех фаз независш4о от, природы используемого экстрагента в интервале рН , в качестве добавляемого органического растворителя используют растворитель, выбранный из ряда ацетон, этиловый, изопропнповый спирты диоксан, нитро(Л метан, нитроэтан, нитробензол и ацетонитрил, в качестззе органического растворителя экстрагёнта используют алканы с числом углеродных атомов , от 6 до 12, а S. качестве водных растворов используют 2-4 М растворы калиевых, натриевых к аьшониевых сд .солей. 00 эо со О