Состав для вытеснения нефти из пласта Советский патент 1985 года по МПК E21B43/22 

о ю

САЭ

ся

Изобретение относится к области нефтедобывающей промышленности, в частности к составам для вытеснения нефти из плг1ста.

Известен состав для вытеснения нефти из пласта, содержащий ксантановый биополимер lj .

Недостаток указанного состава невысокие фильтрационные свойства.

Цель изобретения - улучшение фил трационных свойств состава.

Указанная цель достигается тем, что состав для вытеснения нефти из пласта, содержащий ксантановый биополимер при использовании бактерий, рода. Xanthomonas, дополнительно содержит; алифатические t -гидроксикислоты или их соли, содержащие 2-7 атомов углерода, или алифатические и ароматические /3 -ке токислоты или их соли, или К -дикетоны, с держагцие 4-9 атомов углерода, или 2-4-пироны, содержащие гидроксильную группу в об -.положении к карбонатной группе и содержасцие 5 или 6 атомов углерода при следующем соотношении компонентов, 10 г: ксантановый биополимер при использовании бактерий рода Xanthomonas 1 алифатические оС -гидроксикислоты или их соли, содержащие 2-7 атомов углерода, или алифатические и ароматические р -кетокислоты или их соли или -дикетоны, содержащие 4-9 атомов углерода, или 2-4-пирона, содержащие гидроксильную группу в (Л -положении к карбонильной групп и содержащие 5 или 6 атомов углерода 1,0-1000.

Предпочтителен раствор, в которо хелатирующий агент представляет собой алифатическую ot-гидроксикислоту, имеющую 2-7 атомов углерода, особенно предпочтительна лимонная кислота. Предпочтителен раствор, в котором хелатирующий агент используется в количестве 1,0-1000 млн раствора в целом, причем в растворе ксантановый биополимер представлен в виде ферментационного бульона, .содержащего клетки микроорганизма, принадлежащего к роду Xanthomonas.

Активные хелатирующие агенты идентифицируются методом отбора с использованием воды, содержащей Са (), в качестве критерия активности применен принцип улучшения ф/штруемости через миллипорные фильтры

размером 1,2 мкм, предполагающий, что данный анализ определяет также эффективность регулирования и других щелочноземельных катионов Mg(+2), Sr (+2) и Ва ( + 2), а также Fe (-«-З).

Общая методика испытаний может быть сформулирована следующим образо

Синтетические испытательные минерализованные растворы. Растворы I-V получают с использованием дистиллированной воды. Растворы фкпьтруют через мембраны размером 0,2 мкм до употреб.ления для удаления микроорганизмов или других частиц.

Подготовка раствора. Базовый раствор с содержанием ксантана 5000 млн , подготовленный с использованием испытательного минерализованного раствора, подвергают воздействию сдвиговых деформаций при напряжении 50 В в смесителе Уоринга, установленном на максимальную скорость. Затем раствор разбавляют до 500 млн испытательным минерализованным раствором и подвергают сдвиговой деформации в течение 1 мин при напряжении 50 В.

Испытание на определение коэффи циента фильтрации (анализ вязкости) . Используется для определения пригод нести ксантановых растворов для закачивания в пласт. 1 л испытательного ксантанового раствора филь труют через миллипорные мембраны размером 5 или 1,2 мкм под давлением 40 фунт/дюйм (2,81 кгс/смО.

Коэффициент фильтрации определяется следующим образом:

..Q.JK4.

FR

-7 so

где t - время течения (с) определенного объема (мл) фильтрата, который собирают в градуированном цилиндре на 1000 мл. Для моделирования нефтеносных пластов с высокой и умеренной пористостью используются миллипорные фильтры размером 5 и 1,2 мкм соответственно. Поскольку испытуемый раствор обеспечивает постепенное улучшение пригодности для закачивания в пласт после обработки хелатирующим агентом, коэффициент фильтрации снижается, приближается к 1 .

