(54).СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАТ-МАГНИЕВОГО ДЕФОЛИАНТА
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения дефолианта | 1958 |
|
SU120080A2 |
Способ получения хлоратмагниевого дефолианта | 1982 |
|
SU1049423A1 |
Способ получения дефолианта | 1982 |
|
SU1096202A1 |
Способ получения дефолианта | 1985 |
|
SU1305122A1 |
Способ получения дефолианта | 1957 |
|
SU109667A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИПОХЛОРИТА КАЛЬЦИЯ ПРИ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКЕ ПРИРОДНОГО ПОЛИКОМПОНЕНТНОГО ПЕРЕСЫЩЕННОГО РАССОЛА ХЛОРИДНОГО КАЛЬЦИЕВО-МАГНИЕВОГО ТИПА | 2016 |
|
RU2637694C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАТМАГНИЕВОГО ДЕФОЛИАНТА | 1971 |
|
SU289803A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВСПЕНЕННОГО ГРАФИТА | 1992 |
|
RU2057064C1 |
СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ПУЛЬПЫ ГИПОХЛОРИТА КАЛЬЦИЯ | 2018 |
|
RU2687455C1 |
Способ получения хлорат-хлорид- @ кальциевого дефолианта | 1983 |
|
SU1143691A1 |
Изобретение относится к химической промышленности, в частности к технике получения и переработки магнййсодержащих соединений.
Известен способ получения хлоратмагниевого дефолианта путем взаимодействия шестиводного хлористого магния и кристаллического хлората натрия при нагревании их острым паром до 115°С С11Недостатком известного способа является длительность периодического процесса, до 16,5 ч, попадание в зону реакции дополнительной влаги, что требует ее дальнейшего удаления, а также достаточно высокая степень разложения продукта, достигающая 5%.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату . к изобретению является способ получения хлорат-магниевого дефолианта .путем взаимодействия шестиводного (Хлористого магния и кристаллического хлора :а натрия в расплаве реагентов при нагревании до 45-120с и при перемешивании С 2j.
В этом случае в промышленном масштабе процесс ведут непрерывно при скорости движения реагентов в зоне
реакции 0,005 м/мин и соотношении твердой и жидкой фаз 1:2.
Недостатком этого способа является малая интенсивность процесса, что требует до 3 ч пребывании реагентов в зоне реакции, и высокая степень разложения продукта, составляющая 3,5-3%, т. е. низкое содержание основного вещества.
Целью изобретения является повышение содержания основного вещества в продукте и: интенсификация процесса,.
Эта цель достигается тем, что по способу получения хлорат-магниевого дефолианта взаимодействием шестиводного хлорида магния и хлората натрия в расплаве при нагревании и перемешиваний, перемешивание ведут в горизонтальной плоскости при подаче навстречу реагентам обратного их потока со скоростью 0,01-0,4 м/мин при соотношении твердой и жидкой фаз, равном (.1-3):.
При мер 1. 600 кг/ч шестиводного хлорида магния и 400 кг/ч кристаллического хлората натрия подают в заранее подготовленный расплав комплексной хлорат-магниевой соли. В зоне реакции за счет перемешивания горизонтальными мешалками создают принудительный обратный поток peareri тов от зоны выгрузки к зоне загрузки скорость движения реагентов поддерживают равной 0,01 м/мин, а соотноше ние твердой и жидкой фаз-равным lil Температура реакции 80-100 С. В этих условиях коэ 11Фициент теплопередачи составляет 300 ккал/м. ч град., а время, необходимое для проведения реакции, около 2,5 ч. При этом в качестве готового продукта получают хлорат-магниевый де фолиант повышенного качества. Количество продукта, разложившегося при темпера,туре реакции ,1,8%. П р и м е р 2. Процесс получения хлорат-магниевого дефолианта ведут так же, как описано в примере 1, но скорость движения реагентов поддерживают равной 0,4 м/мин, а соотно-; шение твердой и жидкой фаз - равным 3:1.
111
0,01
0,4 3tl 1:1,5
0,04
1:1,5
0,5 1:1,5
0,005
1:2
0,04 4:1 о 0,04 Из таблицы видно, что настоящие ,. пределы параметров технологического
1,8
2,5 2 2 1,4
Оптимальный теХ нологический режим при практически 100%-ной плотности реакции
Полнота реакции снижается до 50%
Имеет место рез кое снижение интенсивностипроцесса
То же
3,5
3 3,5 1,5
Резкое увеличение времени реакции за счет уменьшения коэф«фициента теплопередачи до 150 ккал/м. град., при том же коэффициенте разложения nponyi ta. Уменьшение температуры реакции практическине повышает качества, готового продукта, т. е. содержания в нем основного вещества, так как температура.комплексной соли зависит от .соотношения содержания хлората натрия к шестиводному хлористому магнию, т. пл. которого 116,, поэто-. му поддерживают ее на минимально воз-, можном уровне. При этом время реакции составляет 2 ч при коэффициенте теплопередачи 250 ккал/м.., а коэффициент термического разложения 1,5%. В таблице приведены примеры ведения процесса получения хлорат-магниевого дефолианта при значениях параметров tfo настоящему способу (примеры 1-3 а также при значениях параметров, выходйишх за указанные пределы (примеры 4-7). iпроцесса получения хлорат-магниевого Д5 дефолианта позволяют значительно ин 1002230
тенсифицировать процесс за счет умейы-шивании, отличающий ;я
шения времени реакции до 2 ч, а так-тем, что с целью повышения содержаже снизить степень разложения гото-ния основного вещества в продукте
вого продукта более, чем на 1%, т.е.и интенсификации процесса, перемеповысить содержание основного веп ст-шивание ведут, в горизонтальной плосва. .5кости при подаче навстречу реагенОриентировочный экономическийтам обратного их потока со скоростью
эффект от внедрения данного изобре-0,01-0,4 м/мин при соотношении твертения составляет 92 тыс. руб. в год.дои и жидкой фаз, равном (.
формула изобретенияпринятые во внимание при экспертизе
Способ получения хлорат-магниевогоtf 120080, кл. А 01 N 59/06, 1960. дефолианта взаимодействием шестивод- 2. Авторское свидетельство СССР
ного хлорида магния и хлората натрия 5 322957, кл. С 01 F 5/30, 1968
в расплаве при нагревании и переме-(прототип).
10 Источники информации,
Авторы
Даты
1983-03-07—Публикация
1981-09-29—Подача