Способ получения ионообменных смол Советский патент 1960 года по МПК C08F8/24 C08F8/32 C08F8/18 C08F8/32 C08F212/36 C08J5/20 

Известен способ получения катионообменных смол на основе продуктов сульфирования сополимера аценафтилена и дивинилбензола.

Описываемый способ получения ионообменных смол по сравнению с известным способом позволяет получать анионообменные смолы путем хлорметилирования сополимера аценафтилена с дивинилбензолом в присутствии катализатора Фриделя-Крафтса с дальнейшим аминированием органическими аминами, например, триметиламином.

Пример 1. В реактор загружают 152 г сополимера аценафтилена с дивинилбензолом в виде гранулированного порон1ка и 300 г дихлорэтана. Смесь выдерживают 2-4 час. до достаточного набухания сололимера, после чего в колбу вводят 136-137 г катализатора (хлористого цинка) и 402-403 г хлорметилового эфира. При работающей мешалке смесь подогревают до 55-57 в течение 3 час. По окончании реакции хлорметилирования, хлорметилированный сополимер отфильтровывают, промывают 5% соляной кислотой и далее водой до нейтральной реакции. Содержание хлора в ородукте около 18%. Затем берут 200 г хлорметилированного продукта и заливают в реакторе 500 г бензола для набухания в течение примерно суток. К смеси затем добавляют 440 мл 35Vo-HOго водного раствора триметиламина и смесь нагревают при 60° в течение 6 час. Полученный сильноосновной анионит отфильтровывают и промывают. Анионит имеет следуюш,ие характеристики: Статическая обменная емкость в мг экв1г

по 0,1 н ,0

То же, по 0,1 н NaCl-3,7

Удельный объем в мл/г

в 0,1 н НС1-3,2

в 0,1 и NaCl,-3,3

в воде-3,8

№ 126265

Пример 2. Синтез проводят так же, как описано в примере 1, но вместо триметиламина берут 400 мл 20% водного диметиламина и время аминирования при температуре 60 увеличивают до 10-12 час.

Предмет изобретения

Способ получения ионообменных смол по авт. св. № 105382, отличающийся тем, что, с целью получения анионообменных смол, сополимер аценафтилена с дивинилбензолом подвергают хлорметилированию в присутствии катализатора Фриделя-Крафтса, а затем аминируют органическими аминами, например, триметиламином.