Известно получение борида магния нагревом борного ангидрида или борной кислоты или буры с металлическим магнием нри 1000° s инертной атмосфере.
Отличительной особенностью онисываемого способа является нспользование в качестве борсодержащего сырья любого бората натряя (метабората, тетрабората) и обработки смеси его с магнием под вакуумом, что дает возможность получать чистый борид магния и металлический натрий.
Пропесс ведут следующим образом.
Смесь магния и бората натрия в соотношении от 1 : 1,27 до 1 : 1,35 прессуют под давлением 600 кг/см и загружают в герметичную реторту. Последняя представляет собою металлический стакан диаметром 46 мм и высотою 300 мм, снабженный резиновой пробкой, через которую в стакан введен конденсатор (на поверхности которого собирается металлический натрий) и тройник для создания вакуума и подачи аргона. С помощью змеевика (медная трубка) верхняя часть стакана охлаждается водой.
При температуре- 400° из реторты сначала выкачивают воздух в течение 25-30 мин, а затем ее заполняют аргоном и нагревают при 1000° в течение часа; после этого реторту выдерживают при той же температуре в течение часа под вакуумом. При этом металлический натрий отгоняется из зоны реакции и собирается в конденсаторе.
Спек обрабатывают соляной кислотой (концентрации 1:1) при кипячении в течение трех часов; при этом непрореагировавший борный ангидрид и окись магния переходят в раствор.
Полученный борид магния содержит 82% бора и следы натрия. Степень превращения бората в борид составляет 84-89%; степень использования магния 88-90%; 1« таллического натрия отгоняется 80-90% (от общего количества вводимого с боратом).
№ 130498
Предмет изобретения
1.Способ получения борида магния магнийтермическим восстановлением борсодержащего сырья, отличающийся тем, что, с целью получения чистого продукта и одновременного получения металлического натрия, в качестве борсодержащего сырья применяют борат натрия (метаборат, тетраборат).
2.Прием выполнения способа по п. 1, отличающийся тем, что смесь магния и бората натрия нагревают при 1000° сначала в атмосфере аргона, затем под вакуумом, при этом отгоняют металлический натрий и полученный спек обрабатывают соляной кислотой.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения аморфного бора | 1959 |
|
SU130497A1 |
Способ получения нанотрубок нитрида бора | 2016 |
|
RU2614012C1 |
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА ГЕКСАБОРИДА КАЛЬЦИЯ | 2013 |
|
RU2539593C1 |
СПОСОБ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОГО СИНТЕЗА ДИБОРИДА ТИТАНА | 2019 |
|
RU2723859C1 |
СПОСОБ СИНТЕЗА АЛМАЗОВ | 2011 |
|
RU2482060C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ БОРОСИЛИКАТНЫХ КОНЦЕНТРАТОВ | 2008 |
|
RU2375305C1 |
СУСПЕНЗИЯ СОЕДИНЕНИЙ БОРА | 2011 |
|
RU2579590C2 |
Способ получения раствора метабората натрия | 1983 |
|
SU1100231A1 |
Электрохимический способ получения порошков гексаборидов стронция и бария | 2017 |
|
RU2658835C1 |
ГИБРИДНАЯ СМОЛА | 2014 |
|
RU2558605C1 |
Авторы
Даты
1960-01-01—Публикация
1959-12-15—Подача