Способ нанесения неподвижной фазы на стенки капиллярной колонки Советский патент 1986 года по МПК G01N30/48 

Описание патента на изобретение SU1262370A1

to

О5

to

со

Изобретение относится к хроматографическому анализу, а именно к приготовлению высокоэффективных капиллярных газохроматографических колонок динамическим способом.

Цель изобретения - повышение равномерности нанесения слоя.

Пример 1. Стеклянный капилляр длиной 10,37 мм (30 витков диаметром 110 мм), внутренним диаметром 0,4 мм заполняют подкрашенной водой (1,3 мл). Давление на входе устанавливают 0,3 атм, свободный объем емкости 5,00 мл. С помощью секундомера замеряют время прохождения столбом жидкости каждого витка. Среднее время для 30 витков 0,76 мин, среднее квадратичное отклонение 2,67 10 мин (т. е. около 3,6% от величины среднего).

Пример 2. Аналогично примеру 1 давление на входе 0,5 атм и объем емкости 3,90 мл. Среднее время прохождения витка 0,45 мин, стандартное отклонение 2,57Х X10 мин (6% от величины среднего).

Пример 3. Стеклянный капилляр длиной 15,2 м, внутренним диаметром 0,22 мл, объемом 0,58 мл заполняется 5%-ным раствором полиметилсилоксана в пентане. Избыточное давление 4 атм,свободный объем приемника 0,72 мл. Жидкость из колонки вытекает около 3,5 ч, затем она просушивается током газа 3-4 ч. После обычного кондиционирования колонка тестируется. Общая эффективность 60180 теоретических тарелок (ТТ), т. е. 4012 ТТ/м.

Пример 4. Стеклянный капилляр длиной 32 м, внутренним диаметром 0,3 мм, объемом 2,26 мл заполняется 5%-ным раствором полиметилфенилсилоксана (OV-17) в дихлорметане. Давление на входе 6 атм, свободный объем приемника 2,764 мл. Жидкость продавливается около 6 ч, затем колонка просушивается током газа, кондиционируется и тестируется. Общая эффективность 98333 ТТ, т. е. 3673 ТТ/м.

Пример 5. Стеклянный капилляр длиной 25,2 м, внутренним диаметром 0,44 мм, объемом 3,17 мл заполняется 10%-ным раствором полиметилсилоксана ПМС-100 в дихлорметане. Входное давление 5 атм, объем приемника 3,8 мл. Время продавливания раствора 4 ч. Эффективность колонки 70875 ТТ, 2835 ТТ/м.

Пример 6. Стеклянный капилляр длиной 27 м, внутренним диаметром 0,25 мм, объемом 1,33 мл наполняется 5%-ным раствором полиэтиленгликоля в дихлорметане. Входное давление 5 атм, объем приемника 1,6 мл, продавливается за 4 ч. Эффективность 36288 ТТ, 1344 ТТ/м.

Как показывают приведенные примеры, предлагаемый способ позволяет готовить высокоэффективные колонки с различными НФ. Он прост в исполнении и выгодно отличается от известных способов тем, что не требует для своей реализации сложной 0 аппаратуры и длительного времени.

Формула изобретения

Способ нанесения неподвижной фазы на стенки капиллярной колонки путем пода. чи через входной конец заполненной колонки инертного газа с постоянным давлением, продавливания жидкости через колонку до ее полного вытеснения в дополнительную емкость и последующего пропускания инертного газа для просушки слоя, отличающийся

0 тем, что, с целью повыщения равномерности нанесения слоя, дополнительная емкость выполнена замкнутой, а ее начальный объем выбирают из условия

,

где УЕ - начальный объем емкости в исходном состоянии; VP-объем раствора НФ (внутренний

объем колонки);

Р - избыточное давление на входе в колонку.

