О)
00 сл Изобретение относится к составам для предотвращения отложений неорганических солей и может найти применение в нефтяной промышленности, а также в водоснабжении и водоподготовке. Известен состав на основе сополимеров акриламида с акриловой кислото и воды 1 J. Недостатком этого состава является малая эффективность, не обеспечивающая полной защиты нефтепромысло вого оборудования от солеотложений. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является состав для ингибирования солеотложений, включанщий лигнин, водорастворимый акриловый полимер и воду. Эффективность этого состава вводах, со держащих соли кальция и магния, общей шнepaлизaции 1385 мг/л, при дозировке 3,44 мг/л составляет 71% С23Однако при использовании известного состава в водах высокой минерализации при дозировке состава 0,0250 мг/л эффективность ингибирования составляет не более 5%. Цель изобретения - повьшение степени ингибирования солеотложений. Поставленная цель достигается тем что в составе для ингибирования сол отложений, включающий водораствориhatfi полимер акрилового ряда и воду, в качестве полимера акрилового ряда используют привитой сополимер лигносульфоната натрия и акриловой или метакриловой кислотами или с их соля ми при следующем соотношении компонентов, мас.%: Привитой сополимер лигносульфоната натрия и акриловой или метакриловой кислот или с их солями1-30Вода Остально Привитой сополимер Л1 гносульфона та натрия и лкриловой или метакрило вой кислот или с их солями представляет собой порошок светло-коричне вого цвета, хорошо растворимый в воде. Соотношение звеньев лигносуль фоната и акрилата в сополимере сост ляет 20-80:80-20 мас.% соответствен Привитые сополимеры получают по известному способу радикальной привитой сополимеризацией соответствую щего мономера акрилового ряда с лиг сульфонатом натрия, имеющим структурную единицу с развернутой эмпирической формулой. 5 49(ОСНз)1,06СОН „)0,53 CjH,51 ) 0,71. (ОН«лиф)М6 Акриловая, метакриловая кислоты являются крупнотоннажными, доступными продуктами. Достаточно высокий защитный эффект заявляемого в качестве ингибитора состава обусловлен спехшфикой структуры привитого сополИмера натрий лигносульфоната с акриловой, метакриловой кислотами или их солями, входящими в состав. В предлагаемом составе наиболее эффективным является состав, содержащий привитой сополимер при соотношении звеньев лигносульфоната и акрилата 50-50 мас.% соответственно. Пример. Для приготовления состава берут 1 г сополимера и растворяют при перемешивании в 99 г воды. Составы, содержащие от 2 до 30 мае.ч. сополимера, остальное вода, готовятся аналогично. Полученные составы дозируют в рабочие среды для испытаний в качестве ингибиторов отложений карбонатов кальция, магния и сульфатов кальция, магния и бария с учетом содержания сополимера в составе. В предлагаемом составе содержание сополимера составляет 1-30 мас.%, остальное - вода. Использование состава с содержанием сополимера менее 1 мае.ч. представляется нецелесообразным для практического применения при дозировании больших объемов ингибирования в промысловых условиях. При применении составов с содержанием сополимера выше 30 мас.% с уменьшением содержания воды в составе ухудшается совместимость ингибитора с рабочей средой, что в конечном итоге приводит к снижению эффекта ингибирования. Присутствие в ингибируюв;ем составе от 99 до 70 нас.ч. воды является необходимым и обуславливает высокий эффект предотвращения солестложений. Конкретные примеры применения состава в качестве ингибитора приведены в габлицах 1 и 2. Для исследований используют минерализоваг{ные воды, моделирующие: осадкообразование карбонатов кальция, магния (карбонатная вода), общая минерализация воды 47910 мг/л; концентрация ионов Са, Mg 1658 мг/л осадкообразование сульфатов кальдая магния (гипсовая вода); общая минерализация воды 45980 мг/л; концентра ция ионов Са, Mg 5046 мг/л, осадкообразование сульфатов бария (баритовая вода), общая минерализация воды 61280 мг/л, концентрация ионов Ва 314 мг/л. Испытания на ингибирование отложений сульфатов и карбонатов кальция магния проводят при в течение 8 ч. Испытания на ингибирование отложений сульфата бария проводят при 25С. Общая минерализация воды подобрана таким образом, чтобы при сливании исходных растворов в холостом опыте моментально образовывался осадок. Как видно из табл. 1 и 2, эффективность предлагаемого состава для 154 ингибирования солеотложений в нефтепромысловом оборудовании по сравнению с известным составом, в карбонатной воде выше в 18-25 раз, и гипсовой воде выше в 10-45 раз, в баритовой воде выше в 10-27 раз. гаемый состав в 2-3 раза эффективнее ингибирует отложение сульфата бария и примерно на таком же уровне отложение карбонатов и сульфатов магния и калыу я. Наиболее эффективно предлагаемые составы ингибируют отложение карбонатов кальция и магния производства основы предлагаемого состава, простой метод получения сополимера, отсутствие токсичных и применять предлагаемый состав в больших объемах. По сравнению с известным предла(табл. О. Доступность сырьевой базы для веществ в составе позволит выпускать Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Состав для ингибирования солеотложений | 1984 |
|
SU1165644A1 |
Способ получения ингибитора солеотложений | 1990 |
|
SU1812182A1 |
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОПОЛИМЕРЫ МОНОЭТИЛЕННЕНАСЫЩЕННЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ СОЛЕОТЛОЖЕНИЯ В ВОДООБОРОТНЫХ СИСТЕМАХ | 2017 |
|
RU2660651C1 |
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ И СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ | 2014 |
|
RU2580685C2 |
Способ получения полимерного ингибитора солеотложений для водооборотных систем | 2020 |
|
RU2752736C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА ОТЛОЖЕНИЙ МИНЕРАЛЬНЫХ СОЛЕЙ | 1992 |
|
RU2017746C1 |
Способ предотвращения отложений солей | 1982 |
|
SU1414794A1 |
Состав для ингибирования отложения солей | 2018 |
|
RU2702784C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОРАЗЛАГАЕМОГО ИНГИБИТОРА СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ | 2015 |
|
RU2605697C1 |
Состав для предотвращения кальциевых солеотложений | 2019 |
|
RU2723809C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ, включающий органическое вещество - полимер акрилового ряда и воду, отличающийся тем, что, с целью повышения степени ингибирования, в качестве полимера акрилового ряда используют привитой сополимер лигносульфоната натрия и акриловой или метакриловой кислот или с их солями при следукнцем соотношении компонентов, мас.%: Привитой сополимер лигносульфоната натрия и акриловой или метакриловой кислот или с их солями1-30 сл ВодаОстальное
90 90 89 70
80 78 83 64
50 51 52 30 99
85 70 65
HjO
90 89 92
70,6
35 30 35 99 72,0
85 70 70,0
90 96 80 45
90
75 70 70 48
65 64 65 50
80 80 44
100
100
100
28 27 25
98
95 100
88
90 98
Продолжение табл.1 ЛА, ЛНА Продолжение табл.2 привитые сополимеры лигносульфоната натрия (Л) с акриловой кнслотон (Аj,натриевой солью акриловой (НА ислоты ЛС и ПМАК соответственно лигносульфонат, полиметакриловая кислота.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
0 |
|
SU298540A1 | |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Цифровой измеритель симметричных составляющих | 1985 |
|
SU1255964A1 |
/{ / |
Авторы
Даты
1985-07-23—Публикация
1984-01-06—Подача