Способ определения эритроцитов крови Советский патент 1986 года по МПК G01N33/48 

го

Од

xfi

Ч : Изобретение относится к медицине а именно к гематологии. Цель изобретения - повышение точности способа путем исключения побоч ного влияния плазмы крови и стабилизатора в исследуемом образце, а также определения точной корреляции между скоростью ультразвука и числом эритроцитов, выраженной эмпирической величиной k. Способ осуществляют следующим образом. Берут определенное количество нативной исследуемой крови, разводят гепаринизированным изотоническим рас вором хлористого натрия в 10-30 раз из того расчета, что при меньшем раз ведении увеличивается количество кро ви, необходимой для исследования, а при большем - падает точность измерений, центрифугируют, Отцентрифугированные эритроциты после отсасы,вания надстоящей разведенной плазмы разводят до начального объема изотоническим раствором NaCl и при помощи ультразвукового интерферометра определяют разность скоростей ультразвука в данном образце и изотоническом растворе NaCl. Число эритроцитсВ в исследуемой крови определяют по формуле X k (C(.,-Cj) а (эрит./л) , (1) где 1 - эмпирическая величина; С -Cj - разностьскоростей ультразву ка, м/с; а - степень разведения крови. Экаирическая величина k численно выражает количество эритроцитов/л, при концентрации которых измеряемая разница скоростей ультразвука (Cg-C равна 1 м/с. Она зависит,от степени разведения крови и температуры, при которой измеряется величина определяется по формуле (2) 1 (эрит./л.с/м) , (2 ) где Э --число эритроцитов в 1 л кро ви, определенное многократным подсчетом в исследуемом образце известными методами например в камере Горяева; разность скоростей ультразвука в растворах крови того же исследуемого (результат многократного измерения). Как показали исследования, при oii- ределенной температуре и степени разведения крови k является постоянным числом (например, при разведении крови 22 раза и температуре 20°С k 0,122.10 эрит./л); Пример. Берут из пальца пациента О.,05 мл крови, разводят в 20 раз гепаринизированным изотоническим раствором хлористого натрия. Полученный один миллилитр раствора центрифугируют в течение 2 мин при 25JOO об/мин. Этцентрифугированную разведенную плазму крови отсасывают, а эритроциты разводят до одного миллилитра изотоническим раствором NaCl. Измеряют разность скоростей ультразвука в данном образце и изотоническом растворе NaCl. Для измерений наиболее подходит двух- или многоканальный дифференциальный ультразвуковой цифровой интерферометр постоянной длины, обеспечивающий измерение разности скоростей ультразвука в мальгк объемах (до 1 мл) сравниваемых исследуемых растворов. О числе эритроцитов в исследуемой крови судят по разности измеряемой скорости ультразвука в суспензии эритроцитов и изотоническом растворе NaCl, поэтому точность способа в основном определяется точностью измерения разности скоростей ультразвука в суспензии эритроцитов и изотоническом растворе NaCl. У донора А при t 20°С и разведении крови в 22 раза получают Cg,-Cj 1,71 м/с; эмпирическая величина k при той же температуре и разведении равна k 0,122-10 эрит./л; разведение OS 22. По формуле (1) получаютX 0,122 1,71.22 4,59-10 эрит./л При многократном подсчете числа эритроцитов в крови под микроскопом, в камере Горяева у данного донора найдено (4,65±0,27)10 эрит./л. Предлагаемый способ обеспечивает повышение точности: если в прототипе методические погрешности составляют 20%, то в предлагаемом способе - 4%. Формула изобретения Способ определения эритроцитов крови путем измерения разности ско31264077 4

ростей ультразвука в препаратах кро-NaCl с последующим определением конви, отличающийся тем,центрации эритроцитов по формуле что с целью повышения точности спо- х l(Cq-Cj)a ,

соба, препарат крови, содержащий эритрде k эмпирическая величина; роциты, разводят в 10-30 раз гепари- 5 а - степень разведения образца; низированным изотоническим раствором -Сс - скорость ультразвука.

Изобретение относится к гематологии. Цель изобретения - повьппение точности способа определения эритроцитов крови. Берут определенное количество исследуемой крови, разводят гепйринизированным изотоническим jpacT ором хлористого натрия в 10-30 раз,, центрифугируют. Эритроциты после отсасывания плазмы разводят до начального объёма изотоническим раствором. При помощи ультразвукового интерферометра определяют разность скоростей ультразвука в данном образце ив изотоническом растворе. Затем рассчитысл вают число эритроцитов в исследуемой крови.