Изобретение относится к аэрозольной технике и может быть использован для получения аэрозолей с регулируемой концентрацией и узким спектром размеров твердых частиц,
Целью изобретения является упрощение реализации способа получения аэрозолей.
На фиг, 1 изображена схема устройства для реализации способа; на фиг. 2 - график изменения концентрации получаемого аэрозоля в зависимости от изменения соотноишния площадей поверхности реагентов Ре(КОз), и () на фиг, 3 - график изменения среднего размера частиц аэрозоля в зависимости от времени контакта потока газа-носителя с поверхностью второго реагента; на фиг. 4 - график изменения концентрации получаемого аэрозоля в зависимости от изменения соотношения площадей цоверхности реагентов: водного раствора аммиака NH, нанесенного на поролон, и кристаллогидрата азотно-кислого железа Fe (N0 ) 9Н,0
Устройство содержит побудитель 1 расхода, соединенный через аэрозольный фильтр 2 с входом реакционной камеры 3, выход которой явля- ется выходом полученноЪо аэрозоля. Реакционная ламера 3 конструктивно разделена на две секции 4 и 5, расположенные последовательно по по току газа-носителя, в которых разме щены соответственно первьм и второй негазообразные реагенты 6 и 7. Реакционная камера 3 снабжена подвиной заслонкой 8,, перекрывающей поверхности реагентов и изолирующей их друг от друга в нерабочем состоянии.
Способ получения аэрозолей осу- П1,ествляется следующим образом.
Отодвигая подвижную заслонку 8, открьюают поверхности первого и второго негазообразньгх реагентов 6 и 7, размещенных соответственно в секциях 4 и 5 реакционной камеры 3, устанавливают требуемое соотношение площадей их поверхности. С помощью побудителя 1 расхода отфильтрованный в аэрозольном фильтре 2 поток газа-носителя пропускают последовательно над поверхностью первого и второго негазообразных реагентов 6 и 7. На выходе реакционной камеры 3 получают аэрозоль. Концентрацию аэрозоля регулируют изменением соот5
0
5
0 5 0
5 0
ношения площадей поверхности реагентов 6 и 7 пepe eщeниeм подвижной заслонки 8. Размер частип, аэрозоля регулируют изменением времени контакта потока газа-носителя с поверхностью второго реагента, например, за счет изменения объемной скорости потока газа:-носителя,
В качестве реагентов 6 и 7 используют твердые вещества, например, кристаллогидрат азотно-кислого железа Fe( и кристаллический карбонат аммония (КНд)2СОэ.
В качестве одного или обоих реагентов можно использовать жидкости, нанесенные на пористый материал, инертный к данным жидкостям. Например, в качестве первого и второго реагентов 6 и 7 используют соответственно раствор NP-, нанесенный на поролон, и кристаллогидрат азотнокислого железа Fe(N0,).
Пример 1.-Отодвигая подвижную заслонку 8, открывают поверхности первого и второго негазообразных реагентов 6 и 7, размещенных в секциях 4 и 5 реакционной камеры 3. В качестве первого и второго реагентов 6 и 7 используют соответственно кристаллогидрат азотно-кислого железа FeCNO g H O и кристаллический карбонат аммония (Ш4)СОз. Пло- щадь Si поверхности второго реагента 133 см, площадь S вого
дителя расхода отфильтрованный в аэрозольном фильтре 2 поток газа-носителя (воздуха) с объемной скоростью 20 л/мин пропускают последовательно над поверхностью первого и второго реагентов 6 и 7. На выходе реакционной камеры 3 получают аэрозоль , концентрап по которого регистрируют по методике АФА. Концентрацию аэрозоля регулируют изменением соотношения площадей поверхности первого и второго реагентов 6 и 7, Для этого площадь R поверхности второго реагента 7 ной и
поверхности первого реагента меняют перемещением подвижной заслонки 8 в диапазоне 0,53-56,0 см, При
этом соотнопение г;- площадей поверх 2
ности первого и второго реагентов 6 и 7 изменяется в диапазоне 0,004- 0,42. Время контакта потока воздуха с поверхностью второго реагента 7
см, площадь Si поверхности пер- реагента 3,0 см, С помошью побуоставляют неизменл
равной 133 см , а площадь S
(КНд)СО, остается
но
1 3 с,
ношения
постоянным и рав Для различных значений соот S,
-- регистрируют концентра2цию полученного аэрозоля (фиг, 2),
Для соотношения плои1адей поверхности первого и второго реагентов с
- 0,1i 0,34 и 0,4 для различных S
значений времени контакта потока воздуха с поверхностью второго реагента 7 (0,1-10,0 с) определяют средний радиус частиц полученного аэрозоля с учетом только механизма коагуляции частиц (фиг. 3).
Кроме того, дисперсный состав аэрозоля исследуется под электронным микроскопом. Во всех случаях размер частиц лежит в субмикронной области.
Как показали эксперименты, при соотношении площадей поверхности реQ
агентов -- 0,004 аэрозоль не удается зарегистрировать по методике АФА. При 0,004 -- 6 0,3 зависи |- 6 0,3
Ь2
мость между концентрацией полученного аэрозоля и соотношением плоп1адей поверхности реагентов линейная. При
-- 0,3 процесс образования частиц
г
становится неуправляемым. Это связано, очевидно, с присутствием в пото-
ке воздуха избытка молекул промежу точного пара , приводящего к постоянному появлению новых частиц и их быстрой коагуляции.
