to
О5
to
со
Изобретение относится к хроматографическому анализу, а именно к приготовлению высокоэффективных капиллярных газохроматографических колонок динамическим способом.
Цель изобретения - повышение равномерности нанесения слоя.
Пример 1. Стеклянный капилляр длиной 10,37 мм (30 витков диаметром 110 мм), внутренним диаметром 0,4 мм заполняют подкрашенной водой (1,3 мл). Давление на входе устанавливают 0,3 атм, свободный объем емкости 5,00 мл. С помощью секундомера замеряют время прохождения столбом жидкости каждого витка. Среднее время для 30 витков 0,76 мин, среднее квадратичное отклонение 2,67 10 мин (т. е. около 3,6% от величины среднего).
Пример 2. Аналогично примеру 1 давление на входе 0,5 атм и объем емкости 3,90 мл. Среднее время прохождения витка 0,45 мин, стандартное отклонение 2,57Х X10 мин (6% от величины среднего).
Пример 3. Стеклянный капилляр длиной 15,2 м, внутренним диаметром 0,22 мл, объемом 0,58 мл заполняется 5%-ным раствором полиметилсилоксана в пентане. Избыточное давление 4 атм,свободный объем приемника 0,72 мл. Жидкость из колонки вытекает около 3,5 ч, затем она просушивается током газа 3-4 ч. После обычного кондиционирования колонка тестируется. Общая эффективность 60180 теоретических тарелок (ТТ), т. е. 4012 ТТ/м.
Пример 4. Стеклянный капилляр длиной 32 м, внутренним диаметром 0,3 мм, объемом 2,26 мл заполняется 5%-ным раствором полиметилфенилсилоксана (OV-17) в дихлорметане. Давление на входе 6 атм, свободный объем приемника 2,764 мл. Жидкость продавливается около 6 ч, затем колонка просушивается током газа, кондиционируется и тестируется. Общая эффективность 98333 ТТ, т. е. 3673 ТТ/м.
Пример 5. Стеклянный капилляр длиной 25,2 м, внутренним диаметром 0,44 мм, объемом 3,17 мл заполняется 10%-ным раствором полиметилсилоксана ПМС-100 в дихлорметане. Входное давление 5 атм, объем приемника 3,8 мл. Время продавливания раствора 4 ч. Эффективность колонки 70875 ТТ, 2835 ТТ/м.
Пример 6. Стеклянный капилляр длиной 27 м, внутренним диаметром 0,25 мм, объемом 1,33 мл наполняется 5%-ным раствором полиэтиленгликоля в дихлорметане. Входное давление 5 атм, объем приемника 1,6 мл, продавливается за 4 ч. Эффективность 36288 ТТ, 1344 ТТ/м.
Как показывают приведенные примеры, предлагаемый способ позволяет готовить высокоэффективные колонки с различными НФ. Он прост в исполнении и выгодно отличается от известных способов тем, что не требует для своей реализации сложной 0 аппаратуры и длительного времени.
Формула изобретения
Способ нанесения неподвижной фазы на стенки капиллярной колонки путем пода. чи через входной конец заполненной колонки инертного газа с постоянным давлением, продавливания жидкости через колонку до ее полного вытеснения в дополнительную емкость и последующего пропускания инертного газа для просушки слоя, отличающийся
0 тем, что, с целью повыщения равномерности нанесения слоя, дополнительная емкость выполнена замкнутой, а ее начальный объем выбирают из условия
,
где УЕ - начальный объем емкости в исходном состоянии; VP-объем раствора НФ (внутренний
объем колонки);
Р - избыточное давление на входе в колонку.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
НЕПОДВИЖНАЯ ФАЗА ДЛЯ КАПИЛЛЯРНОЙ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 1991 |
|
RU2018822C1 |
Способ нанесения стационарной фазы на стенки капиллярной колонки для газожидкостной хроматографии | 1977 |
|
SU661331A1 |
Способ получения капиллярной колонки для хроматографии | 1984 |
|
SU1259186A1 |
Способ заполнения газохроматографической капиллярной колонки твердым сорбентом | 1983 |
|
SU1122970A1 |
Способ динамического нанесения неподвижной фазы на внутреннюю поверхность капиллярной колонки | 1988 |
|
SU1658084A1 |
Неподвижная фаза для газовой хроматографии, способ ее получения, применение ее в хроматографических колонках для селективного разделения органических соединений | 2023 |
|
RU2821158C1 |
Способ нанесения неподвижной жидкой фазы на внутреннюю поверхность капиллярной колонки | 1982 |
|
SU1081532A1 |
Способ нанесения неподвижной фазы на внутреннюю поверхность капиллярной колонки | 1986 |
|
SU1659838A1 |
Способ модифицирования внутренней поверхности медьсодержащей капиллярной колонки для газовой хроматографии | 1981 |
|
SU1000906A1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ УКСУСНОЙ, ПРОПИОНОВОЙ, ИЗОМАСЛЯНОЙ, МАСЛЯНОЙ, ВАЛЕРИАНОВОЙ, ИЗО-КАПРОНОВОЙ И КАПРОНОВОЙ КИСЛОТ В КРОВИ МЕТОДОМ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА | 2010 |
|
RU2422830C1 |
Изобретение относится к хроматографическому анализу и к приготовлению высокоэффективных капиллярных газохроматографических колонок динамическим способом. Целью изобретения является повышение равномерности нанесения слоя. Нанесение неподвижной фазы проводят путем продавливания жидкости через капиллярную колонку до вытеснения в дополнительную емкость, которая выполнена замкнутой, а ее начальный объем выбран из условия 14 Vp(, где VE - начальный объем дополнительной емкости, Vp- объем раствора неподвижной фазы, Р - избыточное давление на входе в колонку.
Дженнингс В | |||
Газовая хроматография на стеклянных капиллярных колонках.-М.: Мир, 1980 | |||
Способ нанесения органической неподвижной фазы на внутреннюю поверхность капиллярной хроматографической колонки | 1981 |
|
SU967550A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1986-10-07—Публикация
1984-08-24—Подача