Известный способ получения неио}1огенного деэмульгатора для обезвоживания и обессоливания нефтей oкclIЭтилilpoвaниe алкилфенолов не обеспечивает получения достаточно эффективного дезмульгатора. Применяемый, например, нейтральны; черный контакт (НЧК) является малоэффективным и громоздким деэмульгатором.
Описываемый способ получения неионогенного деэмульгатора расширяет сырьевую базу и позволяет получить деэмульгатор более высокой эффективности.
Особенность способа заключается в том. что в качестве алкилфепола применяют фракцию смеси третбутилкрезолов и третбутилксиленолов с т. кип. 126-160° при 20 мм рт. ст., получаемую от производства дитретичного бутилпаракрезола (ингибитора ДБПК).
При производстве дитретичного бутилпаракрезола (ингибитора ДБПК) технические крезолы подвергают алкилированию бутанбутиленовой фракцией крекинг-газа и полученные алкилфенолы после нейтрализации разгоняют под вакуумом на четыре фракции: первая фракция до 126° - полимер-бензин, вторая фракция 126-145° (давление 20 ,илг рт. ст.)-моноалкилкрезолы, третья фракция 145-148° - продуктовая фракция, содержащая ингибитор ДБПК, и четвертая фракция нредставляе собой остаток, выкипающий выше 148°. Продуктовая фракция идет на кристаллизацию н выделение чистого ингибитора ДБПК, а смеси фракции 126-145° и остатка выше 148°, составляющие 50-60% алкилфенолов, поступают на конденсацию с окисью этилена.
Аппаратурно цех конденсации смеси алкилфенолов с окисью этилена оформляется так же, как и существующие производства, выпускающие ОП-7 и ОП-10.
№ 122565 2 Смесь алкилфенолов {третбутилкрезолоз и третбутилксиленолов с т. кип. 126-160° при 20 мм рт. ст.) конденсируется в реакторе с поступающей газообразной окисью этилена в присутствии катализатора NaOH (1,5-2,0% на адкилфенолы) при 200-210°. Конденсация проводится до присоединепия 25-35 молекул окиси этилена к молекуле алкилфеполов и получения деэмульгатора с молекулярным весом 1300-1500. Полученный дЪмульгатор представляет собой воскообразную массу коричневого цвета с температурой застывания 20-25°; полностью растворяется в воде и является 100%-ным товарным продуктом, не требующим дополнительной обработки.
Выход деэмульгатора составляет 700-800% на взятые для оксиэтилирования алкилфеполы.
Расход полученного таким образом деэмульгатора примерно в 50 раз меньше нейтрального черного контакта (НЧК).
Предмет изобретения
Способ получения неионогенного деэмульгатора для обезвоживания и обессоливания нефтей оксиэтилированием алкилфенолов, отличающийся тем, что, с целью )аси1црен 5; сырьевой базы и повыщення эффективности дерэмульгированпя нефтяных эмульсий, в качестве алкилфенола применяют фракцию смеси тоетбутилкрезолов и третбутилкснленолов с т. кип. 126-160° при 20 мм рт. ст., получаемую от производства дитретичного бутилнаракрезола.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения неионогенных деэмульгаторов для разрушения эмульсий | 1960 |
|
SU137213A1 |
Деэмульгатор для разрушения нефтяных эмульсий | 1959 |
|
SU131431A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЭМУЛЬГАТОРА НЕФТЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ | 1962 |
|
SU168394A1 |
СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ НЕФТЯНЫХЭМУЛЬСИЙ | 1966 |
|
SU187913A1 |
Способ обезвоживания и обессоливания нефти | 1970 |
|
SU353580A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЭМУЛЬГАТОРА | 2001 |
|
RU2186088C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ НЕФТИ | 1992 |
|
RU2050402C1 |
ДЕЭМУЛЬГИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ ВОДОНЕФТЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ | 1998 |
|
RU2155206C2 |
СОСТАВ ДЛЯ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ НЕФТИ | 1995 |
|
RU2076135C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ НЕФТИ, ИНГИБИРОВАНИЯ КОРРОЗИИ И АСФАЛЬТЕНО-СМОЛОПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ | 1998 |
|
RU2129585C1 |
Авторы
Даты
1959-01-01—Публикация
1958-07-24—Подача