Похожие патенты SU1262370A1

название год авторы номер документа
НЕПОДВИЖНАЯ ФАЗА ДЛЯ КАПИЛЛЯРНОЙ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 1991
  • Мухина В.П.
  • Левин Я.А.
  • Березкин В.Г.
  • Королев А.А.
RU2018822C1
Способ нанесения стационарной фазы на стенки капиллярной колонки для газожидкостной хроматографии 1977
  • Харебава Леван Германович
  • Малюк Валентина Григорьевна
SU661331A1
Способ получения капиллярной колонки для хроматографии 1984
  • Болотов Геннадий Михайлович
  • Соколова Ольга Сергеевна
  • Помазанов Владимир Васильевич
SU1259186A1
Способ заполнения газохроматографической капиллярной колонки твердым сорбентом 1983
  • Березин Георгий Иванович
  • Авгуль Наталья Николаевна
  • Сидоров Петр Филиппович
  • Худяков Владимир Львович
SU1122970A1
Способ динамического нанесения неподвижной фазы на внутреннюю поверхность капиллярной колонки 1988
  • Болотов Геннадий Михайлович
SU1658084A1
Неподвижная фаза для газовой хроматографии, способ ее получения, применение ее в хроматографических колонках для селективного разделения органических соединений 2023
  • Сальников Валерий Сергеевич
RU2821158C1
Способ нанесения неподвижной жидкой фазы на внутреннюю поверхность капиллярной колонки 1982
  • Федянин Анатолий Александрович
  • Соколов Владимир Павлович
  • Кирш Соломон Ильич
  • Вигдергауз Марк Соломонович
SU1081532A1
Способ нанесения неподвижной фазы на внутреннюю поверхность капиллярной колонки 1986
  • Солдатов Владимир Прокопьевич
  • Ефименко Александр Павлович
  • Науменко Иван Иванович
  • Чертилина Людмила Николаевна
SU1659838A1
Способ модифицирования внутренней поверхности медьсодержащей капиллярной колонки для газовой хроматографии 1981
  • Андроникашвили Теймураз Георгиевич
  • Онищенко Петр Петрович
  • Петряков Павел Михайлович
  • Потатуев Анатолий Александрович
  • Сапельников Вячеслав Михайлович
SU1000906A1
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ УКСУСНОЙ, ПРОПИОНОВОЙ, ИЗОМАСЛЯНОЙ, МАСЛЯНОЙ, ВАЛЕРИАНОВОЙ, ИЗО-КАПРОНОВОЙ И КАПРОНОВОЙ КИСЛОТ В КРОВИ МЕТОДОМ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА 2010
  • Зайцева Нина Владимировна
  • Уланова Татьяна Сергеевна
  • Нурисламова Татьяна Валентиновна
  • Попова Нина Анатольевна
RU2422830C1

Реферат патента 1986 года Способ нанесения неподвижной фазы на стенки капиллярной колонки

Изобретение относится к хроматографическому анализу и к приготовлению высокоэффективных капиллярных газохроматографических колонок динамическим способом. Целью изобретения является повышение равномерности нанесения слоя. Нанесение неподвижной фазы проводят путем продавливания жидкости через капиллярную колонку до вытеснения в дополнительную емкость, которая выполнена замкнутой, а ее начальный объем выбран из условия 14 Vp(, где VE - начальный объем дополнительной емкости, Vp- объем раствора неподвижной фазы, Р - избыточное давление на входе в колонку.

Формула изобретения SU 1 262 370 A1

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1986 года SU1262370A1

Дженнингс В
Газовая хроматография на стеклянных капиллярных колонках.-М.: Мир, 1980
Способ нанесения органической неподвижной фазы на внутреннюю поверхность капиллярной хроматографической колонки 1981
  • Волков Сергей Михайлович
  • Горяев Владимир Михайлович
  • Аникеев Владимир Иванович
  • Вашук Владимир Васильевич
SU967550A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

SU 1 262 370 A1

Авторы

Либман Натан Менделевич

Даты

1986-10-07Публикация

1984-08-24Подача