(Л
с
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения фосфатидилхолинов | 1980 |
|
SU957908A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСА ФОСФОЛИПИДОВ | 1993 |
|
RU2071337C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТИДИЛХОЛИНА | 1993 |
|
RU2063242C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСА ФОСФОЛИПИДОВ | 2000 |
|
RU2192265C2 |
Способ комплексной переработки бурых водорослей | 2018 |
|
RU2676271C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ САНГВИРИТРИНА | 1995 |
|
RU2089212C1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПАНЦИРЕЙ РАКООБРАЗНЫХ ГИДРОБИОНТОВ | 1999 |
|
RU2179816C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3,6,7-ТЕТРАГИДРОКСИНАФТАЗАРИНА | 2009 |
|
RU2411939C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 7-ГИДРОКСИРОЙЛЕАНОНА, ОБЛАДАЮЩЕГО АНТИМИКРОБНЫМ ДЕЙСТВИЕМ | 2013 |
|
RU2554501C2 |
Способ получения фракционного лецитина | 2023 |
|
RU2812352C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТРЗДИЛХОЛИНОВ из природного сырья путем экстракции органическим растворителем, хроматографической очисткой на окиси алюминия и вакуумным высушиванием, отличающийся тем что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве сырья используют липидный отход производства инсулина из поджелудочной железы животных и экстрагируют последовательно дихлорэтаном и смесью дихлорэтана и этанола, взятых в соотношении 95:5.
а
tue
а
MHi 4
1 Изооретение относится к технологи получения фосфолинидов, необходимых для медицинской и пищевой промыпшенности, научно-исследовательских и технических целей. Цель изобретения - расширение сьфьевой базы за счет использования в качестве сьфья липидного отхода эн докринного производства и последующе экстракции дихлорэтаном и смесью дихлорэтана и этанола в соотношении 95:5. Пример. Липидный отход производства инсулина из поджелудочной железы крупного рогато о скота , (50,0 г, зольность 4,8%, содержание воды 60%, состав, % от сухого веса отходов: нейтральные липиды 64,5, фосфатидилхолины 12,8, лизофосфатиды фосфатидилэтаноламины, сфингомиелйны, серинфосфатиды, фосфатидилинозиты, глицериды - остальное до 100%) гомогенизируют в течение 1 ч с пятикратным объемом дихлорэтана при 20°С. Реакционную массу центрифугируют 20 мин при 1000 об/мин, отделяют осадок от раствора. Осадок дваж ды экстрагируют 200 мл дихлорэтана. Из объединенных экстрактов после отгонки растворителя в вакууме полу чают концентрат нейтральных липидов Остаток после экстракции дихлорэтаном экстрагируют смесью дихлорэтана и этанола в соотноше нии 95:5 (4 ра,-г 14 за по 50 мл)- при . Объединенный раствор перемешивают в течение 1 ч с 50 г окиси алюминия III степени активности по Брокману. Раствор удаляют декантацией. Адсорбент перемршивают 30 мин с тремя свежими порциями смеси дихлорэтана и эханола (95:5). Объединенный раствор перемешивают в течение 30 мин с 50 г свежей окиси алюминия. От объединенного раствора удаляют растворитель в вакууме. Остаток объединяют с концентратом нейтральных липидов, сушат в вакуумэксикаторе в течение 10 ч. Выход экстракта нейтральных липидов 11,9 г (59,5% от сухого веса сырья). Окись алюминия после двух обработок объединяют, перемешивают в течение 15 мин с 50 М.П этанола, раствор отделяют декантацией. Адсорбент промывают аналогично 5 раз. Спиртовые растворы объединяют, растворитель удаляют в вакууме, остаток сушат в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием в течение 10ч. Выход фосфатидилхолинов 2,4 г (11,8% от сухого веса сырья), содержание основного, вещества 91,2%, содержание фосфора 3,6%, перекисное число 0,02. Жирнокислотный состав фосфатидилхолинов, мас.%: пальмитиновая 35,2: олеиновая 27, Г, линолевая 12,6; стеариновая 8,3, линоленовая 2,3J арахидоновая 2,, пальмитооленовая, гексаеновые и пентаеновые кислоты - остальное до 100%.
Патент США № 3544605, кл | |||
Прибор для периодического прерывания электрической цепи в случае ее перегрузки | 1921 |
|
SU260A1 |
Авторы
Даты
1986-10-07—Публикация
1984-06-19—Подача