Место испытание твердости 0,5 макс Место замера. §еличины дефорг ации
Изобретение относится к термической обработке металлов и сплавов, в частности к средам доя их закалки.
Цель изобретения - создание закалочной среды, обеспечивающей минимальную
деформацию и образующую на поверхности закаленных деталей оксинитридную пленку, которая препятствует процессу коррозии деталей.
Предлагаемая закалочная среда, содержащая воду и кальций-натрий-аммониевую соль лигносульфоновой кислоты в виде сульфитного, моносульфитного щелока, сульфитно-дрожжево концентрата, дополнительно содержит полный амид угольной кислоты (карбамид) в виде соли ацетамида или гексаметилентетрамина или соли азотной кислоты в виде азотнокислого калия или натрия при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Кальций-натрий-аммониевая соль3-20
Карбамид1-15
ВодаОстальное
Для определения величины деформации при закалке в известной и предлагаемой охлаждающей среде изготавливают ролики из стали 65 Г, изображенные на чертеже; величину зазора стыка ролика измеряют до и после закалки, одновременно с величиной зазора измеряют твердость.
Нагрев роликов производят в электропечи с защитной атмосферой до температуры 830 С Результаты испытании сведены в табл. 1.
Величину оксинитридной пленки определяют на пяти пластинах из стали 50. Пластины нагревают в печи до 890С. Результаты определения толщины оксинитридной пленки и ее плотности приведены в табл. 2.
Определение сплопшости окисного покрытия производят следующим образом: поверхность контролируемой детали обезжиривают бензином и протирают насухо. На испытуемую поверхность детали наносят три капли 5%-ного раствора сернокислой меди CuSO -5 Н. О, нейтрализованного свежеосажденнои гидроокисью меди. Через 20 с после нанесения капель они удаляются ватным тампоном и поверхность осматривается невооруженным глазом. Если в местах нанесения капель не обнаруживается меди, покрытие считается удовлетворяющим техническим условиям.
Для определения толщины оксинитридной пленки применяют весовой метод, который заключается в том, что пластины до и после термической обработки взвеппшают с точность от ±0,002 до ± 0,01 г.
Расчет средней толщины покрытия производится по формуле
()-10000
Ьср
MKл
7,67-5
где Р - вес пластины после закалки, г; Р2 - вес пластины до закалки, г; 5 - поверхность пластины, подвергавшаяся закалке; 7,87- удельный вес стали.
Как видно из таблиц, деформация ролика при нижнем пределе процентного состава в 1,2 раза меньше деформации при закалке в известной среде.
Твердость поверхности ролика при закалке в предлагаемой среде по верхнему пределу процентного состава на 4-5 HRC выще, чем в известной.
Наличие в предлагаемой среде амида угольной кислоты, ацетамида, гексаметилентетрамина или азотнокислого натрия способствует при закалке образованию на поверхности плотной оксинитридной пленки толщиной 5-14 мкм. При зксплуатации деталей окскнитридная пленка служит защитным покрытием от коррозии, а также твердой смазкой, уменьшающей коэффициент трения.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Закалочная среда | 1991 |
|
SU1822427A3 |
Закалочная среда | 1981 |
|
SU971895A1 |
Закалочная среда | 1981 |
|
SU1167217A1 |
Способ приготовления состава для обработки выбросоопасных угольных пластов | 1986 |
|
SU1352086A1 |
Закалочная среда | 1980 |
|
SU908854A1 |
Закалочная среда | 1978 |
|
SU773097A2 |
Закалочная среда | 1982 |
|
SU1077931A1 |
Способ получения реагента для буровых глинистых растворов | 1982 |
|
SU1039950A1 |
Среда для закалки металлов | 1974 |
|
SU523944A1 |
Способ переработки отработанного щелока кислой сульфитной варки на дрожжи | 1979 |
|
SU945266A1 |
ЗАКАЛОЧНАЯ СРЕДА, содержащая воду и кальций-натрий-аммониевую соль лигносульфоновой кислоты в виде сульфитного, моносульфитного щелока или сульфитно -дрожжевого концентрата, отличающаяся тем, что, с целью уменьшения деформации и получения стойкой противокоррозионной oкcинитpидI oй пленки, она дополнительно содержит полный амид угольной кислоты в виде соли карбамида или органическое соединение в виде соли ацетамида или гексаметилентетрамина или соли азотной кислоты в виде азотнокислого калия или азотнокислого натрия при следующем соотношении компонентов, мас.%: Кал ьций- натрий- аммониевая соль лшносульфоновой кислоты в виде сульфитного, моносульфитного щелока или сульфитно-дрожжевого концентрата3-20 Полный амид угольной кислоты в виде соли карбамида или органического соединения в виде соли ацетамида или гекса о метил ентетрамина или соли азотной кислоты в виде азотнокислого калия или азотнокислого 1-15 натрия Остальное Вода
Сульфитно-спиртовый щелок5
ВодаОстальное
(известная)
0,32
58 60 59
0,31 0,31 0,32
0,30
61 60 0,29
тетрамин
Продолжение табл. 1
Остальное
Вода
Кальшш-натрий-0,07
аммониевая соль лигносульфоновой кислоты20
Гесаметилентетрамин 15
ВодаОстальное
Кальций-натрийаммониевая соль лигносульфоновой кислоты
Азотнокислый калий
Вода
Кальций-натрий аммониевая соль лигносульфоновой кислоты
6,4 7,2 6,8
10 7 7,9
8,1 Остальное
Продолжение табл. 1
59
0,10
0,11 60 60 61 0,09 0,10 0,08
0,11
0,24
63 64 60 61
0,23 0,24 0,26 0,23
63
0,25
59 60 59 61
0,08
0,09 0,07 0,08 0,10
72
70 68
82 73
67
Продолжение табл. 2
Среда для закалки металлов | 1974 |
|
SU523944A1 |
Выбрасывающий ячеистый аппарат для рядовых сеялок | 1922 |
|
SU21A1 |
Авторы
Даты
1985-09-23—Публикация
1982-12-13—Подача