Типы ксантанов и хелатирующие агенты при использовании указанным 3 образом проявляют улучшенную фильтруемость, определенную следующим образом: коэффициент фильтрации с хелатир2к щим агентом коэффициент фильтрации без хелатирующего агента где R«sO,7 - значительное улучшение, 0,,0 - ограниченное улучшение; R 1,О - отсутствие улучшения , Если нет иных указаний, содержа ние ксантана приведено на основании анализа вязкости: 500 млн ксантановый раствор, приготовленный при полном содержании соли 500 мпн-(9:1 NaCl/CaCl, обеспечивает вязкость, равную 10 сПз на вискозиметре Брукфилда при 6 об/мин, при комнатной температуре. Многократная обработка бульона лимонной кислотой с последующим добавлением лимонной кислоты к разбавленным растворам может приво дить к еще большему усилению фильтруемости, особенно в случае данно го минерализованного раствора, имеющего рН 7, ив растворах, содержащих Ff (+3). Подходящую ферментационную среду инокулируют микроорганизмом род Xanthomonas. Инокулируемой средой могхет быть дрожже-сусловый бульон или среда, содержащая сырую глюкозу, фосфаты натрия и калия, суль фат магния и любой из множества органи,ческих источников азота, таких как ферментный отвар соевых бобов или казеина. После аэробной пропагации в течение 30 ч при 28 С аликвотное количество переносят в ферментор для инокуляции второй стадии. В питательной среде присутствуе Подходящий углевод при концентраци 1 - 5 вес.%. Такие углеводы включа например, глюкозу, сахарозу, мальтозу, фруктозу, лактозу, переработанные инверсные свекольные меласс инверсный сахар, высококачественны фильтрованный разбавленнв1й крахмал , или смеси этих углеводов. Предпочтительными углеводами являются 754 глюкоза, мальтоза, фруктоза, фильтр.о ванные гидролизаты кразмала или их смеси. Неорганический азот присутствует в питательной среде в концентрации 0,02-35 вес.%, предпочтительно 0,07-0,25 вес.%. Предпочтительным источником азота является неорганический нитрат: возможно использование нитрата аммония в концентрации 1 г/л, нитрата натрия в концентрации 2 г/л или нитрата калия в концентрации 2,4 г/л. Предпочтительный источник азота как в этой среде, так и в продуктивной является неорганическим. Однако возможно использование органических источников азота, хотя они усиливают образование крупных клеток бактерий Xanthomonas, при условии, что вьщерживается общее требование отсутствия нерастворимых материалов с размером частиц около 3 мкм. Магний в виде или горькой соли в количестве 0,11,0 г/л добавляют вместе со следовыми количествами ионов марганца и железа. Добавляют хелатируюиздй агент, такой как этилендиаминтетрауксусная кислота или предпочтительно лимонная кислота, способствующий росту кислоты цикла Кребса, и секвестирующий агент (связьгаающий ион металла хелатной связью) для возможных ионов кальция. Для буферирования среды при рН 5,9-8,5 (предпочтительно 6,0-7,5) добавляют достаточное количество моно- и дикалийфосфатов. После проведения аэробной пропагации в течение 20-40 ч при 24-34°С (предпочтительно 28-30 С) аликвстное количество переносят в ферментор, содержащий продуктивную среду. Продуктивная среда аналогич-на по составу указанной инокуляционной среде второй стадии с тем исключением что вместо фосфатов калия предпочтительно используют фосфаты натрия ввиду меньшей стоимости ля повышения выхода ксантана добавляют небольшое количество кальия в виде соли, такой как хлорид альция или нитрат кальция или его кисьJ например известь. Количесто добавляемого кальция зависит т количества кальция, присутстующего в воде, используемой для доводки среды, используемого источника азота, врщов и штаммов микроорганизмов Xanthomonas. При использовании нитрата натрия или калия вместо нитрата аммония требуется меньше кальция (приблизительно 27 млн), Деионизованная вода, дистиллированная вода или вода, содержащая меньше 20 кальция или других осаждаемых фосфатами катионо также может использоваться для дЙБодки среды. Ионы кальция мргут добавляться до требуемой концентрации. Роль ионов кальция в усилении выработки ксантана является весьма важной, но критическим факторЬм для данного способа является предот вращение осаждения излишних катионо кальция и других катионов в виде нерастворимых фосфатных солей. Это достигается при необходимости путем добавления хелатирующего агента, такого как этилендиа интетрауксусная кислота или другое подходящее соединение, в концентрации 1-20 ммо предпочтительно 2-3 ммоль. рН ферментационнойсреды является довольно важным фактором для надлежащего роста бактерий рода Xanthomonas. Предпочтительный диапазон 6,0-7,5. Регулирование рН в этих пределах может быть достигнуто путем использования буферного соединения, такого как кислый динатрийфосфат. Этилендиамиитетраук- сусную кислоту или другой подходящий хелатирующий