Способ моделирования экзогенного аллергического альвеолита Советский патент 1992 года по МПК G09B23/28 

Ё

Изобретение относится к медицине, может быть использовано при моделировании альвеолита. Цель - повышение воспроизводимости при создании альвеолита деревообработчика. Воздействуют на экспериментальное животное древесной пылью в сочетании с органическими растворителями, в качестве факторов индукции альвеолита используют древесную пыль в концентрации 18,5 мг/м3 на фоне воздействия формальдегида в концентрации 1,6 мг/м3, толуола - 90 мг/м3, ксилола - 200 мг/м , ацетона -200 мг/м в течение от 3 до 6 мес. Воспроизводимость 100%.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в профпатоло- гии, пульмонологии для воспроизведения патологического процесса в легких у рабочих деревообрабатывающей промышленности.

Известен способ моделирования экспериментального аллергического альвеолита путем многократного внутритрахеального или внутривенного введения 1% суспензии убитых БЦЖ антигенов после предварительной иммунизации их этим же антигеном с полным адъювантом Фрейнда.

Наиболее близким к предлагаемому является способ воспроизведения экзогенного аллергического альвеолита, заключающийся в том, что животным непрерывно ингалируют аэрозоль кормового белка эприна в концентрации 1,5 мг/м3 в течение 1-3 мес, который и вызывает лимфоидно-гистиоцитарную инфильтрацию межальвеолярных перегородок.

Однако известный способ не отражает характер альвеолита при воздействии факторов обработки древесины.

Целью изобретения является повышение воспроизводимости альвеолита дерево- обработчика.

Способ осуществляют следующим образом. Белым беспородным крысам-самцам средним весом 220 г перед экспериментом вводят по 0,2 мл адъюванта Фрейнда в заднюю лапку. Животных 1 группы помещают в металлические клетки, которые ставят в рабочие цеха, где происходит технологический процесс обработки древесины, на высоте 2 м от пола, т.е. непосредственно у рабочих мест. Состав воздуха: древесная пыль - 18,5 мг/м3, дисперсность составляет 1-5 мкм - 10-15%. 6-20 мкм - 80-85%.

V4

Ю 00

ел VI ел

ксилол - 200 мг/м , толуол - 90 мг/м , формальдегид - 1,6 мг/м ; ацетон - 200 мг/м3. Температура воздуха составляет 20-22°С, влажность - 74-83%.

Длительность эксперимента - 3-6 мес.

По окончании работы под эфирным наркозом животных забивают путем дека- питации. Для гистологического и электронно-микроскопического исследований берут кусочки из разных отделов легких. Материал фиксируют в 10%-ном нейтральном формалине, заливают в парафин. Готовят среды, которые окрашивают гемтоксилин-зозином, гемотоксилином по ван Гизону, толуидиновым синим, азур П эозином, ставят ШИК-реакцию. Параллельно берут кровь для иммунологического исследования.

Через три месяца от начала эксперимента гистологические изменения легких характеризуются прежде всего в явлениях генерализованного бронхита. В стенке бронхов различных калибров наблюдается резкая гиперплазия лимфоидных элементов с проникновением их в эпителиальную вы- стилку. Встречаются участки эмфизематозных образований, что в значительной степени отличает эти изменения от прототипа. Кроме того, в венозном звене микроцир- куляторного русла наблюдаются застойное полнокровие и отек периваскулярного пространства. Кровеносные капилляры бронхов полнокровны с участками сужений и растяжений.

Через 4-4,5 мес в стенке бронхов раз- личных калибров встречаются многочисленные гранулемы, состоящие из гистиоцитов, макрофагов, тучных клеток и зозинофилов. При электронной микроскопии в альвеолярных макрофагах в отличие от прототипа со- держится множество гетерогенных пылевых частиц, а в интерстициальной соединительной ткани доминируют фибропла- стические процессы.

Через 6 мес выражен интерстициаль- ный фиброз вплоть до сотового легкого. Под плеврой обнаружены гранулемы и множество каниофагов, что также отличает эти изменения от прототипа.

Идентичные данные в эксперименте и в клинике получены при иммунологическом исследовании. В обоих случаях при помощи реакции приципитации по Оухтерлони определяли специфические антитела с антигенами - индукторами ЭАА.

Пример. Животное помещали в камеру Боячука, которую ингалировали древесной пылью в дозе 18,5 мг/м , формальдегидом в дозе 1,6 мг/м3, ксилолом - 200 мг/м , толуолом - 90 мг/м , ацетоном - 200 мг/м3. Через 4,5 мес после ежедневного за- пыления в легких животного обнаружили яв- леДие экзогенного аллергического альвеолита. В бронхах и интеретиции легких встречались многочисленные гранулемы, состоящие из гистиоцитов, макрофагов, лимфоцитов, единичных зозинофилов и тучных клеток. Одновременно выявлено большое количество каниофагов, фиброз на уровне альвеолярной перегородки. Через 6 мес фиброз нарастал и развивалось сотовое легкое, характерное для экзогенного аллергического альвеолита. Воспроизводимость способа 100%.

Формула изобретения

Способ моделирования экзогенного аллергического альвеолита путем ингаляции антигенных детерминантов экспериментальному животному, отличаю щи и с я тем, что, с целью повышения воспроизводимости альвеолита деревообработчика, животное на 3-6 мес помещают в атмосферу с концентрацией древесной пыли 18,5 мг/м , Фоомальдегида - 16 мг/м3, тулуола - 90 мг/м3, ксилола - 200 мг/м3, ацетона - 200 мг/м3.