. 1 - , , . изобретение относится к химии высвкомолекулярных соединений, в частности.к синтезу водорастворимых полимеров, обладающих.сорбционной способностью к ионам вольфрама, ванадия и молибдена, общей формулы (СНо)зС1 с мол.м. 30 103-45 103. Настоящие полиэлектролнты могут найти применение в гидрометалл.ургии для осаждения и концентрирования поливалентных металлов в качестве флокулянтрв. Целью изобретения является получение водорастворимых полиэлектр.олнтов, обладающих повбпаенной сорбционной способностью к ионам по.пи валентных металлов VO Указанный полимер получают взаимодействием хлорметилированного полисульфона с .триметиламином. Полу ченньй.полимер представляет собой порошок белого цвета с мол.м, ЗОЧ , хорошо растворяется в воде и органических, растворителях.Структуру и состав синтезированного вещества идентифицировали методами Ж-спектроскопии, элементного и химического анализа. В Ж-спектре полимера на основе хлорметилированного полисульфона с триметт-шамином присутствует полоса логлощения при 1430 см относимая к деформационнымколеб шиям метиленовой группы соединений с электро ноакцепторным атомом N. П р им е р. В реактор с обратнь1М холод.-шьником. и механической мешалкой загружают 30 г полисульфон (мол.м. ) в 100 мл серной ки лоты и добавляют 6,7 г (0,2 М) SnC 31,5 г МХМЭ (3 М) и реакционную см перемешивают в течение 1 ч при ком натной температуре. По окончании реакции хлорметилированный полисУльфон осазЕдают. 4%-ным раствором едкого натра и осадок промывают дистиллированной водой до нейтраль52реакции промывных вод. Содержанойние хлора составляет 17-18%, 30 г хлорметилированного полисул Е фона, растворенного в 1000 мл диметилформамида, загружают в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником, нагревают до 50°С и добавляют 18,8 г (3 М) 25%-ного водного раствора триметиламина и реакционную смесь перемешивают в течение 2ч. По окончании реакций из реакционной смеси отгоняют избыток триметиламина под вакуз ом. Окончательно .раствор поли-. ,мерного полиэлектролита очищают от триметиламина пропусканием последнего через колонку с катионитом КУ-1, КУ-2-20. Концентрацию р.аствора водорастворимого полизлектролита определяют по сухому остатку. Емкость анионита по 0,1 н. раствору НСб 3,О мг-экв/г, (содержание азота 3,9%). СОЕ по металлам W0 986,8 мг/г, .МоО 930,0 мг/г и. VO872,1 мг/г. Найдено,%: С 58,3, Н3,9, S.9,0, О 12,7, N 3,85-. Вычислено,%: С 59,9, Н 4,1, S 8,87, О 13,3, N 3,9. Данные для различных соотношений компонентов при аминировании хлорметилированного -полисульфона при- . . ведены в табл.1. При увеличении содержания амина, повышении температуры и увеличении времени реакции статическая обменная емкость ионита возрастает, а дальнейшее их увеличение не приводит к изменению обменной емкости полиэлектролита. . -. В табл.2 приведены данные по сорбционной способности к ионам . вольфрама, ванадия и молибдена для предложенного ионита по сравнению с известным.. . Из табл.2 видно, что.сорбционная способность предложенного анионита значительно вьше известного. Полиэлектролит может, найти применение в процессах водоочистки сточных вод, в металлургии для разделения и осаждения металлов, для очистки лекарственных препаратов,в сельском хозяйстве в качестве структурообразователей почв.
СоотношениеТ,°С Время СОЕ, по 0,1 н.
лорметили-(реакция реак- раствору НСб,
рованныйаминиро- ции,ч мг-экв/г.
сульфон:амин,вания) моль
1:3 40 1,0 2,9
1:5 45 1,5 3,0
1:7 50 2,0 3,0
Амин - триметил;амин. .
СОЕ, по 0,1 н. СОЕ мг/г ИонитынсВ мг-экв/г1-т; -; I Мо02- J vo Известный - 557,6 501,2 490,5 Предложенный/ 3,0 986,8 930,0 872,1
Т а б л и ц а 1
. Т а б л и ц а 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Замещенный полисульфон,обладающий сорбционной способностью к ряду металлов | 1981 |
|
SU954397A1 |
Способ получения радиоационностойких анионитов | 1972 |
|
SU447054A1 |
Способ получения анионитов | 1977 |
|
SU732293A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТОВ | 1967 |
|
SU198639A1 |
Способ получения полифункциональных анионитов | 1975 |
|
SU536198A1 |
Способ получения комплексообразующего ионита | 1973 |
|
SU487913A1 |
Способ получения полиэлектролита | 1979 |
|
SU811789A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМФОТЕРНЫХ ИОНООБМЕННИКОВ | 1971 |
|
SU427025A1 |
Способ получения ионитов | 1974 |
|
SU532611A1 |
Водорастворимые комплексообразующие полиэлектролиты,обладающие сорбционной способностью к ионам кадмия | 1985 |
|
SU1257074A1 |
Водорастворимый полиэлектролит формулы СН2 N®(CH3)3C1 п g с мол.м. 3010-4510, обладающий сорбдионной способностью к ионам вольфрама, ванадия и молибдена.
Авторы
Даты
1985-09-30—Публикация
1984-01-27—Подача