название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТКАНЕВОГО АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА | 2003 |
|
RU2252421C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА | 2007 |
|
RU2346983C1 |
Способ определения фибриногена при рекальцификации цитратной плазмы и оценка его функциональности | 2019 |
|
RU2703541C1 |
Способ определения неферментативной фибринолитической активности крови | 1988 |
|
SU1652912A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ МОДИФИКАЦИИ ФИБРИНОГЕНА ПЛАЗМЫ КРОВИ ПО СОДЕРЖАНИЮ КАРБОНИЛЬНЫХ ГРУПП В ФИБРИНОВОМ СГУСТКЕ | 2014 |
|
RU2595806C2 |
Способ определения фибриногена и оценка его функциональности | 2020 |
|
RU2732388C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА КОЛЛАГЕНАЗ С АНТИКОАГУЛЯНТНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ИЗ ГЕПАТОПАНКРЕАСА КАМЧАТСКОГО КРАБА | 2009 |
|
RU2403284C1 |
Скрининг-тест определения контактного пути коагуляции (СТОКПК) | 2017 |
|
RU2660706C1 |
Способ определения фибриногена и оценка его функциональности | 2019 |
|
RU2712643C1 |
Способ определения тромбинового пути активации системы комплемента | 2019 |
|
RU2717946C1 |
Изобретение относится к медицине, может быть применено в биохимии крови для определения функционального состояния противосвертывающей системы организма. Цель изобретения повышение чувствительности и точности способа путем использования фибрин-мономера и ингибитора трипсина из соевых бобов в определенных концентрациях. Для этого смешивают раствор фибрин-мономера в 0,125%-ной уксусной кислоте и боратный буфер Палит.ча рН 7,5-7,6. Смесь в пробирках ставят в термостат при 37 С на 1 ч для застывания фибриновых пленок. Плазму крови делят на 2 части, одну из которых инкубируют с раствором ингибитора трипсина из соевых бобов в течение 10-15 мин,при 37°С в конечной концентрации ингибитора 0,10,2%. Затем смесь плазмы с ингибитором вносят в фибриновую пленку и проводят инкубацию пластин с плазмой в термостате в течение 1,5 ч (проба Б). Проба А готовится аналогично пробе Б, но не инкубируется в термостате с ингибитором трипсина (проба I до инкубации). В пробе А (до инкубации) и в пробе Б (после инкубации) (Л отжимают фибриновые сгустки, пpo aIвают охлажденным 0,85/о-ным раствором NaCl, проводят гидролиз белка в 0,1N NaOH. Затем определяют уровень белка в пробах. Получают процент неферментативного фибринолиза комплексов гепарина, равный 66%.
Сместитель-подогреватель | 1941 |
|
SU63955A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1986-11-30—Публикация
1985-07-17—Подача