агент также добавляют в буферном растворе используемом для регулирования рН, для предотвращения осаждения ионов кальция, введенных в воде, используемой для добавки среды, в виде нерастворимых солей кальция. рН пре почтительно регулируют во время ферментационного цикла путем добавления раствора гидроокиси натрия или калия, что оказывает дополнительный положительный эффект снижени вязкости бульона без влияния на выход ксантана и устраняет необходимость хелатирования буферного раствора. ( Для достижения ускоренной ферме тации необходимо располагать нужны количеством кислорода, дост5Т1ногодля растущей бактериальной культуры. Ферментационную среду аэрируют для обеспечения достаточного кисло рода с достижением сульфитоокислит ного числа в диапазоне 1,5-3,5 моль кислорода на литр в минуту. Сульфитоокислительное число представляет собой меру скорости отбора кислорода в ферменторе в используемых условиях перемешивания и аэрации. Ферментацию проводят при температуре около до тех пор, пока бульон не приобретет концентрацию ксантана минимум 100 млн предпочтительно минимум 1,0%, более предпочтительно минимум 1,4% (30-96 ч). Вязкость бульона как правило составляег минимум 4000 сПз, предпочтительно около 7000 сПз. Микробные клетки желательно убивать путем добавления бактерицвда, такого как формальдегид, глгатаральдегид, фенол или замещенный фенол такой как крезол, гидроксибензол или полигалогенированный фенол, . или любой другой известный консервант. Предпочтительнич консервантом является формальдегид в концентрации 200-10000 , предпочтительно 1000-3000 млн, который может быть добавлен в ркончательному ферментационному бульону перед хранением ипи во время него. . Реализация .настоящего изобретения осуществляется при использовании различных видов бактерий рода Xanthomonas. Иллюстративные видь включают Xanthomonas phased, Xanthoraonas maloacearun, Xanthoroonae carotae, Xanthomonas begoniae, Xanthomonas ineanae и Xanthomonas vesicatoria. Предпочтительным видом является Xanthomonas campestris. Примеры синтетических минерализованных вод нефтяных месторождений. Раствор I, высокоминерализованный, жесткость - высокая, содержащий, мг/кг конечного раствора: NaCl64200 CaClj5500 MgClj eHjO 7230 NaHCO 135 Раствор 11, слабоминерализованный, жесткость - умеренная, содержащий, мг/кг конечного раствора: NaCl200 MgClj - 800 CaS04-2H O 2770 NaHCO,940 Раствор in, умеренноминерализованный, жесткость - умеренная содержащий, мг/кг конечного раствора:NaCl CaCljj MgCl MgS04NaHCOjBaClj 2HjO Раствор IV, слабоминерализованный, жесткость - умеренная, содер{жащий, мг/кг конечного раствора: CaS04. 2HjO Раствор V, слабоминерализованный, жесткость - умеренная, содержащий, мг/кг конечного раствора: CaClj1785 ,1933 NaHCO,941 . Мо804-7НгО 97.6 П р и м е р 1. Обработка лимонной кислотой разбавленных ксантановых растворов, содержащих Са C+Z). л . Дигидрат тринатрийцитрата доба ляют к разбавленному минерализованному раствору, состоящему из 500 NaCJ, содержащего 2770 млн-СаС (1000 млн-Са), Хелатирующий агент добавляют с обеспечением концентраций, эквива лентных 1000, 3000 и 5000 млн ли монной кислоты, т.е. концентрацию 1000 млнлимонной кислоты (ММ-19 получают добавлением 1531 млн дигидр,та- тринатрийцитрата (ММ-29 С использованием этих обработанных цитратами минерализованных растворов в смесителе Уоринга полу чают испытательные растворы, содер жащие 500 млн ксантана (Флокон Биополимер), с последующим регулированием рН до 6-7 с помощью 1 н. NaOH иди НС. Затем измеряют вязкость по Брукфилду при 6 об/мин с применением переходника UL, коэффициент фильтрации на фильтре 1,2 мкм определяют с использование 1 л фильтрата под давлением 40 фунт/дюйм (2,81 кг/см). Ниже приведены конкретные материалы с 8 чшенной способностью к прокачиию через мпллнпориые фильтры, . обладающие значительной активтью:коэффициент фильтрации с хелатирующим агентом ,7, коэффициент фильтрации без хелатирующего агента ограниченная активность: 0, 1,0; отсутствие активности: R 1,0. когда 1000 мл ф1шьтрата собирают на протяжении 600 с. Таблица t Влияние цитратной oi6pa6oTKH на фильтруемость: Ca() 500 млн ксантана в 500 млн NaCl Добавлено в виде дигидрата тринатрийцитрата . П р и м е р 2. Цитратная обработразбавленных ксантановых раство, содержащих Fe(+3). Испытательные растворы подготавают и анализируют по методике приа 1, заменяя Са (2) на катион (+3). FeCi-6HjO добавляют к разенному минерализованному раст500 млнNaCl с обеспечением вней содержания Ре (+3) 1,2; 0 и 100 млн Таблица 2 Влияние цитратной обработки на фильтруемость: Fe (+3) 500 млн ксантана в 500 млн NaCl Добавлено в виде дигидрата тринатрийцитрата. Для получения величины коэффициента фильтрации необходим 1 л фильтрата. Если за 600 с 1 л соб рать не удается, опыт прекращают записывают собранный объем.

