СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТОВ Советский патент 1967 года по МПК C08J5/20 C08F8/32 C08F8/36 C08F8/40 C08F8/40 C08J5/20 

Известен способ получения ионита на основе полифениленэтила, заключаюидийся в том, что к полифениленэтилу прививают стирол с последующим сульфированием полученного привитого сополимера.

Предложено полифениленэтил хлорметилировать с последующим аминированием или сульфировать, или фосфорилировать с последующим омылением и окислением. Это отличие позволяет получать водорастворимые полиэлектролиты.

Полученные водорастворимые иониты могут быть использованы в качестве флокулянтов и экстрагентов. Образцы сульфированного полифениленэтила были иснользованы для ускорения сгущения суспензии рапной гидроокиси магния. Испытания показали, что небольшое ускорение отстаивания наблюдается при применении сульфированного полифениленэтила с молекулярным весом 3500. Большим эффектом обладает сульфированный полифениленэтил с молекулярным весом 15000, фактор ускорения отстоя которого равен 3.

Пример 1. Сульфирование полифениленэтила.

перегоняют 40 г серного ангидрида. Сульфирование ведут при комнатной температуре в течение 15 мин. Получают темный вязкий продукт, который отделяют от дихлорэтана декантацией. 5%-ный водный раствор продукта сульфирования пропускают через колонку с анионитом АВ-17 для извлечения низкомолекулярных сульфосоединений СОЕ по 0,1 н. раствору ,5 мг- экв/г.

Пример 2. Фосфорилирование полифениленэтила.

100 мл 10%-ного раствора п олифениленэтила (с молекулярным весом 6000) в диоксане, 6,4 г А1Сз и 40 мл РС1з вносят в трехгорлую

колбу, реакционную смесь выдерживают при 60°С 5 час. Получают желтоватый, вязкий продукт, который отделяют от реакционной смеси декантацией. Затем этот продукт гидролизуют дистиллированной водой и окисляют

25%-ной НМОз при комнатной температуре

6 час. СОЕ по ОД н. раствору NaOH 3,75 мг экв/г.

Пример 3. Синтез водорастворимых полимерных оснований на основе полифениленэтила.

рования полифениленэтила проводят монохлордиметиловым эфиром. 10 г полифениленэтила (с молекулярным весом 6000) растворяют в 80 мл монохлордиметилового эфира, который вносят вместе с 1 г катализатора ЗпСЦ в трехгорлую колбу, где поддерживают температуру 3-4 час. Хлорметилированный полимер отделяют и промывают до отсутствия в фильтрате иона хлора и сушат на воздухе. В качестве аминирующих средств применяют водный раствор триметиламина и пиридин. Реакцию аминирования проводят в диоксане при 40°С 6-8 час и соотношении хлорметилированного полифениленэтила и амини; руюшего агента 1 : 2. В случае использования в качестве аминируюш,его средства водного раствора триметиламина в полученный продукт добавляют дистиллированную воду, отгоняют избыточный амин и диоксан под небольшим вакуумом с использованием водоструйного насоса при 40-45°С. После этого раствор пропускают через колонку с канионитом СДВ-3 для извлечения низкомолекулярного амина. При использовании в качестве аминируюш,его агента пиридина полученный продукт отделяют от диоксана и избытка пиридина декантацией, а затем обрабатывают бензолом для полного удаления пиридина. СОЕ по 0,1 и. раствору AgNO3 3,3 жг э/се/г.

Предмет изобретения

Способ получения ионитов на основе полифениленэтила, отличающийся тем, что, с целью получения водорастворимых полиэлектролитов, полифениленэтил хлорметилируют с последуюш;им аминированием или сульфируют, или фосфорилируют с последующим омылением и окислением.