В процессе оксосинтеза, кроме основного продукта - альдегидов, получаются и спирты. При этом пределы температур кипения последних и альдегидов часто совпадают, что не дает возможности выделять чистые альдегиды из продуктов оксосинтеза путем ректификации.
Известно, что альдегиды можно выделить из их смесей со спиртами в виде бисульфитных соединений, которые разлагают затем содой на составляющие с последующей отгонкой альдегида. Однако этот способ является многостадийным и связаи с расходом больших количеств соды и бисульфита.
Для интенсификации процесса выделения альдегидов из их бисульфитных соединений предлагается водный раствор последних обрабатывать непосредственно (т. е. без добавления соды) водяным паром. При такой обработке имеет место разложение бисульфитных соединеиий альдегидов с одновременной отгонкой последних, что позволяет также экономить соду и повторно использовать раствор бисульфита.
Пример. Продукты оксосинтеза, содержащие альдегиды с 6-8 атомами углерода в количестве 26%, в расчете иа альдегиды с семью атомами углерода, обрабатывают в течение 30 мин при температуре кипения и при энергичном перемешивании насыщенным раствором бисульфита натрия, взятым из расчета 1,5 моля бисульфита на 1 моль альдегида. Затем жидкость охлаждают и переносят в делительную воронку. Верхний органический слой, содержащий 5% альдегидов, подвергают повторной обработке бисульфитом натрия, после которой в нем остается 2% альдегидов; таким образом, в результате двухкратной обработки из продукта оксосинтеза извлекается 90% альдегидов.
Полученный раствор бисульфитных соединений обрабатывают водяным паром до прекращения отгонки альдегидов. При этом удается отогнать до 90% связанных альдегидов, которые затем разгоняют в вакууме. Остающийся же раствор бисульфита направляют на повториое использование.
№ 130890- 2 Предмет изобретения
Способ выделения альдегидов из их бисульфитных соединений путем разложения последних на составляющие с последующей отгонкой альдегида, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, водный раствор бисульфитного соединения альдегида обрабатывают водяным паром.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ регенерации катализатора в процессе получения альдегидов из олефинов окиси углерода и водорода в присутствии нафтената кобальта | 1960 |
|
SU130891A1 |
Способ получения ацетатов 1,1-дигидроперфторспиртов | 1959 |
|
SU130509A1 |
Способ гидрирования и гидроформилирования олефинов | 1961 |
|
SU149422A1 |
Способ получения альдегидов путем оксосинтеза | 1961 |
|
SU144165A1 |
Способ получения многоатомных спиртов | 1960 |
|
SU145232A1 |
Способ выделения метилэтилкетона из его смесей | 1961 |
|
SU145238A1 |
Способ регенерации катализатора | 1961 |
|
SU143384A1 |
Способ получения 5-амино-1,2,3-тиадиазола | 1977 |
|
SU673171A3 |
Способ получения пеницилламина | 1971 |
|
SU508207A3 |
Способ отделения салицилового альдегида от фенола | 1934 |
|
SU42997A1 |
Авторы
Даты
1960-01-01—Публикация
1960-02-04—Подача