Известен способ получения мочевины с рециркуляцией непрореагировавших газов и селективным поглощением из них аммиака, например, нитратом мочевины.
Отличительной особенностью предлагаемого способа получения мочевины по замкнутой схеме с рециркуляцией газов является система улавливания аммиака из газов после разложения карбамата специальным абсорбентом.
В качестве абсорбента применяют водный раствор комплекса полиоксисоединений (например, пентаэритрита, полигликоля, глицерина) и борной кислоты, из которого при последующем нагреве аммиак полностью выделяется и возвращается в цикл. Углекислота, свободная от аммиака, поступает через компрессор в колонну синтеза мочевины. Применяемый абсорбционный раствор обладает большой селективностью и стойкостью, поэтому многократно используется в процессе.
Способ осуществляют следующим образом. Плав мочевины, полученный в колонне синтеза при давлении 200 ат и 185-200° с применением 100--250% избытка аммиака от стехиометрии редуцируют до давления 20-24 ат.
Выделяющийся аммиак с небольщой примесью углекислоты в экспанзере-конденсаторе отделяют от плава мочевины, отводят, охлаждают, конденсируют и вновь подают в колонну синтеза триплекснасосами. Плав мочевины из экспанзера-конденсатора редуцируют до давления 1,2-1,3 ат и направляют в колонну дистилляции для полного разложения карбамата.
Разложение карбамата ведут путем нагрева плава мочевины глухим паром при 105-110°. При этом карбамат разлагается, а выделяю
дгр 122149
щиеся углекислоту и аммиак с небольшим содержанием паров воды направляют на разделение и улавливание аммиака в абсорбер-поглотитель.
Разделение газов осуществляют путем селективного поглощения аммиака при промывке газа водным раствором пентаэритрита и борной кислоты (водный раствор 8,3% (вес) пентаэритрита и 2,5% (вес) борной кислоты). Аммиак полностью связывается комплексом, а свободная углекислота поступает через компрессор в колонну синтеза мочевины. Абсорбцию аммиака проводят при 15-40°
Регенерацию поглощенного аммиака проводят в колонне регенератора при давлении 1,75 ат и температуре 132° за счет обогрева водяным паром или другими теплоносителями. Выделенный газообразный аммиак возвращают в цикл после конденсации и сжатия в триплекснасосах.
Для сбрасывания части воды, образующейся за счет водяных паров, поступающих с газами после разложения карбамата, предусмотрена специальная колонна,, работающая при давлении 3,5 ат и температуре 149°. Аммиак отделяют от водного раствора острым паром, а оставшуюся воду сбрасывают в канализацию. Возможно использование выводимой избыточной воды без отдувки аммиака для получения аммиачной воды.
После регенерации абсорбционного раствора, последний вновь используется для поглощения аммиака в процессе получения мочевины.
Предмет изобретения
Способ получения мочевины с рециркуляцией непрореагировавщих газов и селективным поглощением из них аммиака, отличающийся тем, что, с целью возврата непрореагировавших аммиака и углекислоты в цикл синтеза, в качестве абсорбента аммиака после разложения карбамата применяют водный раствор комплекса полиоксисоединений (например, пентаэритрита, полигликоля) и борной кислоты, из которого поглощенный аммиак выделяют нагреванием, а абсорбционный раствор используют вновь.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ изготовления древесностружечных плит на основе мочевинноформальдегидных смол | 1960 |
|
SU139820A1 |
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНЫ И МЕЛАМИНА | 1973 |
|
SU370774A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНЫ | 1957 |
|
SU110048A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНЫ ИЗ АММИАКА И ДВУОКИСИ УГЛЕРОДА | 1969 |
|
SU237878A1 |
Способ удаления аммиака и углекислого газа из продуктов синтеза мочевины | 1960 |
|
SU144842A1 |
Способ переработки сероводорода на элементарную серу | 1981 |
|
SU1012958A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДА | 1994 |
|
RU2071467C1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА МОЧЕВИНЫ, СТАБИЛИЗИРОВАННОЙ ФОРМАЛЬДЕГИДОМ | 2018 |
|
RU2758773C2 |
Способ получения мочевины | 1960 |
|
SU137516A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО АЗОТНОГО УДОБРЕНИЯ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ КАРБАМИДА ПО СПОСОБУ "СТАМИКАРБОН" (ВАРИАНТЫ) | 2011 |
|
RU2474561C1 |
Авторы
Даты
1959-01-01—Публикация
1958-12-22—Подача