(Л
с
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения монобората лития | 1985 |
|
SU1335534A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО УДОБРЕНИЯ С БОРОМ | 2017 |
|
RU2687839C1 |
Способ получения бората аммония | 1974 |
|
SU519398A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРНОЙ КИСЛОТЫ | 1992 |
|
RU2045476C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНАТА КАЛЬЦИЯ | 1998 |
|
RU2146226C1 |
Способ переработки датолитового концентрата | 2019 |
|
RU2731225C1 |
Кислотный способ переработки борокальцитов и тому подобных содержащих бор руд на борную кислоту и соли кальция | 1935 |
|
SU45598A1 |
Способ получения бората кальция | 1983 |
|
SU1144978A1 |
Способ получения борной кислоты | 1961 |
|
SU145226A1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЦЕРИЯ (ВАРИАНТЫ) | 1993 |
|
RU2114204C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ БОРСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ, включающий обработку, смесью монокарбоновых кислот, отделение нерастворимого остатка от раствора борной кислоты, о т л и ч а roll и и с я тем, что, с целью повышения степени использования борсодержащего сырья, после отделения нерастворимогс остатка раствор борной кислоты обрабатьшают карбонатом аммония, отделяют осадок карбонатов кальция и магния от раствора, а из раствора кристаллизуют тетраборат аммония.
00 Од
ел
Од СХ
Изобретение относится к получению борных соединений, а именно к . способу пол чения тетрабората аммония из раствора кислотного разложения борсодержащего сырья.
Цель изобретения - повышение ста пени Использования борсодержащего сыр ья, ,.
Пример. Для разложения боратов ой руды используют очищенный водный конденсат производства синтетических жирных кислот состава, мае.7,: Муравьиная
кислота12
Уксусная кислота 8 Пропионовая кийлота3Масляная кислота 1 Вода Остальное 10%-ным раствором водного конден- сата разлагают 30 г боратовой руды состсла, мас.%: В20 19,89; СаОЗ3.,4( MgO 17,46; SOj 21,58, нерастворимый в кислоте остаток 7,67 при в течение 60 мин и соотношении борато- вой руды и реагента 1:8.
Полученный раствор (степень разложения борного сырья по бору 100%, содержащий, мг/л: В,0з 27856; СаО 13846; MgO 12250; 80з217 и 77 ОН + остаточной кислотности, обрабатывают 5,4009 г карбоната аммония, составляющим 100% от количества, необходимого для полного осаждения, карбонатов кальция и магния и нейтрализации остаточной кислотности (6,7512 г) и выдерживают при перемешиванием 15 мин до полного осаждения карбонатов кальция, магния и гипса. Образовавшийся осадок отфильтровывают и из фильтрата кристаллизуют тетраборат аммония (2,318 г ). Степень .использования сырья 88%.
Степень использования сырья в предлагаемом способе повышается по сравнению с известным (78%) за счет того, что вьщеление Кристаллического продукта в предлагаемом способе осуществляют из смеси аммониевых солей, монокарбоновых кислот, обладающих высаливающимдействием.
Способ получения борной кислоты | 1973 |
|
SU553815A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1985-10-23—Публикация
1982-08-27—Подача