Изобретение относится к получению соединений меди, в частности к способу получения хлорида меди (I), и может быть использовано в органических синтезах, прямом синтезе органо- 5 хлорсиланов, в производстве медьсодержащих фунгицидов и пигмента ( Си 1,0).
Цель изобретения - удешевление и упрощение процесса, а также уменьшение загрязненности окружающей ере- 10
ДЫ.
Отработанную контактную массу производства органохлорсиланов окисляют воздухом в трубчатой печи при 400 - до достижения соотношения 15 Си : О, равного 2 : (0,96 - 1,04). Затем охлажденную контактную массу переносят в трехгорлую колбу и обрабатывают концентрированной соляной кислотой (30 - 36%) при 100 - ПО°С, 20 соблюдая мольное соотношение. Си:НС1, равное 1 ; 5. Процесс проводят, непрерывно перемешивая, из атмосфере инертного газа (азот, аргон) в тече- ние 30 - 40 мин. Затем раствор без 25 охлаждения фильтруют и осадок промь - вают-5%-ным горячим раствором НС1 .Фильтрат охлаждают до комнатной температуры, при этом выпадает белый осадок CuCl. Маточный раствор декантируют, осадок зо 2 раза промывают водой и сушат в вакууме при 150 - 200°С.
П р и м е р.-В горизонтальную трубчатую печь помещают 200. г отработанной контактной массы (размер частиц 500 мкм) состава, мас,%: Си 23,1; Si 71,4; С 2,7; остальное 2,8. В печь продувают воздух со скоростью 1 - 2 л/мин при 300 С в течение 3 ч. В этих условиях достигается соотношение Си : О, равное 2 : 1,02.
После охлаждения 100 г окисленной контактной массы, содержащей 21,2% меди, переносят в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, барба- тером и обратным холодильником и продувают инертным газом. Затем в колбу наливают 170 мп 36%-ной НС1 (Си : НС 1:3). Смесь перемешивают при 100 - ПО. С в течение 20 мин. Полученную массу фильтруют без охлаждения, осадок на фильтре 2 раза промывают 3%-ным горячим раствором НС1 (по 30 мл на промывку) Фильтр охлаждают (без доступа воздуха) до комнатной температуры.
При этом выпадает осадок CuCl. Маточный раствор декантируют, о.садок 2 раза промывают водой и сушат в вакууме при 130 - 200°С. Получают 27,1 г CuCl, содержащего 98,6% основного компонента (81,1% от теоретического).
В таблице приведены результаты определения зависимости выхода хлорида меди (I) от молярных соотношений исходных компонентов.
При соотношениях Си : О, равном 2 : (0,96 - 1,04), и Си : НС1, равном 1:5, достигается высокий выход хлорида меди (I) с высоким содержанием CuCl в продукте.
Упрощение процесса достигается за счет исключения использования
Редактор И. Дербак
Составитель И. Симулина
Техред М.Ходанич Корректор А, Знмокосов
Заказ 4778/26 Тираж 450Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий. 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
- -г™--------------1-------------------------«
Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4
Продолжение таблицы
азотной кислоты и сернистого газа 80,, а удешевление продукта - вследствие применения в качестве Си-содержащего сырья отходов производства органохлорсиланов. Загрязненность окружакмцей средал уменьшается вследствие ликвидации выделения вредных газов N0 и NC .
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения диаллиловых эфиров фталевых кислот | 1986 |
|
SU1520063A1 |
Способ получения однохлористой меди | 1985 |
|
SU1318528A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОДНОХЛОРИСТОЙ МЕДИ | 1970 |
|
SU262881A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОДНОХЛОРИСТОЙ МЕДИ | 1964 |
|
SU165429A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МАРГАНЦЕВЫХ РУД | 2001 |
|
RU2175991C1 |
МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ И ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ | 2008 |
|
RU2468825C2 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МЕДНО-ХЛОРИДНОГО ПЛАВА, ЯВЛЯЮЩЕГОСЯ ОТХОДОМ ОЧИСТКИ ТЕТРАХЛОРИДА ТИТАНА | 2007 |
|
RU2340688C1 |
СПОСОБ СЕКВЕСТРАЦИИ СОЛЕЙ ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ ИЗ ОРГАНИЗМА, ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ И ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ЭТОГО СПОСОБА | 1995 |
|
RU2146266C1 |
Способ получения производных метилендиоксифенантрена или их фармацевтически совместимых солей | 1986 |
|
SU1731053A3 |
Способ количественного определения натрий-карбоксиметилцеллюлозы | 1987 |
|
SU1503003A1 |
Патент США 3679359, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторское свидетельство СССР 228012, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1986-09-07—Публикация
1985-01-21—Подача