«
Изобретение относится к медици- не, а именно к получению биологически активных веществ из микробны суспензий и может найти применение в микробиологической и фармацевти- ческой промьшшенности.
Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта за счет снижения его вязкости,
Способ осуществляют следующим образом.
Водную суспензию метанолокясля- кяцих бактерий Methylobacil lus meth }ophi us, содержащую 0,9- 1,2% a.с. (абсолютно сухих веществ), получен ную после ферментации на метаноле, обрабатывают катионитом КУ-2-8 или КУ- в Н -форме при соотношении суспензия:катионит 50:1 - 100:1 соответственно в течение 1-5 мин, Воздействие катионита на суспензию осуществляют при их перемешивании. Обработку проводят при комнатной температуре (18-30 С),
Обработка бактериальной суспензии катионитом приводит к снижению ее рН до 255-3,5. Затем катионит отделяют, а обработанную суспензию кипятят в течение 20-60 мин. Эти операции приводят к полному растворению внеклеточных полисахаридов и облегчают переход полисахаридов, ещё удерживаемых капсулами клеток бактерий, в культуральную жидкость (раствор), а также к одновременному образованию агрегатов бактериальных клеток. Агрегированные клетки могут быть легко отделены от раствора полисахаридов известными способами, например, простым центрифугирование ,при 3-10 тыс. g в течение 10-30 мин
Редактор Н. Гунько
Составитель М. Позняк
Техред Л.ОлейниК - Корректор И, Эрдейи
Заказ 4787/29Тираж 490Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий П3035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная,/1
Пример 1, 100 мл суспензии бактерий М, methylophilus: с конценрацией 1,90 % а.с.в. обрабатывают 1,5 г катионита КУ-1 в течение 3 мин при соотношении суспензия:катионит 75:1. Далее суспензию отделяют от катионита, кипятят в течени 40 мин и центрифугируют при 10 тыс. g в течение 10 мин. Получают сконцентрированные бактериальные клетки и раствор полисахаридов с концентра- цией их 2 г/л.
Пример 2. 100 мл суспензии бактерий М. methylophi us с конценрацией 1,2% а,с.в. обрабатывают 2 г катионита КУ-2-8 в течение 1 мин при соотношении суспензия;катионит 50:1. Далее суспензию отделяют от катионита, кипятят в течение 20 мин и центрифугируют при 6 тыс. g в течение 20 мин. Получают сконцентрированные бактериальные клетки и раствор полисахаридов с концентрацией их 10 г/л.
Пример 3. 100 МП суспензии бактерий М. methylophilus с концентрацией 1,0% а.с.в обрабатывают I г катионита КУ-2-8 в течение 5 мин при соотношении суспензия:катионит 100. 1. Далее суспензию отделяют от катионита, кипятят в течение 60 мин и центрифугируют при 8 тыс. g в течение 15 мин. Получают сконцентрированные бактериальные клетки и раствор полисахаридов с концентрацией их 5 г/л.
Применение предлагаемого способа обеспечивает повышение концентрации полисахаридов в растворе до 10 г/л, в то время как в известном способе получают раствор полисахаридов с концентрацией их 0,1-1 г/л.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИММОБИЛИЗОВАННОГО МИЦЕЛИЯ БАЗИДИОМИЦЕТА FOMITOPSIS OFFICINALIS | 2017 |
|
RU2707541C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ S - АДЕНОЗИЛМЕТИОНИНСИНТЕТАЗЫ | 1984 |
|
SU1262951A1 |
Способ получения гипотриглицеридально-активных полисахаридов | 1984 |
|
SU1732815A3 |
БАКТЕРИЯ, ПРОДУЦИРУЮЩАЯ L-АМИНОКИСЛОТУ, И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АМИНОКИСЛОТЫ | 2000 |
|
RU2368659C2 |
БАКТЕРИЯ, ПРОДУЦИРУЮЩАЯ L-АМИНОКИСЛОТУ, И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АМИНОКИСЛОТЫ | 2000 |
|
RU2351653C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОЧАСТИЦ ФЕРРИГИДРИТА | 2011 |
|
RU2457074C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-ЛИЗИНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИЙ Methylophilus И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КЛЕТОК Methylophilus | 2000 |
|
RU2334794C2 |
ШТАММ БАКТЕРИЙ METHYLOBACILLUS METHANOLIVORANS GSA - ПРОДУЦЕНТ КОРМОВОГО БЕЛКА | 2023 |
|
RU2808127C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АМИНОКИСЛОТЫ | 2000 |
|
RU2250266C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИПОПОЛИСАХАРИДА ВОЗБУДИТЕЛЯ ЧУМЫ | 2012 |
|
RU2483112C1 |
Saito Н., Ohki Т., Sasaki Т | |||
Biochemistry | |||
Шеститрубный элемент пароперегревателя в жаровых трубках | 1918 |
|
SU1977A1 |
Авторы
Даты
1986-09-07—Публикация
1984-09-26—Подача