Применяемые кислотные способы переработки руд и концентратов, содержащих молибден и вольфрам, связаны с предварительным окислительным обжигом материала и применением концентрированных кислет для выщелачивания огарка.
Способ, защищенный основным авт. ев- Л 116237 устраняет необходимость предварительного обжига руд и концентратов и использования крепких кислот за счет того, что применено выщелачивание молибдена и вольфрама из необожженных концентратов слабой соляной кислотой в присутствии восстановителей, например сульфидов, что обеспечивает перевод упомянутых металлов в раствор в пятивалентной форме в виде их комплексных соединений.
Дальнейише осаждение из раствора вольфрама и молибдена предусматривалось обычными способами, что при нахождении этих металлов в пятивалентной форме не обеспечивало полноты их извлечения и надлежащего разделения.
Описываемый способ извлечения вольфрама и молибдена из руд и концентратов на первом этапе технологического процесса - извлечения вольфрама и молибдена в раствор, не отличается от способа, защищенного основным авт. св. N° 116237. Однако на втором этапе - при выделении молибдена и вольфрама из растворов, описываемый способ позволяет обеспечить более полное разделение и более полное извлечение этих металлов.
Достигается это тем, что солянокислый раствор, получаемый при выщелачивании руд и концентратов, обрабатывают последовательно азотной кислотой, с целью перевода вольфрама и молибдена в шестивалентные формы, и аммиаком, с целью образования аммонитных солей гетерополикислот вольфрама и молибдена, первая из которых нерастворима в этих условиях, вследствие чего вольфрам переходит в осадок, отделяясь таким образом от молибдена, остающегося в растворе.
№ И6335
Осаждение молибдена осуществляют после отделения раствора от осадка путем нейтрализации раствора углекислым кальцием.
Обработку молибденовых и вольфрамовых руд и концентратов по описываемому спрсобу осуществляют следующим образом.
Сначала исходный материал, не подвергая обжигу, обрабатывают слабыми, холодными растворами соляной кислоты для растворения основной массы углекислого кальция.
Отделив раствор осадка, носледний выщелачивают при соотношении твердого к жидко.му Т : Ж 1 : 3 и температуре 80-90° 10-12%-ным раствором соляной кислоты в течение 80-100 мин.
Перешедшие в раствор в пятивалентной форме молибден и вольфрам после отделения осадка сначала окисляют азотной кислотой до шестивалентной формы в присутствии аммиака, в результате чего вольфрам выделяется в осадок, содержащий около 80% окиси вольфрама.
После отделения от осадка из раствора путем его нейтрализации углекислым кальцием выделяют молибден в виде его 5-10%-ного концентрата.
Извлечение вольфрама и молибдена из полученных продуктов осуществляют обычными способами.
Предмет изобретения
Способ извлечения вольфрама и молибдена из руд и концентратов по авт. св. № 116237, отличающийся тем, что, солянокислый раствор, полученный выщелачиванием исходного сырья, обрабатывают последовательно азотной кислотой, с целью перевода вольфрама и молибдена в шестивалентные формы, и аммиаком, с целью образования аммонитных солей гетерополикислот вольфрама и молибдена и их осаждення.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ извлечения вольфрама и молибдена из их руд и концентратов | 1950 |
|
SU116237A1 |
Способ переработки маточных растворов, получающихся при производстве бесхлорного концентрированного удобрения | 1961 |
|
SU148069A1 |
Способ очистки трехсернистого молибдена от вольфрама | 1961 |
|
SU149414A1 |
Способ обжига кобальтового ротштейна | 1942 |
|
SU127396A1 |
Способ извлечения вольфрама и молибдена | 1953 |
|
SU111097A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАРАВОЛЬФРАМАТА АММОНИЯ | 1996 |
|
RU2118668C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ИЗ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКОГО СЫРЬЯ С РЕГЕНЕРАЦИЕЙ ОСНОВНОГО (NH) И КИСЛОГО (HCl) РЕАГЕНТОВ | 2016 |
|
RU2640552C2 |
Способ определения сурьмы и мышьяка в ферровольфраме и ферромолибдене | 2018 |
|
RU2684730C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КАРБИДНЫХ ОТХОДОВ ТВЕРДЫХ СПЛАВОВ | 1996 |
|
RU2110590C1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ОСТАТКОВ ДОМАНИКОВЫХ ОБРАЗОВАНИЙ | 2013 |
|
RU2547369C2 |
Авторы
Даты
1958-01-01—Публикация
1950-08-19—Подача