Способ моделирования аллергического энцефаломиелита Советский патент 1985 года по МПК G09B23/28 

оо

4

00 4:

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано при моделировании демиелинизирующих заболеваний центральной нервной системы.

Цель изобретения - повышение воспроизводимости способа.

Пример 1. Белая беспородная крыса (протокол № 4), самец массой 200 г, под эфирным, наркозом сенсибилизирована 0,4 мл энцефалитогенной смеси (совместное введение 100 мг мозговой щани и 7 мг вакцины БЦЖ). Затем подкожио введено 4 мг оксипиримидина на изотоническом растворе хлорида натрия. В последующие дни опыта введение оксипиримидина повторяли ежедневно в течение 20 дней. После 10 дней инкубационного периода начались нарушения координации, к которым через 2 дня присоединились парезы задних конечностей, которые сменились к 15 дню эксперимента параличами с нарушением функции тазовых органов. Наблюдение проводилось до 20 дня опыта, затем животное было забито для проведения гистологического исследования. При гистологическом исследовании при окраске гематоксилином и эозином выявлены периваскулярная инфильтрация и пролиферация нейроглии в белом веш,естве стволовой части конечного мозга, образующие значительные скопления, состоящие преимущественно из микро- и олигодендроцитов.

Пример 2. Белая беспородная крыса (протокол № И), самец массой 220 г, под эфирным наркозом сенсибилизирована 0,4 мл энцефалитогенной смеси (совместное введение 100 мг мозговой ткани и 7 мг вакцины БЦЖ). Затем подкожно введено 4,5 мг оксипиримидина на изотоническом растворе хлорида натрия. В последующие дни опыта введение оксипиримидина в указанной зоне повторяли ежедневно в течение 18 дней. После 10 дней инкубационного периода появились парезы задних конечностей, которые к 15 дню эксперимента сменились параличами с нарушением функции тазовых

органов и глубоким парезом передних конечностей. Наблюдение проводилось до 20 дня опыта, затем животное было декапитировано для гистологического исследования. При гистологическом исследовании при окраске гематоксилином и эозином выявлена периваскулярная инфильтрация, глиальная и гистиоцитарная инфильтрация в задней части заднего рога спинного мозга. Наблюдалась деструкция и гибель единичных нейроцитов в очагах гистиоцитарной и глиоцитарной инфильтрации.

Пример 3. Белая беспородная крыса (протокол № 19), самка массой 210 г, под эфирным наркозом сенсибилизирована 0,4 мл энцефалитогенной смеси (совместное введение 100 мг мозговой ткани и 7 мг вакцины БЦЖ). Затем подкожно введено 5 мг оксипиримидина на изотоническом растворе хлорида натрия. В последующие дни опыта введение оксипиримидина в указанной дозе

0 повторяли ежедневно в течение 15 дней. После 9 дней инкубационного периода появились двигательные расстройства, которые вы ражались парезами передних и задних конечностей, цианозом, припухлостью. К 12 дню эксперимента развились глубокие парезы

5 передних и параличи задних лапок, а к 15 дню - параличи всех четырех конечностей с нарушением функции тазовых органов. Наблюдение проводилось до 20 дня опыта, затем животное было забито для проведения морфологического исследования. При гистологическом исследовании при окраске гематоксилином и эозином выявлены венозное полнокровие, кровоизлияния, глиальная инфильтрация наряду с сохранившимися нервными клетками в боковом канатике спинного мозга рядом с передним рогом.

Таким образом, изобретение обеспечивает повышение частоты воспроизводимости моделируемого заболевания и приближение модели к клиническому течению заболевания у

0 человека.

СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ЭНЦЕФАЛО МИЕЛИТА путем введения энцефалитогеной смеси, отличающийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости способа, дополнительно вводят животному оксипиримидин в суточной дозе 4-5 мг в течение 15-20 сут.