Изобретение относится к пробопод- готовке выхлопного газа в газоанализаторах при анализе на содержание токсичных газов, как, например, окислы азота.Целью.изобретения является повышение качества подготавливаемой пробы за счет удаления из нее влаги и сокращения энергозатрат.
На чертеже изображена схема уст- ройства.
Устройство содержит газозаборник 1, электронагревательную ленту 2, терморегулятор 3, термостатированный блок фильтрации 4, первичный измерительный преобразователь 5, термостатированную реакционную камеру 6, первый регулятор давления 7, побудитель расхода 8, влагоотдели- тель 9, расходомер 10, второй регу- лятор давления 1 1 .
Устройство работает следующим образом.
Выхлопные газы засасываются че- ,рез газозаборник 1, термостатирован ный блок фильтрации 4, и далее чере два газовых канала; первый - термостатированная реакционная камера 6 первичного измерительного преобразо вателя 5, первый регулятор давления 7, второй - влагоотделитель 9, расходомер 10, второй регулятор давления 11, с помощью побудителя расхода 8.
Газозаборник 1 обогревается элек тронагревательной лентой 2, подключенной к терморегулятору 3. Блок фильтрации 4 и реакционная камера 6 . термостатированы. Это обеспечивает одинаковый температурный режим узло 1, 4j 6 и предотвращает выпадение в конденсат паров воды из пробы в упомянутых блоках. При этом также отсутствует нарушение представительности анализируемой газовой пробы.
В связи с тем, что в реакционную камеру б, а именно в камере происходит преобразование концентрации газа в электрический сигнал, нельзя подавать анализируемый газ, содержащий значительное количество паров воды, с помощью регулятора давления 7 уменьшают расход газа в первом канале до такого уровня, когда количество паров BjtarH является допустимым по условиям данного метода газового анализа, реализуемого первичным
5 0
С
f 0 5
0
5
измерительным преобразователем 5 в реакционной камере 6. Однако уменьшение расхода газа приводит к уменьшению быстродействия. Для устранения
этого недостатка большее количество
, анализируемого газа пропускают через
второй канал: влагоотделитель 9 - второй регулятор давления 11. В этом канапе с помощью второго регулятора давления 11 и расходомера 10 устанавливается и контролируется расход значительно более высокий (три - пять раз больше), чем в реакционную камеру 6. При этом общий суммарный расход газа через оба канала определяется в основном потоком через второй канал и быстродействие всего устройства (т.е. время прохождения газовой пробы) будет высоким.
Для предотвращения попадания паров влаги в расходомер 10, второй регулятор давления 11, побудитель расхода 8 во втором канале установлен влагоотделитель 9, который удаляет (конденсирует) пары влаги до уровня, допустимого для блоков 10, 11,8.
Предлагаемое устройство позволяет обеспечить требуемый уровень паров влаги для реакционной камеры за счет резкого уменьшения расхода подаваемого паза, а не применения многокаскадных схем охлаждения. Возникающее при малом расходе газа низкое быстродействие устраняется и по- . вьщ1ается за счет введения второго газового канала параллельному первому, в котором возможна регулировка расхода газа в широком диапазоне. 3 этом же канале установлен простейший влагоотделитель, к которому не предъявляются жесткие требования по полному удалению влаги (нужно лишь понизить ее до уровня требуемого в основном побудителю, расхода 8) .
Формула изобретения
Устройство пробоподготовки выхлопного газа, включающее газозаборник с уложенной вокруг него электронагревательной лентой, соединенной с терморегулятором, термостатированный блок фильтрации, влагоотделитель, первичный измерительный преобразователь с термостатированной реакционной камерой, побудитель расхода, .отличающееся тем, что.
3 1280474;. 4
с целью повышения качества подго-и побудителем расхода, а другой тавливаемой пробы путем удалениямежду расходомером и побудителем
из нее влаги и сокращения энергоза-расхода, выход газоэаборника четрат, онб снабжено расходомером,рез термостатированньй блок фильтраустановленным на выходе влагоотде-5 соединен с термостатированной
лителя, регуляторами давления, одинреакционной камерой первичного изиэ которых установлен между термо-мерительного преобразователя с властатированной реакционной камеройгоотделИтелем.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Устройство для отбора выхлопного газа | 1984 |
|
SU1180737A1 |
Газоаналитическая система выхлопных газов автомобильных двигателей | 1980 |
|
SU1002874A2 |
Газоаналитическая система анализа выхлопных газов автомобильных двигателей | 1980 |
|
SU947729A2 |
Газоаналитическая система выхлопных газов автомобильных двигателей | 1983 |
|
SU1096550A2 |
Газоаналитическая система выхлопных газов автомобильных двигателей | 1979 |
|
SU866464A1 |
Устройство для определения суммарного содержания предельных углеводородов в выхлопных газах двигателей внутреннего сгорания | 1984 |
|
SU1257441A1 |
Газоаналитическая система | 1988 |
|
SU1659770A1 |
Пробоотборное устройство (варианты) | 1980 |
|
SU894428A1 |
Флуоресцентный газоанализатор | 1979 |
|
SU873057A1 |
Газоаналитическая система | 1982 |
|
SU1068789A1 |
Изобретение относится к устройству для пробоподготовки выхлопного газа, может быть использовано при анализе на содержание токсичных газов и позволяет повысить качество пробы за счет удаления из нее влаги и сократить энергозатраты. Устройство содержит газосборник 1 с уложенной вокруг Hei o электронагревательной лентой 2, соединенной с терморегулятором 3. К газосборнику 1 последовательно подключены термостатированный блок фильтрации 4, первичный измерительный преобразователь 5 с термостатированной реакционной камерой 6, регулятор давления 7. Камера 6 соединена с последовательно установленными влагоотделителем 9, расходомером 10 и вторым регулятором давления 11, связанным с побудителем расхода 8, подключенным к регу лятору давления 7. 1 ил. (Л л 00 й 4;
Устройство отбора проб отработавших газов автомобильных двигателей | 1981 |
|
SU972310A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Устройство для отбора выхлопного газа | 1984 |
|
SU1180737A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1986-12-30—Публикация
1985-01-16—Подача