Способ определения неферментативной фибринолитической активности крови Советский патент 1991 года по МПК G01N33/48 

Изобретение относится к медицине в частности к способам лабораторной диагностики.

Цель изобретения - ускорение и снижение травматичности способа - достигается за счет гого, что для исследования используют плазму капиллярной крови из пал ца которую инкубируют в присутствии и отсутствие f -аминокапроновой кислоты (f -А К К) 15 минут при 37°С, а затем наносят на фибриновые пластины и измеряют площади зон лизиса после 2 ч инкубации пластин при 37°С, причем о величине неферментативного фибринолиза судят по величине площади зон лизиса в пробах с с -АКК

Пример осуществления способа

Исследование неферментативной фибринолитической активности у 23 больных аденомой предстательной железы б что проведено по способу-прототипу (венозная кровь, 24 ч инкубации на фибриновых пластинах) и предложенным методом (капиллярная кровь 2 ч инкубации на фибриновых пластинах)

Кровь из пальца больного берут как обычно для общего анализа: иглой-скарификатором прокалывают кожу пальца по каплям при легком надавливании набирают кровь капиллятором (предварительно про мытым 3 8%-ным раствором цитрата натрия) до метки Р(50) и выпускают в центрифужную пробирку Путем встряхивания пробирки в течение 60 с кровь перемешивают с находящимся в ней 3,8%-ным раствором цитрата натрия После этого пробирку с кровью центрифугируют в течение 10 мин при 2000 об/мин Затем берут 2 пустые пробирки в одну наливают 0,05 мл 0,85%-ного раствора хлорида натрия (1-р проба), а в другую - 0,05 мл 5%-ного раствора i -аминокапроновой кислоты (2-я проба) В обо пробирки добавляют по 0,05 мп плазмы крови и инкубируют в термостате при 37°С в течение 15 мин Затем из каждой пробирки берут по 0,05 мл смеси и наносят раздельно на пластинки фибрина на чашках Петри

Закрытые чашки Петри инкубируют в термостате при 37°С в течение 2 ч Затем опре/еляют зоны лизиса на пластинках фибрина как произведение двух перпендикулярных диаметров, резупьтат ьыражают в

СП

с

сь ел го ю

Ј

мм . В 1-й пробе определяют суммарную фибринолитическую активность (ферментативную и неферментативную), а во 2-й - неферментативный фибринолиз. Венозную кровь у того же больного берут путем вено- пункции в те же сроки, что и кровь из пальца. Исследование неферментативного фибрино- лиза плазмы венозной крови проводят согласно условиям способа-прототипа.

В таблице представлены показатели неферментативной фибринолитической активности у больных аденомой предстательной железы.

Таким образом, при сохранении точности и чувствительности предлагаемый способ более быстр и менее травматичен.

Формула изобретения

0

Способ определения неферментативной фибринолитической активности крови путем измерения площади зон лизиса фиб- риновой пластины после инкубации плазмы исследуемой крови в присутствии е -амино- капроновой кислоты, отличающийся тем, что. с целью ускорения и снижения травматичности способа, используют плазму капиллярной крови из пальца, а измерение площади зон лизиса проводят после инкубации проб на пластинах фибрина в течение 2 ч.

Изобретение относится к медицине в частности к способам лабораторной диаг но стики С целью ускорения и снижения трав- матичности способа определения неферментативнойфибринолитической активности крови, плазму капиллярной крови из пальца инкубируют сначала 15 мин при 37°С в присутствии или отсутствие t - аминокапроновой кислоты (f-AKK), а затем наносят на фибриновые пластины и инкубируют еще 2 ч при 37°С О величине неферментативного фибринолиза судят по величин площади зон лизиса в пробах с / -А К К