Известный по авт. сз. ЛЬ 109667 способ производства хлоратмагниевого дефолианта заключается в расплавлении шестиводного хлористого магния, смешении расплава при 107-112° с кристаллическим хлоратом натрия и кристаллизации полученного продукта.
Однако осуш,ествлепие этого способа в промышленности встретило трудности из-за сложности проведения процесса плавления шестиводного хлористого магния, так как при низких температурах 120-140°, плавление протекает очень медленно, а при более высоких-неизбежно обезвоживание и при дальнейшем повышении температуры - гидролиз с образованием окиси магпия и выделением хлора.
Настоящее изобретение представляет собой дальнейшее развитие и усовершенствование способа получения хлорат-магниевого дефолианта по авт. св. № 109667, так как позволяет снизить температуру плавления хлористого магния, устранить гидролиз, а также соответствуюшие ему газовыделение, коррозию аппаратуры и интенсифицировать эту медленно протекающую операцию, лимитирующую скорость проведения всего процесса получения дефолианта.
Способ получения дефолианта по описываемому изобретению заключается в том, что процесс плавления шестиводного хлористого магния заменяется операцией одновременного растворения и плавления, осуществляемой путем нагрева хлористого магния острым паром. Конденсат, образующийся на поверхности хлористого магния .растворяет его и понижает температуру плавления. Последующая отдувка излишней влаги из полученного разбавленного раствора хлористого магния производится продуванием через него нагретого воздуха.
Яо 120080
Продолжительность процесса получения расплавленного хлористого магния в результате применения данного изобретения снижается с 18- 20 до 2-2,5 час. При этом на операцию растворения-плавления затрачивается 10-15 мин. и 1,5-2 часа на операцию отдувки излишней влаги воздухом.
Значительно упрощается аппаратурное оформление процесса плавления, так как отпадает необходимость в применении аппаратов с поверхностями теплообмена (которые должны быть изготовлены из коррозионно-устойчивых материалов) и в предварительном дроблении блоков хлористого магния.
Способ осуществляют следующим образом.
В вертикальную футерованную изнутри колонну с ложным днищем сверху загружают монолитные блоки шестиводного хлористого магния, а снизу под днище подается острый пар с давлением 2-3 атм. Пар конденсируется на поверхности хлористого магния, растворяя его и понижая температуру плавления.
Образующийся раствор (плав) с содержанием 38-40% MgClg стекает в расположенный ниже аппарат, куда подается сжатый воздух, нагретьЕЙ до 100-115°, под действием которого избыточная влага удаляется и конденсируется в отдельном аппарате (конденсаторе).
Обезвоженный расплав поступает в смеситель на взаимодействие с кристаллическим хлоратом натрия.
Полученный после смешения продукт сливается на кристаллизатор барабанного или другого типа.
Предмет изобретения
Способ получения дефолианта по авт. св. N° 109667, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, устранения выделения ПС1 и коррозии анпаратуры, расплав твердого шестиводного или безводного хлористого магния получают путем обработки последнего острым наром с одновременным частичным его растворением, а избыток влаги из расплава отгоняют продувкой его горячим воздухом.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения дефолианта | 1957 |
|
SU109667A1 |
Способ получения дефолианта | 1982 |
|
SU1096202A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАТМАГНИЕВОГО ДЕФОЛИАНТА | 1971 |
|
SU289803A1 |
Способ получения хлорат-магниевого дефолианта | 1981 |
|
SU1002230A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИЕВОГО СПЛАВА | 1993 |
|
RU2103404C1 |
Способ получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | 2020 |
|
RU2757739C1 |
Способ получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | 2018 |
|
RU2684114C1 |
ПОЛИМЕРЫ НА ОСНОВЕ СЛОЖНЫХ ПОЛИЭФИРОВ С ВЫСОКОЙ ХАРАКТЕРИСТИЧЕСКОЙ ВЯЗКОСТЬЮ ФАЗЫ РАСПЛАВА С ПОДХОДЯЩИМИ СКОРОСТЯМИ ОБРАЗОВАНИЯ АЦЕТАЛЬДЕГИДА | 2006 |
|
RU2402575C2 |
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕСЯ ПОНИЖЕННЫМ УРОВНЕМ СОДЕРЖАНИЯ АЦЕТАЛЬДЕГИДА | 2008 |
|
RU2474592C2 |
СТАБИЛЬНЫЕ ПОЛИАМИДЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ОДНОВРЕМЕННОЙ ТВЕРДОФАЗНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ СЛОЖНЫХ ПОЛИЭФИРОВ И ПОЛИАМИДОВ | 2006 |
|
RU2415163C2 |
Авторы
Даты
1959-01-01—Публикация
1958-08-11—Подача