Влияние цитратной обработки на фильтруемость; Mg (+2), Sr (+2) и Ва (+2) 500

и 500 NaCl П623 5 10

П р и м е р 3. Цитратная обработка разбавленных ксантановых растворов, содержап(их MR (+2), Sr (2)

и Ва (+2). I

Таб

млн ксантана 5 При отсутствии цитратной обработки наблюдается осаждение комплексов железа и растворов 500 млн ксантана, содержащих 100 (+3) Добавление 135 млн лимонной кислоты (в виде дигидрата тринатрийцитрата). к минерализованному раствору предотвращает осаждение железа и восстанавливает фильтруемость через миллипорные фильтры (опыт 6, табл. 2 ). Испытательные растворы подготавливают и анализируют по методике примера 1 с заменой катионов на катионы Mg («2), Sr (+2) и Ва (+2). MgCl2- HjO, ЗгСЦ-бН О и Вас Ej-24.0 добавляют к разбавленному минерализованному раствору ( 500 млн NaCl ) . с достижением уровней содержания Mg (+2) и Ва (+2), соотве тс твенно составляющих 1500 или и - 1000 млн , млн.

СОСТАВ ДЛЯ ВЫТЕСНЕНИЯ НЕФТИ ИЗ ПЛАСТА, содержащий ксантановый биополимер при использовании бактерии рода Xanthomonas, о т лича, ющийся тем, что, с целью улучшения фильтрационных свойств состава, он дополнительно содержит алифатические -гидроксикислоты или их соли, содержащие 2-7 атомов углерода, или алифатические и ароматические / -кетокислоты или их соли, или /J -дикетоны, содержащие 4-9 атомов углерода, или 2-4-пироны, содержащие гидроксильную группу в об -положении к карбонатной группе и содержащие 5 или 6 атомов углерода при следующем соотношении компонентов, 10 г: ксантановый биополимер при использовании бактерий рода Xanthomonas 100, алифатические Л -гидроксикислоты или их соли, содержащие 2-7 атомов углерода, или алифатические и ароматические /i -кетокислоты или их соли, или ji -дикетоны, содержащие (Л 4-9 атомов углерода, или 2-4-пирона, содержащие гидроксильную группу в et-положении к карбонильной группе и содержание 5 или 6 атомов углерода 1,0-1000.

