1
Изобретение относится к очистке газов от сероводорода.
Целью изобретения является повышение селективности абсорбента по сероводороду.
Пример 1. Газ под давлением 55 ата, содержащий и 3,6% СО., т.е. СО : H2S 10,6, очищают от сероводорода при 35 С в барботаж- ном тарельчатом абсорбере.
При применении в качестве абсорбента смеси трикалийфосфата (5-40%) и не менее 2% пиперидина (прототип) достигается одновременная высокая степень улавливания и СО , в результате чего соотношение HjS/COj в кислых газах регенерации такое же, как в исходных, и эти газы не могут быть переработаны в серу методом Клауса.
И р и м е р 2. Те же газы, что в примере 1, очищают абсорбентом состава, моль/л.: трикалийфосфат 2,25; моноэтаноламин 0,5-1,0 и остальное - вода. В отсутствии фосфата моноэта- ноламина такой абсорбент расслаивается, что делает невозможным его использование.
Примерз. Те же газы очищают абсорбентом, содержаш 1м трикалийфосфат, моноэтаноламин и фосфат моноэтаноламина.
В таблице, приведены результаты очистки газов при различных концентрациях моноэтаноламина, концентра- ция трикалийфосфата 2,25 моль/л, фосфата моноэтаноламина 0,03 моль/л.
Предлагаемый абсорбент позволяет , достичь тонкую очистку газов при высокой селективности по сероводороду (примеры 2,3 и 4).
При концентрации моноэтаноламин а ниже 0,1 моль/л не достигается тонкая Очистка газа от сероводорода, а
0,1 0,6
70-80 15-20 10-15
796592
, при концентрации более 1 моль/л сну- жается селективность раствора.
Принятая концентрация трикалийфосфата 2,0-2,5 моль/л является опти- 5 мальной при минимальных энергетических затратах. При меньших концентрациях возрастают энергетические затраты (увеличение удельного орошения). При более высоких концентрациях три- 0 калийфосф та раствор применять не- возможно, так как при поглощении СО. выпадает осадок бикарбоната калия, что затрудняет эксплуатацию, особенно при очистке газов под высоким давлением.
При предложенных концентрациях моноэтаноламина и трикалийфосфата без добавок фосфата моноэтаноламина происходит значительное расслаивание раствора, что делает невозможным его использование.
Содержание фосфата моноэтаноламина находится в пределах 0,03 - 0,08 моль/л. При меньших концентрациях не достигается гомогенность раствора, а более высокие концентрации приводят к излишнему расходу фосфата моноэтаноламина.
15
20
25
Формула изобретения
Абсорбент для очистки газов от сероводорода, содержащий водные растворы трикалийфосфата и амина, о т - личаюсдийся тем, что, с целью повьппения .селективности по -сероводороду, он в качестве амина содержит моноэтаноламин и дополнительно содержит фосфат моноэтаноламина при следующем соотношении компонентов, моль/л:
Моноэтаноламин О,1-1,0 Трикалийфосфат 2,0-2,5 Фосфат моноэтаноламина 0,03-0,08 ВодаДо 1л.
3,1 2,0 2,8
40,4 17,5 30,0
1,0 2,5
10-15 10-15
Продолжение таблицы
I
1,1 1,8 15,9
1,56 0,1 8,6
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки газа от сероводорода и двуокиси углерода | 1980 |
|
SU946620A1 |
Способ очистки коксового газаОТ КиСлыХ КОМпОНЕНТОВ и СЕРОуглЕРОдА | 1979 |
|
SU797745A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗА ОТ КИСЛЫХ КОМПОНЕНТОВ | 2009 |
|
RU2412745C1 |
Способ очистки углеводородных смесей от кислых компонентов | 1982 |
|
SU1058586A1 |
Способ очистки углеводородного газа от сероводорода | 1985 |
|
SU1333384A1 |
Способ управления процессом десорбции | 1987 |
|
SU1437082A1 |
Абсорбент для очистки газов от кислых примесей | 1983 |
|
SU1153960A1 |
АБСОРБЕНТ ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ СЕРОВОДОРОДА | 2003 |
|
RU2246342C1 |
СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ СЕРОВОДОРОДА, СОДЕРЖАЩЕГОСЯ В ГАЗАХ | 2010 |
|
RU2445255C2 |
Способ очистки коксового газа от сероводорода | 1986 |
|
SU1333698A1 |
Изобретение относится к области очистки газов от сероводорода и может быть использовано в газовой, нефтехимической и химической промышленности н позволяет повысить селективность абсорбента по сероводороду. Газ под давлением 55 ата, содержащий 0, 3,6% COj, контакти1зуют в барботере с водным поглотительным раствором, содержащим, моль/л: 0,6 МЭА, 2,25 трикалийфосфата, 0,05 фосфата моноэтаноламина. Концентра- ция HjS в оч1пценном газе 10-15 мг/нм концентрация СО- в очищенном газе 2,8%, концентрация HjS в кислых газах регенерации 30,0%, расслоения поглотительного раствора не наблюдается . 1 табл.
Берлин М.А | |||
и др | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
М.:Химия, 1981, c;i42-}45 | |||
Устройство для завинчивания шурупов | 1986 |
|
SU1404233A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1986-12-30—Публикация
1984-11-19—Подача