П р и м е р 2. Отодвигая подвиж- H-STO заслонку 8, открывают поверхност первого и второго негазообразных реагентов 6 и 7, размещенных в секциях 4 и 5 реакционной камеры 3. В качестве первого и второго реагентов 6 и 7 используют соответственно водный раствор аммиака NKj концентрацией 1 мае.%, нанесенный на поролон, и кристалло гидрат азотно-кисло- го железа Fe (NOj) 9Н2,0. Площадь S, поверхности первого реагента 6
2
4,9 см , площадь , поверхности второго реагента 7 52,5 см . С помощью побудителя 1 расхода отфильтрованный в аэрозольном фильтре 2 поток газа-носителя (воздуха) с объемной скоростью 13 л/мин пропускают последовательно над поверхностью первого и второго реагентов 6 и 7. На вы97929 4
ходе реакционной камеры 3 получают аэрозоль NH4N03, концентрацию которого регистрируют по методике АФА. Время контакта,потока воздуха с по- 5 верхностью второго реагента 7 остается постоянным и равно 0,9 с. Концентрацию аэрозоля регулируют изменением соотношения площадей поверхности первого и второго реагентов 10 6 и 7. Для этого площадь S поверхности первого реагента 6 оставляют неизменной и равной 4,9 см , пло
S поверхности второго реагента 7 меняют перемещением подвижной заслонки 8 в диапазоне 2,45-52,5 см.
При этом соотношение -- площадей
1
поверхности второго и первого реагентов 7 и 6 изменяется в диапазоне 0,5-10,7. Для разных значений
Sj
соотношения -- (
регистрируют концентрацию полученного аэрозоля (фиг.4). Как показали эксперименты, при
выполнении условия
0.,8
X
за
30
35
ь
40
45
50
55
висимость между концентраттией полученного аэрозоля и соотношением площадей поверхности реагентов лио
нейная. При -- 0,8 процесс образо(
вания частиц становится неуправляемым .
Формула изобретения
1.Способ получения аэрозолей, включаюпдай химическое взаимодействие двух реагентов в отфильтрованном потоке газа-носителя, о т л и ч а- ю щ и и с я тем, что, с целью упрощения реализации способа, отфильтрованный поток газа-носителя пропускают последовательно над поверхностью первого и второго реагентов, при этом в качестве реагентов используют негазообразные вещества, концентрацию аэрозоля регулируют изменением соотношения площадей поверхностей реагентов, а размер частиц аэрозоля - временем контакта потока газа-носителя с поверхностью второго реагента.
2.Способ по п, 1, о т л и ч а- ю щ и й с я тем, что в качестве реагентов используют твердые реик - ства.
3.Способ по п. 1, о т л и ч а- ю щ и и с я тем, что в качестне по
512979296
меньшей мере одного реагента исполь- тый материал, инертный к данной жид- зуют жидкости, нанесенные на порие- кости.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения концентрации аммиака | 1988 |
|
SU1663538A1 |
Способ контроля высокоэффективных фильтров очистки воздуха | 2022 |
|
RU2785001C1 |
Генератор высокодисперсного аэрозоля | 1990 |
|
SU1711982A1 |
Устройство для получения контрольных газовых смесей | 1985 |
|
SU1288534A1 |
Способ получения контрольной газовой смеси | 1984 |
|
SU1201715A1 |
СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ КИСЛОТНОГО ЗАГРЯЗНЕНИЯ ПРИЗЕМНОГО СЛОЯ АТМОСФЕРЫ В ЗИМНИЙ ПЕРИОД И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2012 |
|
RU2502059C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ АММИАКА | 1994 |
|
RU2068560C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕСТИЦИДА (ВАРИАНТЫ) | 1995 |
|
RU2116726C1 |
Способ определения содержания примесей в газовой среде | 1982 |
|
SU1064189A1 |
Способ измерения среднего размера аэрозольных частиц | 1983 |
|
SU1100538A1 |
Изобретение относится к аэрозольной технике и может быть использовано для получения аэрозолей с регулируемой концентрацией и узким спектром размеров твердых частиц. Цель - упрощение реализации способа получения аэрозолей. Для этого в способе, включающем химическое взаимодействие двух реагентов в отфильтрованном потоке газа-носителя, последний пропускают последовательно над поверхностью первого и второго реагентов, В качестве реагентов -используют негазообразные вещества, концентрацию аэрозоля регулируют изменением соотношения площадей поверхностей реагентов, а размер частиц аэрозоля - временем контакта потока газа-носителя с поверхностью второго реагента. В качестве реагентов могут быть использованы твердые вещества, например кристаллогидрат азотно-кислого железа и кристаллический карбонат аммония. Кроме того, в качестве по меньшей мере, одного реагента могут быть использованы жидкости, нанесенные на пористый материал, инертный к данной жидкости, например водный раствор аммиака, нанесенный на поролон, 2 з.п. ф-лы, 4 ил. (О. (Л
ht 1
Фиг)
У Выход
СазрозоАЯ
7 I
W 2.0 3,0 .0 5,0 &0 7,0 8,0 9,0 Ю,0 t,C Фиг.3
0
ГО 2.0 3.0 .0 5.0 6.0 70 8.0 3.0 Ю.О ПО ФтЦ
-Ij. S,
BIlllHllll Заказ 844/10 Тираж 646Подписное
Пронзи.-гюлигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
ПРИСПОСОБЛЕНИЕ ДЛЯ АВТОМАТИЧЕСКОЙ СМЕНЫ ШПУЛЬ НА ТКАЦКОМ СТАНКЕ | 1929 |
|
SU21051A1 |
Кипятильник для воды | 1921 |
|
SU5A1 |
Dahlin Robert S., Sn Ja-an, Peters Leonard K | |||
The Aerosol Forming Plaction of Ni; and HCl | |||
- A I ChE, 1980, V | |||
Аппарат, предназначенный для летания | 0 |
|
SU76A1 |
Деревянное стыковое скрепление | 1920 |
|
SU162A1 |
Авторы
Даты
1987-03-23—Публикация
1985-07-03—Подача