3,0 мг-экв/г, по 0,1 н, NaOH 1,9 мг/экв/г, по металлам: ,4 ,78 ,88, Pt 0,37 мг-экв/г Указанные полиамфолиты также име ют недостаточно высокие сорбционные свойства. Цель изобретения - получение пол меров с более высокой сорбционной с собностью к ряду металлов. Указанная цель достигается предлагаемой структурой замещенного пол сульфона где , CN, СООН, с молекулярной массой 3000-15000. Указанные полимеры получают взаи модействием хлорметилированного полисульфона с молекулярной массой -10 , который хорошо растворяется в сернойкислоте, диметилфор мамиде, диоксане с циан- или метилцианпиридинами или с пиридинкарбоновыми кислотами. Взаимодействие ос ществляют при соотношении хлорметилированный полисульфон: цианпиридин равном 1:0,5-3, в растворе диметилформамида при 60-90С в течение 3-5 Обменная емкость анионита по 0,1 н. нет 2,2-3,0 мг-экв/г, обменная ем-кость полиамфолита по 0,1 н, 2,2 мг-экв/г, по 0,1 н. wtE 1,.9 мг-экв/г Полученные по предлагаемому способу полиэлектроли- ты содержат четвертичную пиридиниевую и нитрильную группы,полиС1МФОЛИТЫ также карбоксильную группу.Наличие нитрильной группы придает селективност иониту при использовании в гидрометаллургии для извлечения различны металлов. Исследования сорбционных свойств полиэлектролитов проводили из 0,5 н сульфатных или нитратных растворов солей меди, никеля, кобальта и платины. Обменная емкость по , ,6, ,2, ,45 мг-экй/г. Пример1. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалко термометров и обратным холодильнико загружают 30 г хлорметилированного полисульфона (мол.вес. 3-10, содержание хлора 17%), 1500 мл диметилфо мамида. Температуру доводят до 90°С и добавляют раствор 34,5 г 2,5-дицианпиридина, растворенного в 1000 мл диметилформамида. Реакционную смесь перемешивают в течение- 4 По окончании реакции смесь охлаждают, полимер осаждают серным эфиром. Полученный продукт очищают пропусканием его водных растворов через свежерегенерированный ионит АБ-17. В ИК-спектрах полимеров присутствуют валентные колебания нитрильных групп 2240 свидетельствующие о взаимодействии цианпиридинов с хлорметилированным полисульфоном. Анионообменная емкость по 0,1 н, раствору HCI составляет 2,6 мг-экв/г, по ,0, Со-М,7, Ni4,3, Pt 0,97. мг-экв/г. Пример 2. К 10 г хлорметилированного полисульфона (мол..вес. б- 10 приливают 500 мл диметилформамида. Температуру доводят до дЪбавляют 10 г 5-метилцианпиридина, растворенного в 1000 мл дифенилформамида. Реакционную смесь перемешивают в течение 3 ч. Получение конечного продукта проводят по примеру 1. Обменная емкость по 0,1 н. раствору НС1 2,4 мг-экв/г, по Си2-+ 6,0, Со- 5,6, ,2, 1,45 мг-экв/г. Полиэлектролиты, полученные предлагае1 ым способом, использовались для сорбции ионов СU , N и Ft из их водных 0,05 н. растворов. Пример 3. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 40 г хлорметилированного полисульфона (с мол.вес. , содержание хлора 17%), 3000 мл диметилформамида нагревают до 90°С, добавляют 45,6 г никотиновой кислоты. Реакционную смесь перемешивают в течение 4 ч. Полимер очищают пропусканием его водных растворов через свежегенерированные иониты АВ-17 и КУ-1. Обменная емкость по 0,1 н. раствору 2,2 мг-эбкв/г, по 0,1 н. раствору НаОН 1,7, по ,4, 2,04, 1,62, Pt 1,88 мг-экв/г.7 Результаты сорбционных испытСаний показывают, что полиэлектролиты, полученные взаимодействием хлорметилированного полисульфона с цианпиридинами, обладают повышенным сродством к ионам меди, никеля, кобальта и платины, термической и химической устойчивостью благодаря использованию в качестве исходного полимера полисульфона. Предлагаемле ионообменники могут найти широкое применение в процессах водоочистки сточных вод, в гидрометаллургии для разделения и концентрирования металлов, для очистки лекарственных препаратов и в сельском хозяйстве в качестве искусственных структурообразователей почв.
Формула изобретения Замещенный полисульфон форнулы
--Ог
954397«
где R-CHj, СН , СООН, с молекулярнсЛ массой 3000-15000, оОладаюций сорбционной способностью к ряду металлов.
/ Источники информации,
принятые во внимание при экспертизе,
1. Авторское свидетельство СССР 451719, кп. С 08 F 257/02, 1973.
2. Авторское свидетельство СССР 425923, кл. С 08 F 212/14, 1972.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения амфотерных ионитов | 1981 |
|
SU999547A1 |
Способ получения амфотерных полиэлектролитов | 1977 |
|
SU677425A1 |
Водорастворимый полиэлектролит,обладающий сорбционной способностью к ионам вольфрама,ванадия и молибдена | 1984 |
|
SU1182052A1 |
Способ получения полиэлектролита | 1979 |
|
SU811789A1 |
Способ получения анионитов | 1977 |
|
SU732293A1 |
Способ получения растворимых сорбентов | 1973 |
|
SU451719A1 |
Способ получения водорастворимых полиамфолитов | 1975 |
|
SU523117A1 |
Способ получения полиамфолитов | 1978 |
|
SU763359A1 |
Способ получения амфотерных ионитов | 1981 |
|
SU987947A1 |
Способ получения полифункциональных анионитов | 1975 |
|
SU536198A1 |
Авторы
Даты
1982-08-30—Публикация
1981-04-14—Подача