Установлено, что в водных растворах при температурах не выше ЬЪ и давлении до 50 ати: а) соли жирных кислот, содержащих в молекуле 1-4 атома углерода, углекислым газом не разлагаются и с жирными кислотами, содержащими более 10 атомов углерода в мотекуте кислых солей не образуют; б) соли жирных кислот, содержащих вмолекуле 5-9 атомов углерода, углекислым газом не разлагаются но с более высокомолекулярными жирными кислотами образуют кислые соли; в) при разложении углекислым газом раствора мыл, полученных из смеси жирных кислот разного молекулярного веса, может устанавливаться равновесие, при котором в указанных кислых мылах в виде компонента RCOOH оказываются в основном более высокомолек -лярные кислоты и г) при обработке-раствора кислых мыл в гидрофобном растворителе жиров водным спиртом (этиловым, метиловым) подходящей концентрации они разлагаются на компоненты, из которых свободные жирные кислоты переходят в растворитель жиров, а нейтральные мыла - в водный снирт.
На основании этих закономерностей разработар; и предлагается следующий способ разделения смесей синтетических жирных кислот из парафина и подобных, позволяющий получить более двух фракций жирных кислот. Исходную смесь жирных кислот нейтрализуют щелочью а полученный водный раствор, соответствующих солей обрабатывают углекислым газом при температуре не выше 65° и давлении до 50 art, В результате получается суспензия кислых мыл в водном растворе бикарбоната и солей низкомолекуляриых жирных кислот.
Указанную суспензию фильтруют, фугуют или отстаивают а отделенный осадок кислых мыл обрабатывают последовательно одновременно водным спиртом.и гидрофобным растворителем с целью разложения первым из,них кислых мыл на высокомолекулярные жир№ 117330
ные КИС.1ОТЫ, растворяющиеся в гидрофобном растворителе, и нейтральные соли (мыла) среднемолекуляных жирных , переходящие в а«одно-спиртввой сдой. Последний отделяют от раствора высокомолекулярных жирных кислот, смешивают с новой порцией гидрофобного растворителя жиров, а полученную .смесь снова обрабатывают углекислым газом и разделяют на фракции, как указано выше для солей (мыл) исходной смеси синтетических жирных кислот.
По другому варианту перед первой обработкой углекислым газом водного раствора солей исходной смеси синтетических жирных кислот к нему добавляют гидрофобный растворитель жиров.
Предлагаемый способ может быть осуществлен по периодической или непрерывной схеме.
Пример. Примерно 20 /о-й водный раствор солей фракционируемых кислот подают в сатуратор / (см. схему). Здесь его обрабатывают при указанных условиях углекислым газом, который подают компрессором 2. Газ циркулирует, проходя через каплеотделитель 3, перед которым находится обратный клапан 4. По окончании насыщения пол енную суспензию передают в разделитель 5, из которого водный раствор бикарбоната и солей жирных кислот Ci - С спускают в приемник-кипятильник 6, снабженный обратным холодильником 7. Здесь раствор подвергают кипячению, в результате чего из него выделяется углекислый газ, растворенный и образующийся при нагревании бикарбоната, который возврао1;астся в процесс.
Отделенные кислые мыла направляют в мешалку 5, где их обрабатывают гидрофобным растворителем жиров, подаваемым из сборника 9, и водным (бО /о-ным) спиртом, поступающим из сборника 10. Полученную в результате этой обработки суспензию направляют в разделите чь
11,из которого раствор жирных кислот высшего молекулярного веса (для обычных синтетических кислот порядка Ci и выше) направляют для отгонки гидрофобного растворителя в специальный куб, а водноспиртовой раствор €олей жирных кислот Cs--Cie собирают в приемник
12.Из последнего этот раствор перекачивают насосом 13 в сатзфатор 14.
В этом сатураторе, в который в случае надобности подают из сборников 9 и 10 необходимое количество гидрофобного растворителя и водного спирта, всю массу обрабатывают при перемешивании углекислым газом, подаваемым компрессором 15 через каплеотделитель 16, снабженный обратным клапаном 17- Обработанную таким путем направляют в разделитель 18 через понизитель давления 19, в котором выделяется растворенный в ней углекислый газ.
Из разделителя J8 раствор жирных кислот Ci2 - Сп направляют для отгонки растворителя в специальный куб, а водно-спиртовой раствор солей жирных кислот GS - Cia собирают в приемнике 20. Из последнего раствор может быть направлен для дальнейшей обработки, с целью получения содержавшихся в нем жирных кислот в свободном состоянии и для фракционирования их перегонкой, а также для регенерации спирта.
Пред мет изобретения
1. Способ разделения смесей синтетических жирных кислот из парафина и подобных путем нейтрализации их щелочью и обработки утлекис лым газом, отличающийся тем, что, с целью возможного получения более двух фракций жирных кислот, водный раствор нейтрализованной смеси их обрабатывают углекислым газом при температуре не выше 65° и давлении до 50 ати; полученную суспензию кислых мыл в водном растворе бикарбоната и солей низкомолекулярных жирных кислот фильт
