Изобретение относится к способам регенерации ионитов и может быть использовано на тепловых электрических станциях, котельных и других про мьшшенных предприятиях, именщих в своем составе водоподготовительные установки, работакнцие по схеме натрий-хлор-ионирование.
Цель изобретения - снижение концентрации ионов кальция в растворе соли, упрощение и удешевление процесса за счет совместной регенерации анионита и катионита.
П р и м е р. Катионит КУ-2-8 в натрий-форме и анионит АВ-17 в хлор- форме загружают в колонки диаметром 16 и 20 мм с высотой загрузки 130 и 180 мм соответственно, через которые затем фильтруют воду, имеющую состав, представленньй в табл.1, до отработки ионитов.
Т а б л к ц а 1 состав, мг-экв/л
D 1
7,3 2,2 1,8 5,3 4;7 1,3
« д,ити иим1 итг1ии « м.« ип1ти тмг т1« г жт- ги 1и и ||.1«
Заработанные ионирниты регенерируют следуюпрш образом.
Исходный регенерацион- ный раствор
1,0
Отработанный регенера- ционный раствор
Na-Cl-фильтров
включая слаборастворимые соединения
1.1
1 аствор соли, имеющий состав, представленный в табл. 2, насыщают углекислым газом до концентрации 170 мг-экв/л. Процесс ведут при IS C и давлении 0,17 МПа. После насыщения раствор соли направляют сначала на регенерацию анионита, а затем - катионита. Из отработанного регенерационного раствора, об Лазукяде гося в результате регенерации катионита, ведут восстановление раствора соли. Отработанный раствор подают в отстойник, в котором происходит выпадение в осадок CaSOt,, а также в результате снижения давления до атмосферного В1|тадение СаСО. После отделения осадка раствор аэрируют в течение 30 мин и далее проводят его известкование. Восстановленный таким образом раствор смешивают с ионированной водой или концентратом испарителя, работающего на воде, прошедшей стадию натрий-хлор-ионирова- ния, насыщают углехислш( газом под давлением 0,17. МПа и снова направляют на регенерацию.
Все этапы регенерации и восстановления регенерационного раствора при осуществлении известного и предложенного способов в одинаковых условиях приведены в табл. 2.
Таблица 2.
Са +МрГ 2
Щ 1,5
Щ 2,5
295
SO
г 160
Na-фильтра
1+ Са 194
59
Щ 165
1,1
Щ 2,5
после выпадения слаборастворимых
В результате сброса давления
Значения щелочности (Щ) приведены в числителе по фенолфталеину, в знаменателе - общая.
Как следует из табл. 2, при предлагаемом способе после сбрасьшания давления в отработанном растворе обеспечивается более низкое остаточ- ное содержание Са в результате совместного осаждения CaGOj и CaSO из более концентрированного раствора.
Продолжение табл.2
390
Ct-фильтра
255
В результате кристаллизации и смешения
При известном способе при кристаллизации отработанного раствора Na- фильтров и смешении его с отработанным раствором С -фильтров происходит осаждение только CaSO . Карбонат кальция при этом не осаждается и снижение концентрации щелочности
происходит только за счет разбавлени
Таким образом, перед аэрацией при предлагаемом способе раствор характеризуется более высокой щелочное- тью (106 мг-экв/л против 80 мг-экв/л)
л .,
и более низким содержанием Са (39 мг-экв/л против 64 мг-экв/л). Вследствие этого в процессе аэрации по предлагаемому способу содержание Са снижается до 2 мг-экв/л, а по известному - до 10,5 мг-экв/л.
После аэрации по предлагаемому способу раствор характеризуется таким соотношением щелочности и Мй и таким соотношением карбонатной и бикарболатной щелочности, что вводимое с известью (из расчета на осаждение Mg ) количество Са не превышает образующийся щелочной резерв раствора (по карбонатам) и вследствие этого также выводится из раствора, т.е. состав отработанного раствора по предлагаемому способу позволяет только аэрацией и известкованием до- биться его глубокого умягчения.
По известному способу раствор после аэрации характеризуется .недостаточным щелочным резервом и повышенным содержанием Са. Поэтому при из- вестковании вводимое (из расчета на осаждение Mg ) количество Са превышает образующуюся карбонатную щелочность. Вследствие этого имекицееся содержание Са не только не снижает- ся, а, наоборот, увеличивается. В связи с этим при известном способе требуется дополнительно содирование раствора.
При использовании предлагаемого способа достигается более глубокое умягчение отработанного раствора на всех стадиях: непосредственно после регенерации (т.е. после сброса дав- ления), после аэрации, после известкования . Это позволяет смешивать отработанный раствор (при его избытке в системе) с Na-CI-ионированной водой, подаваемой в теплосеть, даже после стадии аэрации, т.е. без затрат реагентов на обработку. При этом в теплосеть вносится меньшее количество лимитируемых накипеобра- зующих ионов кальция. Это позволяет также непосредственно после известкования направлять раствор на повторную регенерацию Na-CJt-фильтров.