Добавлено в виде дигидрата тринатжйцитрата; растрор забивает фильтровальную мембрану. П p и M e p A. Цитратная обработка неразбавленного ксантанового мине рализованного раствора. 1,45 г дигидрата тринатрийцитрата в 20 мл дистиллированной воды добавляют к 18900 г ксантаиового минерализованного раствора с достижением эквивалентной концентрации лимонной кислоты, равной 50 млн-, т.е. концентрацию лимонной кислоты 50 млн получают добавлением 77 млн дигидрата тринатрийцитрата, Обработанный цитратом ксантановый образец в полиэтиленовой емкости на 5 галлонов затем интенсивнр перемешивают во вра дающемся пстряхивателе в течение 1 ч для обеспе 1ения надлежащего смешивания. Используя смеситель, испытательные ксантановые растворы (500 млн ) получают с применением указанной общей методики испытаний, используя обработанный цитратом минерализованный раствор для растворов I и II Ксантановые растворы (500 млн ) подготавливают также с использованием необработанного цитратами минерализованного раствора для растворов I и П,содержащих 1000 млн Фильтруемость ксанта влияние момента д

Ксантановый бульон; количество добавленного хелатирующего агента указано в пересчете на лимойную кислоту; фактически добавлено в виде дигидрата тринатрийцитрата

В окончательном ксантановом (500 ) растворе

Бульон - цитрат добавлен в бульон; Раствор - цитрат добавлен в разбавленный ксантановый раствор

Ч л фильтрата нужен дпя получения величины коэффициента фильтрации. Если набрать 1 л за 600 с не удается, опыт прекращают и указывают собранный

объем.

Время течения 1 л фильтрата.

г г II 75 лимонной, кислоты ( пленной R пил,е дигидрата тринатрийцитрата), по методике примера 1. рН всех испытательных растворов 6-7.. Вязкость по Брукфилду измеряют для всех испытатрльньк образцов при 6 об/мин, используя переходник UL (10 сПз), коэффициент фильтрации для фильтров 5 или 1,2 мкм определяют на 1 л фильтрата под давлением 40 фунт/дюйм (2,81 кг/смО. Табл. 4 иллюстрирует резкое улучшение fиллйпopиoй фильтруемости в случае, когда минерализованный раствор обработан цитратом. Добавление 50 лимоннокислотного эквивалента к минерализованному раствору (1 в окончательном испытательном растворе) обеспечивает существенно большее улучшение фильтруемости, чем добавление даже большего количества (уровень содержания 1000 ) к ксантановому раствору после разбавления минерализованного . раствора. Некоторое усиление фильтруемости ожидается для обработки минерализованного раствора цитратами при уровнях содержания не менее 10 млн (0,2 млн в окончательном растворе). Таблица I. -., растворов (500 млн ) ения лимонной кислоты П р и м е р 5. Нитратная обработка бульона: поддержание фнльтруе мости. Во многих случаях цитратная обработка ксантанового бульона более эффективна, чем обработка разбавлен ных растворов, с точки зрения стабилизации и поддержания хорошей фильтруемости во времени. Ксантанов бульон обрабатывают цитратом по методике примера 4. Используя этот бульон, 4 образца по 1100 г ксантановых растворов (500 млн ) в минерализованном растворе in подготавливают и анализируют по методике примера 1. 4 образца по 1100 г, используя необработанный цитратом бульон, также подготавливают в минерализованном растворе III, содержащем 100 млн лимонной кислоты (добавленной в виде дигидрата тринатрийцитрата), каждый испытател ный раствор (1100 г)стабилизируют 50 мин биоцида Третолит ХС-215 (5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-он) для подавления роста микроорганизмов и хранят в укупоренных 1200 мл бутылках из коричневого стекла. Коэффициенты фильтрации на фильтре 1,2 мкм получают на 0,7,14 и 21 сут Цитратная обработка бульона (1 млн в окончательном испытательном растворе) более эффективна с то ки зрения поддержания хорошей приго ности к закачиванию, чем обработка разбавленных растворов даже с более высокими уровнями содержания лимонн

Фильтруемость ксантановых (500 млн ) растворов влияние цитратной обработки разбавленных растворов и бульона

