Известны способы получения чистой активной окиси алюминия, например, путем осаждения гидроокиси разложением алюминатных растворов кислотами или растворами солей алюминия, а также приемы регулирования пористой структуры .как в процессе осаждения гидроокиси, так и последующей ее пептизацией.
Недостатками известных способов является недостаточная механическая прочность окиси алюминия или пониженная удельная поверхность и ограниченная эффективность подводящих пор из-за их формы (ячеистая, ш.елевая, сетчатая).
Предлагаемый .способ пол чения чистой активной окиси алюминия с подводяпдими порами в форме сквозных канальцег5 заключается в том, что гидроокись алюминия отделяют от маточника в среде рН - 8,9-9,2, отмывают постадийно в среде с различными значениями рН, в частности, катионы отмывают в среде рН - 6-7, анионы при рН- 9,6 и к осадку добавляют органические волокнистые наполнителиПреимущества предлагаемого способа заключаются в том, что он позволяет получать чистую и механически прочную окись а.поминия с подводящими порами в виде канальцев, что обеспечивает развитую удельную поверхность. Получаемая окись алюминия может быть применена в хромотографии в качестве катализатора или носителя катализатора для работы при небольщом давлении и в подвижном слое.
Пример. Гидроокись алюминия осаждают и в конце осаждения в среде с осадком устанавливают , после этого осадок перемещивают в течение 1 часа. От осадка тщательно отделяют маточный раствор, отжатую пасту взмучивают добавкой аммиака. Среду доводят до рН - 9,6, осадок отмывают до отрицательной пробы на отмываемый анион. Затем вводят до 10-ISVo волокнистых веществ, например
№ 116607
хлопковой ваты, добавляют столько соляной или азотной кислоты, чтобы среда имела рН-6 ;и далее отмывают катионы до отрицательной пробы на отмываемый ион. После этого в отмытом осадке устанавливается рН-5-6, смесь нагревают в течение 1-2 час. при температуре . 80°. Затем к пептизированному осадку добавляют аммиак до рП среды-8,9-9,2. Осадок перемешивают и выдерживают при установлении рН в течение 12-24 час-, затем осадок отжимают, формуют и суплат на воздухе 24 часа. Воздушно-сухие гранулы в течение 6-8 час. постепенно нагревают до 500-550° и выдерживают при этой температуре 2 часа, затем постепенно в течение 4- 6 час. охлаждают :и тарируют.
Предмет изобретения
Способ получения чистой активной окиси алюминия из осажденной гидроокиси алюминия с дальнейшей отмывкой ее и образованием подводяидих пор, отличаюпдийся тем, что, с целью улучшения очистки окиси алюминия от примесей, повышения ее механической прочности и придания подводящим порам формы канальцев, гидроокись алюминия отделяют от маточного раствора в среде рН - 8,9-9,2, отмывают катионы в среде рН - 6-7, анионы при рН - 9,6 и к осадку добавляют органические волокнистые наполнители.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения окисных катализаторов | 1956 |
|
SU106268A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОСИТЕЛЯ КАТАЛИЗАТОРОВ ДЛЯ НЕФТЕПЕРЕРАБАТЫВАЮЩИХ И НЕФТЕХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ | 1998 |
|
RU2145520C1 |
Способ получения окиси алюминия для хроматографического анализа | 1948 |
|
SU72866A1 |
ОКСИДНЫЙ КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ИЗОМЕРИЗАЦИИ ЛЕГКИХ БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ | 2012 |
|
RU2486005C1 |
Способ получения диоксида теллура | 1989 |
|
SU1726370A1 |
Способ извлечения бора из растворов | 1972 |
|
SU449012A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОЧИСТОГО ДИМОЛИБДАТА АММОНИЯ (ЕГО ВАРИАНТЫ) | 2001 |
|
RU2302997C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА МАГНИЯ | 1995 |
|
RU2128626C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОЙ КОНВЕРСИИ о-ВОДОРОДАВ л-ВОДОРОД | 1969 |
|
SU253773A1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ КОБАЛЬТА ИЗ КОБАЛЬТСОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА | 1998 |
|
RU2127326C1 |
Авторы
Даты
1958-01-01—Публикация
1958-04-15—Подача