При этом самопроизвольно осаждатся основное количество катионов альция порядка 79% от исходного нионами сульфатов и карбонатов, одержащихся в регенерационном расторе, т.е. без затрат реагентов. ри известном способе эта 1величина оставляет 34%, вследствие чего для саждения оставшегося количества атионов жесткости требуется несколько больший расход извести, а также расход соды.
При предлагаемом способе возможно Na-Cl-ионирование в одном фильтре смешанного действия и осуществление регенерации без разделения ионитов. Это сокращает капитальные затраты и упрощает технологию обработки. При этом объемный расход регенерационно- го раствора вдвое меньше. При достаточном количестве натриевых солей на регенерацию (как, например, при использовании в качестве регенерата только концентрата - испарителей, работакйцих на Na-CE-ионированной воде) возникает необходимость в утилизации отработанного раствора путем его концентрирования до рассолов в электродиализных концентратах или выпарных аппаратах. Меньший объем сбросных рёгенерационных растворов облегчает условия утилизации, требует меньших капитальных и эксплуатационных затрат.
В каждом Цикле регенерации даже при дренировании водяного объема фильтра неминуемо происходит разбавление регенерационного раствора. В связи с этим при повторном и многократном использовании регенерационного раствора требуется его концентрирование во избежание непрерывного увеличения объема. При предлагаемом способе степень разбавления регенерационного раствора меньше в результате осуществления совместной регенерации.
На основании экспериментальных данных содержание Ca(HCOj) в отработанном растворе Na-CJE-ионитных фильтров может быть в пределах 70-180 мг-экв/л в зависимости от сое тава исходной воды, степени истощения Na-Cl-фильтров и степени разбавления рёгенерационных растворов.
Указанные концентрации Са(НСО ). достигаются при условии присутствия в растворе эквивалентного этой кон71238784
центрации количества свободной равновесной углекислотыСО,2.РастворимостьCQj в своюочередь,существенно зависит не только отдавления,но и температуры. В табл. 3 приведены экспериментально полученные значения растворимости Са(НСО
п п ны
72 91 130 178 221 269 313
78 115 15А 190 228 275
71 103 135 170 202 236
Редактор И. Николайчук
Составитель О. Кузнецов
Техред М.Ходанич Корректор ,Ё. Сирохман
3324/3
Тираж 527 ЕШООБ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г Ужгород, ул. Проектная,4
8
Из табл. 3 следует, что для предотвращения выпадения Са в процессе регенерации для различных температур следует поддерживать различные интервалы давлений: для t 15 C ,05-0,2 МПа, для t 20 c ,10,24 МПа, 0,27 МПа.
для t 25 С ,1
Без разграничения по температурам и давлениям общий интервал концентрации свободной равновесной углекислоты составляет 72-202 мг-экв/л и охватывает весь интервал характерного содержания бикарбоната кальция в от- . работанном регенерациойном растворе .
Таким образом, предложенный способ по сравнению с известным позволяет уменьшить концентрацию ионов кальция в восстановленном регенера- ционном растворе до 1-2 мг-экв/л без добавления соды и вести регенерацию анионита и катконита в одном фильтре смешанного действия без разделения ионитов.
Подписное
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ обработки отработанных регенерационных растворов -катионитовых фильтров,содержащих сульфат кальция | 1977 |
|
SU710965A1 |
Способ обессоливания природных вод | 1987 |
|
SU1511214A1 |
Способ ионообменной денитрификации воды | 1991 |
|
SU1834851A3 |
Способ регенерации ионитов | 1986 |
|
SU1407535A1 |
СПОСОБ ОБЕССОЛИВАНИЯ ВОДЫ | 1991 |
|
RU2072325C1 |
СПОСОБ ОБЕССОЛИВАНИЯ ВОДЫ | 1991 |
|
RU2072326C1 |
Способ водоподготовки | 1991 |
|
SU1830052A3 |
Способ очистки воды | 1980 |
|
SU948892A1 |
Способ обессоливания воды | 1989 |
|
SU1699942A1 |
Способ термического обессоливания пресных вод | 1980 |
|
SU939397A1 |
Журавлев П.И | |||
Рекуперация реге- нерационных сточных вод химводоочист- кой: Дис | |||
на соиск | |||
учен, степени кавд | |||
техн | |||
наук | |||
-М., 1980, с | |||
Способ получения камфоры | 1921 |
|
SU119A1 |
Авторы
Даты
1986-06-23—Публикация
1984-01-06—Подача