| название |
год |
авторы |
номер документа |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ДИГИДРОПИРИДИНА, СМЕСЬ ИХ ИЗОМЕРОВ, ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ИЗОМЕРЫ ИЛИ ИХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ПЕРЕНОСИМЫЕ СОЛИ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ |
1992 |
- Юрген Штольтефус[De]
- Зигфрид Гольдманн[De]
- Александер Штрауб[De]
- Хорст Бесхаген[De]
- Мартин Бехем[De]
- Райнер Грос[De]
- Зигберт Хебиш[De]
- Йоахим Хюттнер[De]
- Хауард-Поль Раундинг[Gb]
|
RU2081872C1 |
| СПОСОБ ГИДРОКСИАЛКИЛИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО КАРБОЦИКЛИЧЕСКОГО ПРОСТОГО ЭФИРА, СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО ГИДРОКСИАЛКИЛИРОВАННОГО ПРОСТОГО ЭФИРА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАНИЛИНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛВАНИЛИНА |
1996 |
- Клод Моро
- Сильви Разигад-Трусселье
- Анни Финиель
- Франсуа Фазюла
- Лоран Жильбер
|
RU2169135C2 |
| ДИБЕНЗО(В,Е) ПИРАНО(3,2-В)-1-БЕНЗОПИРИЛИЕВЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ |
1995 |
- Олехнович Е.П.
- Борошко С.Л.
- Коробка И.В.
- Бородкин Г.С.
- Олехнович Л.П.
- Минкин В.И.
|
RU2084455C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ 5-(АЛКОКСИМЕТИЛ)-2,3-ПИРИДИНДИКАРБОКСАМИДА, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ |
1997 |
- Кремер Кеннет Альфред Мартин
- Ву Вен-Ксу
- Молдинг Дональд Рой
|
RU2186771C2 |
| СОЕДИНЕНИЕ ЦИКЛИЧЕСКОГО АМИНА |
2005 |
- Кумагаи Тосихито
- Накамура Тосио
- Амада Юри
- Секигути Йосинори
|
RU2379307C2 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОХИНАЗОЛИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМИ ИНОТРОПНЫМИ И ЛУЗИТРОПНЫМИ СВОЙСТВАМИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ |
1990 |
- Эдди Жан Эдгар Фрейн[Be]
- Альфонс Герман Маргарита Раймакерс[Be]
|
RU2057753C1 |
| НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛИМИДАЗОЛА, ИХ ПРЕПАРАТЫ И ИХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПРИМЕНЕНИЯ |
2003 |
- Бигг Денни
- Либератор Анн-Мари
- Шабри Де Лассоньер Пьер-Этьенн
|
RU2323216C2 |
| 2,8-ДИМЕТИЛ-3,7-ДИАЛКОКСИ-5-R -ФУРО [C,B] ТРОПИЛИЕВЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ |
1996 |
- Олехнович Е.П.
- Борошко С.Л.
- Олехнович Л.П.
|
RU2103267C1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНАНТРИДИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНАНТРИДИНА |
1996 |
- Клемент Бернд
- Вайде Маттиас
|
RU2180333C2 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДОПИРИМИДИНА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ |
1993 |
- Суити Фуруйя
- Тетсуйя Охтаки
|
RU2127734C1 |
1. Способ получения 5-арилиден-2-арилиминотиа- или селеназолидин-4-онов общей формулы
где при Х - атом серы R1 - атом водорода, n-метил, n-нитро или n-метоксигруппа или при Х - атом селена R1 - атом водорода, R2 - атом водорода, n-хлор, n-нитро-, n-метокси или n-диметиламиногруппа,
с использованием ароматического альдегида в среде уксусной кислоты в присутствии безводного ацетата натрия при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса и расширения ассортимента целевых продуктов, ароматический альдегид общей формулы
где R2 имеет указанные значения,
подвергают взаимодействию с арилтио- или арилселеномочевиной общей формулы
где R1 и Х имеют указанные значения,
и монохлоруксусной кислотой, ацетат натрия используют в эквимолярном количестве по отношению к реагентам и процесс ведут в присутствии каталитических количеств метиламина.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре кипения реакционной смеси.
