1
Изобретение относится к жидкостной экстракции и может быть использовано для селективного выделения и концентрирования неорганических соединений, конкретно рубидия, ванадия и стронция.
Целью изобретения является рение процессов экстракции и реэкст- ракции.
Пример I. В камеру экстракции помещают 50 мл водного раствора соли ванадия в виде NH4VO концентрацией 1,5 г/л, содержащего примеси других металлов: Си, Ni, W и др., общей концентрацией 3 г/л. Жидкую мембрану размещают между двумя полу проницаемыми перегородками из целл:Ьфана (ГОСТ 7730-78). Мембрана состоит из 10%-ного раствора технического триолиниламина (фракция ), 90%ного технического спирта (фракция Сд-С.) и 510 Моль/л N-(п-метокси- бензилиден)-п -бутш1аиилина .(1 ЕББА), являющегося жидкокристаллическим агентом. Сечение жидкой мембраны
составляет 20 см .
В качестве катода и анода используют платинированный титан, на который подают постоянный электрический ток с плотностью 3 мА/см. После 30 мин протекания процесса-, содержание V в камере реэкстракции составило 1,45 г/л, в камере экстракции были обнаружены следы V.
Примеры 2-5. Осуществляют извлечение ванадия аналогично примеру 1. Разница состояла в концентрации жидких кристаллов. Результаты указаны в табл,1.
Пример 6. Осуществляют извлечение ванадия аналогично примеру 1 . Различие состоит в том, что (. процесс ведУ;г без добавления жидких
Жидкая мембрана + + 5.1.0 М N- (п-метоксибензи- лиден)-п -бутиланилин
10
796502
кристаллов.. Результаты указаны в табл.1.
Примеры 7-И. Осуществляют извлечение рубидия аналогично примеру 1. при различных концентрациях жидких кристаллов. Результаты приведены в табл.2.
Пример 12. Осуществляют извлечение рубидия аналогично примеру 1. Различие состоит в том, что процесс ведут без добавления жидких кристаллов. Результаты указаны в табл.2.
Примеры 13-17. Осуществляют извлечение стронция аналогично примеру 1 при различных концентрациях жидких кристаллов. Результаты указаны в табл.3.
Пример 18, Осуществляют извлечение стронция аналогично примеру 1. Различие состоит в том, что процесс ведут без добавления жидких кристаллов. Результаты указаны в табл.3.
f5
20
Формула изобретения
Способ жидкостной экстракции и реэкстракции солей рубидия, ванадия и стронция путем переноса их через слой экстрагента, заключенного между двумя полупроницаемыми перегородками и помещённого в поле постоянного электрического тока, о-т л ича ю - щ и и с я тем, что, с целью ускорения процесссхв экстракции и реэкст- ракция, в экстрагент предварительно вводят жидкие кристаллы из группы: N- (п -метоксибензилиден)-п -бутил- анилин, N- (п-этоксибензилиден)-п -бу тиланилин, п-гептил-п -цианобифенил, п-динонилазобензол в количестве 5(10 -10 ) моль/л раствор.а экстрагента.
Таблица 1
30 9,2-10
.2
3,0
Жидкая мембрана + + 5 . 10 М N-(п-энтоксибензи- лиден)-п -бутилани- лин
3. Жидкая мембрана + - 10 М п-гептшт-п -1Ц1ано- бифенил
4. Жидкая мембрана + + 5 - 10 М п-динонилазобензол
120 1,0810 10,0
Жидкая мембрана + + 1 М п-динонилазобензол
Жидкая мембрана Э10 % технического триал- лиламина фракции
, 4- 90% техничес- 120 l.OA lo 10,0
кого спирта фракции
Cj-Ccj
}:{идкая мембрана + + 5 10 М N-(п-метоксибензи- лид ен ) -п - б у ТШ1- анилии
8.Жидкая мембрана + + М
N-(п-энтоксибензи- лиден) -п -рутил- анилин
9.Жидкая мембрана + + 5-10 М
п-гептил-п -циано- бифенил
Продолжение табл.1
20 8,840
5,0
20 1,16МО 5,0
30 9,8ЧО 3,0
120 1,0810 10,0
Таблица 2
-3
60 5,60-10 0,5
-Э
30 7,42.10 1,0
.-3
30 9,75.10 1,0
Жидкая мембрана + + 5-10 М п-динонилазобензол
Жидкая мембрана + + 1 п-динонилазобензол
Жидкая мембрана (5 10 М раствор дициклогепсил-18 -краун-6 в толуоле)
13Жидкая мембрана + + 5 1 (Г М
N-(п-метоксибен- зилиден)-п бутил- анилин
14Жидкая мембрана + + 5 10 М
N- (п-оксибензили- ден)-п -бутилани- лин
15Жидкая мембрана + + 5-10 М п-гептил-п -циано- бифенкл
16Жидкая мембрана + + 5 . 10 М п-динонилазобензол
17 Жидкая мембрана + + 1 10 М п-динонйла3обен- зол
-э
30 9,80-101,0
120 1,54, 10 р,5
120 I SO IO 0,5
Таблица 3
2
60 2,05-10 3,0
30 1,54 10
-а
3,0
20 3,08 10 5,0
-2
20 3,85-10
120 2,6040 5,0
Жидкая мембрана
(5-.10 М раствор моноизооктилового эфира 1 етипфосфо- новой кислоты в толуоле)
Редактор Н.Горват
Составитель В.Банников
Техред А. Кравчук Корректор И. My ска
Заказ 6991/6 Тираж 663Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул.Проектная, 4.
120 2,57/10
-Э
5,0
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ экстракционной переработки жидких радиоактивных отходов | 1987 |
|
SU1551132A1 |
Способ экстракционного извлечения цезия | 1989 |
|
SU1768216A1 |
Способ извлечения цинка из хлоридных растворов | 1986 |
|
SU1439081A1 |
Способ получения фосфорной кислоты | 1976 |
|
SU597635A1 |
Способ непрерывного экстракционного противоточного концентрирования элементов | 1988 |
|
SU1588428A1 |
Способ жидкостной экстракции и реэкстракции неорганических соединений и устройство для его осуществления | 1974 |
|
SU542526A1 |
Способ извлечения хлора и кадмия из цинковых сульфатных растворов | 1981 |
|
SU971397A1 |
Способ получения жидких комплексных удобрений | 1988 |
|
SU1604810A1 |
Способ выделения ароматических углеводородов из керосино-газойлевых фракций | 1977 |
|
SU726074A1 |
Способ извлечения стронция из водных растворов | 1981 |
|
SU972704A1 |
Изобретение относится к области жидкостной экстракции и может быть использовано для селективного выделения и концентрирования рубидия, ванадия и стронция и позволяет ускорить процесс jKCTpaK4mi и реэкст- ракции. Способ заключается в жидкостной экстракции и реэкстракции солей рубидия, ванадия и стронция путем переноса их через слой экстраген - та, заключенного между двумя полупроницаемыми перегородками и помещенного в поле постоянного электричес : кого тока, причем в экстрагент предварительно вводят жидкие кристаллы иэ группы: N-(n-мeтoкcибeнзилидeн)- -п -бутиланилин, N-(п-этоксибензили- ден)-п -битиланилин, п-гептил-п - -цианобифенйл, п-динонилаэобензол в количестве 5(10 -10 ) моль/л раствора зкстрагента. 3 табл. (Л
Способ жидкостной экстракции и реэкстракции неорганических соединений и устройство для его осуществления | 1974 |
|
SU542526A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1986-12-30—Публикация
1985-02-06—Подача