Изобретение относится к способу получения имидсодержащего преполимера со свободными концевыми изоцианатными группами. Преполимер может быть использован в синтезе термо- и огнестойких клеев, связующих, жестки и (или) интегральных пенопластов.
Целью изобретения является интенсификация процесса получения имидсодержащего преполимера.
П р и м е р 1 (для сравнения).
Реакционную смесь, состоящую из 13.87 г пиромеллитового диангидрида, 70,76 г полиизоцианата (смесь изомеров полифениленполиметиленполиизоцианатов) с содержанием изоцианатных групп 31,3% и 0,138 г бензолсульфониламида, взятого в качестве катализатора, нагревают при 80oC в течение 15 мин для завершения реакции между полиизоцианатом и пиромеллитовой кислотой (не более 0,03% ), которая накапливается в диангидриде при хранении. Затем при интенсивном перемешивании температуру поднимают до 170oC cо скоростью 5oC/мин и через 2 ч 45 мин получают гомогенный имидсодержащий преполимер. Конверсия диангидрида к этому времени составляет 50 мас.%.
П р и м е р ы 2-16. 70,76 г полиизоцианата с расчетным количеством катализатора и диангидрида тщательно перемешивают при комнатной температуре в течение 10 мин для равномерного распределения катализатора в полиизоцианата. Реакционную смесь помещают в масляную баню с температурой 80oC и при перемешивании выдерживают в течение 15 мин для завершения реакции между полиизоцианатом и пиромеллитовой кислотой (не более 0,03 мас.%), которая накапливается при хранении диангидрида. Затем температуру поднимают до 170oC cо скоростью 5oC/мин и при перемешивании ведут процесс до 50%-ной конверсии по ангидриду. К этому времени имидсодержащий преполимер представляет собой гомогенную вязкотекучую массу, из которой при охлаждении выпадает в осадок взятый в реакцию катализатор, который можно использовать повторно. Результаты опытов приведены в таблице.
П р и м е р 17. В условиях примера 2 из 70,76 г полиизоцианата, 13,87 г диангидрида пиромеллитовой кислоты и 0,069 г (0,5% от массы диангидрида) натриевой соли бензолсульфониламида, выделенной в опыте 7, получают преполимер с 50%-ной конверсией диангидрида в течение 75 мин. Катализатор имидообразования снова выпадает в осадок.
П р и м е р 18. В условиях примера 2 из 70,76 г полиизоцианата, 13,87 г диангидрида пиромеллитовой кислоты и 0,069 г натриевой соли бензолсульфониламида, взятой из опыта 15 после декантации с осадка преполимера, получают преполимер с 50%-ной конверсией диангидрида в течение 80 мин. Катализатор имидообразования снова выпадает в осадок.
| название | год | авторы | номер документа | 
|---|---|---|---|
| Способ получения имидсодержащего преполимера | 1982 | 
 | SU1108749A1 | 
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМИДСОДЕРЖАЩЕГО ПРЕПОЛИМЕРА | 1982 | 
 | SU1108748A1 | 
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N' -БИС- (ИЗОЦИАНАТОФЕНИЛМЕТИЛФЕНИЛИМИДА) ПИРОМЕЛЛИТОВОЙ КИСЛОТЫ | 1990 | 
 | RU1782003C | 
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВОГО ПЕНОПЛАСТА | 1990 | 
 | RU2017755C1 | 
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМИДСОДЕРЖАЩЕГО ПРЕДПОЛИМЕРА | 1990 | 
 | SU1824879A1 | 
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМИДСОДЕРЖАЩЕГО ПРЕДПОЛИМЕРА | 1989 | 
 | SU1800824A1 | 
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОДИИМИДНОГО ПЕНОПЛАСТА | 1990 | 
 | SU1811195A1 | 
| Способ получения пенополиуретана | 1975 | 
 | SU562989A1 | 
| ПОРИСТЫЕ РАЗВЕТВЛЕННЫЕ/ВЫСОКОРАЗВЕТВЛЕННЫЕ ПОЛИИМИДЫ | 2013 | 
 | RU2650686C2 | 
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОДЕРЖАЩИХ ИМИДНЫЕ ГРУППЫ ПЕНОПЛАСТОВ | 2013 | 
 | RU2643818C2 | 
 
		
		 
		
         
         
         
            
 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМИДСОДЕРЖАЩЕГО ПРЕПОЛИМЕРА поликонденсацийей в расплаве избытка ароматического полиизоцианата с диангидридом тетракарбоновой кислоты в присутствии катализатора, взятого в количестве 0,25 - 5,0% от массы диангидрида тетракарбоновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса в качестве катализатора используют соль амида ариленсульфоновой кислоты общей формулы
 R - C6H4 - SO2 - NHM,
 где R - H, Cl, CH3, OCH3, NO2;
 M - Na, K, NH4.
| Способ получения имидсодержащего преполимера | 1982 | 
 | SU1108749A1 | 
| Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 | 
 | SU8A1 | 
Авторы
Даты
1994-08-15—Публикация
1984-08-21—Подача