О О

IV IV

1 2

820 мл/600 с

44 35

О 50 2,30 7514 кислоты (100 ). В случае обработки бульона фильтруемость на миллипорном фильтре 1,2 мкм сохраняется на протяжении всего 21-дневногр исследования на стабильность, .Закупорка фильтровых мембран происхрЛит спустя 7 дней в случае обработки разбавленных растворов цитратами. При отсутствии обработки цитрата бульона или разбавленного раствора закупорка происходит в первый же день. П р и м е р 6, Цитратная обработка бульона и разбавленного раствора. По методике примера 5 ксантановые испытательные растворы (500 млн ) в минерализованном растворе IV подготавливают с использованием обработанного цитратами бульона с добавленной ir минерализованному раствору лимонной кислотой (50 и 100 млн ) и без добавления. КажцаЛ испытательный раствор стабилизируют 50 млн биоцида Третолит ХС-215 и хранят в укупоренных бутылках из коричневого стекла. Крэффициенть фильтрации (1,2 мкм) определяют в О и.1 сут. В табл. 5 показано, что обработка цитратон бульона и разбавлен-, ного раствора ведет к резкому усилению фильтруемости. Данные определяют в 1 день для того, чтобы показать, что цитратная обработка бульона и разбавленного раствора также сохраняет хорошую фильтруемость. Таблица 5

15

О

IV IV IV IV

1-й 1-й 1-й

Добавлено к окончательному ксантановому (500 млиГ ) раствору Бульон сойержит 50 млн лимонной кислоты

l л фильтрата нужен для получения величины коэффициента фильтрации. Если 1 л набрать не удается за 600 с, опыт прекращают и указывают

собранный объем

««

Время течения 1 л фильтрата

««

рН минерализованного раствора Пример 7. Цитратная обработка бульона после длительного хранения при комнатной температуре 19000 г обработанного и не обра ботанного цитратами (по методике примера 4) ксантанового бульона хранят в укупоренных полиэтиленовы емкостях на 5 галлонов при комнатной температуре. Каждый образец бульона содержит 3000-4000 млн фо мальдегида в качестве биоцида. Используя оёобщенные методики испытаний, ксантановые испытательные растворы (500 млн ) в минерализованном растворе (500 млн 9;t NaC/CaClj) подготавливают и анализируют спустя 0-11 мес хранения. работанный цитратом ксантановый бульон может храниться в течение м нимум 11 мес без явного ухудшения фильтруемости. Спустя 4 мес наблюдается ухудшение фильтруемости не обработанного цитратом ксантанового бульона. Цитратная обработка ксантанового бульона способствует сохранению фильтруемости за счет хелатирования следов желез

16

1162375 Продолжений табл.5

100 О

с

31 29

50 100 и других многовалентных катионов в бульоне, препятствуя тем самым сшиванию ксактанового биополимера и/или клеток. П р и м е р 8.« -Гидроксикислоты: обработка разбавленных ксантановых растворов, содержащих Са (+2). Испытательные растворы подготяъпиъают и анализируют по методике примера 1, заменяя лимонную кислоту Ha«i -гидроксикислотные хелатирукжие агенты. Хелатирующие агенты вводят в виде органических кислот или их натриевых солей с достижением концентрации, эквивалентной 1000 млн органической кислоты. Согласно приведенному в примере 1 определению «- -гидроксикислоты с 2-6 атомами углерода, приведенные в табл. 6, являются активными хелатирующими агентами. Л -гидроксикислоты с 7 атомами углерода не испытывались, но предположительно они обладают активностью по аналогии с хелатирующими агентами, имеющими 6 атомов углерода.

17

Достоинства « -гидроксикислот с точки зрения фильтруемости: Са (2) ксантан 500 мпнв 500 мпн NaCl

коэффициент фильтрации без хелатирующего агента

Пример9. -Дикарбонильные соединения: обработка разбавленных

18

1162375

Таблица 6

ксантановьк растворов содержащих Са (+2) (см. табл.7).

19I 162375

Достоинства / -днкарбонильных соединений с точки зрения фильтруемости: Са (i«-2). ксантан 500 млн в 500 млн NaCl

Партия миллипорного фильтра N НОД62402А-1,

Испытательные растворы подготавливают и анализируют по методике примера 1, но заменив лимонную кислоту на 1 -дикйрбонильные соединения.

