Способ определения содержания кислых примесей и ароматического полиамида при совместном присутствии их в растворах полимера Советский патент 1986 года по МПК G01N27/48 

Изобретение относится к раздельному определению содержания кислых примесей и ароматического полиамида при совместном их приЬутствии полярографическим методом и может най- ти применение в аналитической практике производства ароматического полиамидного волокна (фенилон, СВМ и др.).

Цель изобретения - сокращение времени анализа при одновременном определении содержания кислых примесей и ароматического полиамида в растворах полимеров.

Пример. Пробу раствора по- лимера (прядильный раствор производства волокна СВМ) массой 1,0- 1,2 г взвешивают в мерной колбе на 100 мл на аналитических весах с точностью до 0,02 г, растворяют в 50 мл и-ного раствора LiCl в ДМА после растворения доводят объем равора до 100 мл этим же раствором и тщательно перемешивают 5 мл полученого раствора помещают в полярогра фическую ячейку, вводят несколько микрометров щелочи (водный раствор

0,5 М аммиака) и снимают полярогра

5

12477412

му в интервале потенциалов от 1,0 до 1,6 В. По мере добавления щелочи высота пика уменьшается и достигает постоянного значения при потенциа- 5 лах 1,35-1,45 В. Объем введенной щелочи использзпот для расчета количества кислоты по формуле

нее

Cut Vu.-36,5 10 m

где С.

-концентрадия кислоты в растворе полимера, %J

- объем щелочи, мл;

-концентрация щелочи. Моль/л;

т молярная масса кислоты г/моль;

-масса анализируемой прбы, г;

-переводной коэффициент Высоту пика используют для расчета содержания полиамида в растворе методом добавок или по калибровочному графику.

Результаты определения содержания кислых примесей и полиамида в прядильных растворах СВМ приведены

нсг

Vu.

с

36,5

m 10

Изобретение относится к раздельному определению содержания кислых примесей и ароматического полиамида при их совместном присутствии полярографическим методом. Способ основан на растворении пробы полимера в амидном растворителе,содержащем хлористый литий, и титровании раствора полимера щелочным раствором титранта. С .целью сокращения времени анализа и обеспечения возможности раздельного определения компонентов раствора полимера конечную точку титрования определяют полярографически, кислые примеси нейтрализуют и рассчитывают из объема добав ляемого титранта, а концентрацию полиамида находят по высоте пика на полярограмме в интервале потенциалов от 1,35 до 1,45 В относительно ртутного дна, что позволяет ускорить проведение анализа. 2 з.п.ф-лы, 1 табл. е $ W го jib 41