1
Изобретение относится к катализаторам для гидрирования ароматических нитросоединений и может быть использовано для получения ароматических аминов.
Целью изобретения является повышение активности катализатора за счет введения в его состав новой модифицирующей добавки..
Пример 1. К 600 мл 10%-ного раствора карбоната натрия при перемешивании при 70°С добавляют 63,0 г окиси алюминий и перемешивание ведут 20 мин. Затем к этой суспензии медленно добавляют нагретый до водньй раствор (370 мл) нитратов или ацетатов никеля, хрома и магния, содержащий 25,0 г Ni, 6,0 г Сг и 6,0 г Mg в расчете на металлы.Перемешивание ведут еще 20 мин, причем корректируют рН 7-8 добавлением карбоната натрия. Полученный осадок промывают водой до нейтральной реакции, сушат при 105 С до постоянного веса, измельчают и просеивают через
5 6
23,7 4,16 9,49- AljOj 23,4 8,21 9,36 AljOj 18,00 13,14 15,00 AljOj 17,73 7,77 22,20, 27,,77 8,11 12,36 AljOj 23,43 8,21 9,37 SiO
23,43 8,21 9,37 Активированныйуголь
25 15
15
25 25.
25
21,38 18,75 21,38
19,5 28,49 32,54 AljOj
1245339
сито с размером отверстий менее 0,25 мм. 1,0 г полученного порошка восстанавливают водородом при 250- в течение 30 мин. Получают 5 катализатор, содержащий,, мас.%: Никель23,4
Оксид хрома 8,21 Оксид магния 9,36 Оксид алюминия Остальное О Состав, активность и стабильность катализатора для гидрирования о-нит- оофенола приведены в таблице.
Пример 2. 1,0г катализа- тора, приготовленного по примеру 1, загружают в реактор, добавляют о-аминофенол и воду. Гидрирование ведут при атмосферном давлении и 20 С, Активность катализатора сос- тавляет 365,5 мл , кон- версия в р-аминофенол 100%. После восьмикратного испытания активность катализатора снизилась на 8%. Результаты испытаний остальных образцов катализатора приведены в таблице.
296 315
92 92
227
154
89
25 3
40 6
15 15
10
15
24,9 4,37 4,99 А1,0
2 3
36,55 8,01 15,23 Al.O12,83 18,75 21,38
Примечание. Стабильность катализатора вьфажена отношением активности после восьмикратного использования к исходной . активности.
Активность катализатора согласно известному устройству составляет 220 мл Н,, /г Ni мин и стабильность 90%.
Продолжение таблицы
,0
2 3
152
89
197
89
150
89
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Катализатор для гидрирования @ -нитрофенола | 1983 |
|
SU1200968A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, ДЛЯ МЕТАНИРОВАНИЯ СО И СО | 2001 |
|
RU2186623C1 |
Способ получения катализатора для жидкофазного гидрирования смесей, содержащих карбонильные и гидроксильные производные ароматических углеводородов | 2019 |
|
RU2705589C1 |
КАТАЛИЗАТОР СЕЛЕКТИВНОГО ГИДРИРОВАНИЯ АЦЕТИЛЕНОВЫХ И ДИЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ В С-С-УГЛЕВОДОРОДНЫХ ФРАКЦИЯХ | 2014 |
|
RU2547258C1 |
НИКЕЛЬАЛЮМОХРОМОВЫЙ КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, ДЛЯ МЕТАНИРОВАНИЯ CO И CO И ДРУГИХ ПРОЦЕССОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2000 |
|
RU2185240C2 |
КАТАЛИЗАТОР ГИДРООБЛАГОРАЖИВАНИЯ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ | 1998 |
|
RU2142337C1 |
КАТАЛИЗАТОР ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОГО ГИДРОФИНИШИНГА ГИДРООЧИЩЕННЫХ НИЗКОЗАСТЫВАЮЩИХ ДИЗЕЛЬНЫХ ФРАКЦИЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЗЕЛЬНЫХ ТОПЛИВ ДЛЯ ХОЛОДНОГО И АРКТИЧЕСКОГО КЛИМАТА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2015 |
|
RU2583788C1 |
КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ПРОЦЕСС ОБОГАЩЕНИЯ СМЕСЕЙ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ МЕТАНОМ | 2014 |
|
RU2568810C1 |
НИКЕЛЕВЫЙ КАТАЛИЗАТОР ГИДРИРОВАНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ И СЕРООЧИСТКИ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ | 2013 |
|
RU2531624C1 |
Катализатор гидроочистки бензина каталитического крекинга и способ его получения | 2019 |
|
RU2708643C1 |
Патент США № 3923579, , кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Сплав для отливки колец для сальниковых набивок | 1922 |
|
SU1975A1 |
Способ получения солей четвертичных аммониевых оснований | 1980 |
|
SU883013A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Катализатор для гидрирования @ -нитрофенола | 1983 |
|
SU1200968A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1986-07-23—Публикация
1983-12-27—Подача