При проведении испытаний по методике примера 1 оказалось, что ацетоуксусная кислота (4 атома угДостоинства 3-(или 5-) гидрокси-4-пиронов с точки зрения фильтруемости: Са (+2) ксантан 500 млн в 500 MnH NaCl

Партия миллипорного фильтра № НОД62402А-1.

Испытательные растворы подготавливают и анализируют по методике примера 1, заменив лимонную кислоту на гидроксипироны,

4- и 2-пироны, относимые к койевой кислоте и имеющие гидроксильную

Табл

-t

лерода) и / -дикетоны и /3 -кетокарбоксилаты с 4-9 атомами углерода являются активными.

Пример 10. 3-(или 5-)Гидрок си-4-пироны: обработка разбавленных ксантановых растворов, содержащих Са («2) (см. табл. 8),

8

Таблица

группу в положении Л относительно карбонила, оказались активными при испытании по методике примера 1.

П р и м е р 11. Цитратная обработка бульона и разбавленных растворов: исследования на Аерпак Береа, Улучшенную пригодность ксантаноIвых растворов для закачивания в пласт наблюдают также на кернах Бер с использованием обработанного цитр тами бульона при наличии 1540 млн дигидрата тринатрийцитрата, добавленного к разбавленному раствору и при его отсутствии. В экспериментах на кернах определенные ниже коэф фициент сопротивляемости раствора и коэффициент остаточной сопротивляемости используют в качестве меры ха рактеристик закачиваемости ксантано вого раствора. При снижении коэффициента сопротивляемости улучшается показатель фильтруемос и (закачиваемости) раствора. Методология и подтверждающие данные приведены ниже. Констановый бульон обрабатывают цитратом по методике примера А. Используя этот бульон, подготавливают 500 мпн ксантаиовые растворы, в минерализованном растворе V при наличии 1540 дигидрата тринатрийцитрата и при его отсутствии по методике примера 1. 500 MnH кса тановые испытательные растворы подготавливают также в минерализованно растворе V с использованием не обработанного цитратом бульона. Испытание на кернах проводят при комнатной температуре (74 F 23 С) с использованием песчаниковых кернов Береа диаметром 1 дюйм (2,5 см). Керны выбирают так, чтобы они имели проницаемость приблизительно 150 мД Проводят следующие стадии испытания на кернах. Керн насьпцают в вакууме подходящим минерализованным раствором. Минерализованный раствор закачивают с постоянной скоростью продвижения (20 футов/сут 610 м/сут) через керн, пока не бууЕ1ет стабилизирована разность давлений, Р, , на керне. Ксантановый раствор закачивают в керн со скоростью 20 футов/сут (610 м/сут) в количестве 40 об.пор. Измеряют падение давления, закачки 40 об.пор. Минерализованный раствор закачивают в керн со скоростью 20 футов/с (610 м/сут), пока не будет стабилиз рована разность давлений, Pj. На протяжении всей процедуры записывают зависимость разности дав й от закачанного обьем;) пор и спользушч- для расчета коэ11)ф11ииенсо11ротивля(.мост11 согласно принным уравнениям F Pj,Qi/(Q RF P, P,Q,,j. RF - коэффициент сопротивляеRFмости раствора; RRF - коэффициент остаточной сопротивляемости}падение давления, начальное заводнение минерализованным раствором (стадия 2); падение давления, заводнение полимеров (стадия 3), падение давления, конечное заводнение минерализованным раствором (стадия 4){ скорость течения, начальное заводнение минерализованным раствором; скорость течения, полимерное заводнение; скорость течения, конечное заводнение минерализованным раствором. езультаты изучения на кернах ставлены в табл. 9. Нетрудно ть, что обработанные цитратами тановые растворы дают более низкоэффициенты сопротивляемости, растворы, не подвергнутые обрае цитратами, что указывает на учшую закачиваемость. Таблица 9 лияние цитратной обработки: зучение на кернах 5,25 2,16 4,46 2,06 3,43 0,91 сантановые (500 млн ) растворы пересчете на дигидрат тринарийцитрата. за .23116237524 Экономический эффект достигается свойств состава для вытеснения нефсчет улучшения, фильтрационных. ти из пласта.