Изобретение относится к производству катализаторов и может быть, использовано в процессе получения азотной кислоты.
Цель изобретения - предотвращение проскока и дезактивации катализатора за счет использования нового состава газовой смеси.
Пример 1. В контактный аппарат лабораторной установки диаметром 210 мм и объемом загрузки неплатинового железооксидного катализатора 27,7 см подают смесь азота (95 об.%) с гелием (5 об.%), предварительно подогретую в выносном электронагре- вателе, со скоростью 0,2 м/с. При по- мащи азот-гелиевой смеси равномерно нагревают катализаторную массу со скоростью до . После достижения этой температуры подают аммиач- но-воздушную смесь (ЛВС) с концентрацией аммиака около 4-5 об.% и одног временным пропорциональным уменьшением подачи азот-гелиевой смеси. Дальнейший вывод-контактного аппарата на режим осуществляют увеличением концентрации аммиака в ABC до рабочей -10- 11 об.%. Проскока аммиака не обнаружено. Селективность катализатора N0 при .и атмосферном давлении составляет 94,8%.
Редактор А. Сабо
Составитель Т.Белослюдова
Техред М.Ходанич Корректор М. Пожо
Заказ 2231/3 Тираж 510Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб.,д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная,4
П.р и м ер 2. Розжиг катализатора осуществляют по методике, описанной в примере 1. Газовую смесь подают в соотношении: гелий 75 об,% и азот 25 об.%. Проскока аммиака не обнаружено. Селективность катализатора при 800°С составляет 94,8%.
Пример 3. Розжиг катализатора производят по способу, описанному в примере 1. Азот-гелиевую смесь подают в соотношении:гелий 50 об.% и азот 50 об.%.
Проскока аммиака и дезактивации катализатора не наблюдают. Селективность катализатора при составляет 94-,8%.
Формула изобретения
Способ розжига железооксидного катализатора дпя окисления аммиака путем пропускания предварительно подогретого газа через слой катализатора до достижения температуры его зажигания с последующей подачей аммиачно- воздушной смеси, отличающий- с я тем, что,с целью предотвращения проскока аммиака и дезактивации катализатора, в качестве газа используют смесь гелия и азота в объемном соотношении 1:0,34-19,00.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ розжига катализатораОКиСлЕНия АММиАКА | 1978 |
|
SU827143A1 |
Способ регенерации железохромового катализатора для окисления аммиака | 1988 |
|
SU1576192A1 |
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ АММИАКА | 2012 |
|
RU2499766C1 |
Способ приготовления медьсодержащих цеолитов и их применение | 2020 |
|
RU2736265C1 |
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОЙ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ ВЫХЛОПНЫХ ГАЗОВ ОТ ОКСИДОВ АЗОТА В ПРОМЫШЛЕННЫХ УСТАНОВКАХ | 2004 |
|
RU2297272C2 |
Способ активирования железооксидного катализатора для окисления аммиака | 1988 |
|
SU1659095A1 |
КАТАЛИЗАТОР ОКИСЛЕНИЯ АММИАКА | 1996 |
|
RU2100068C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ | 1965 |
|
SU171391A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ АММИАКА | 1986 |
|
SU1383563A1 |
КАТАЛИЗАТОРНАЯ СЕТКА | 2020 |
|
RU2776371C1 |
Изобретение относится к каталитической химии, в частности к способу розжига железооксидного катализатора (КТ) для окисления аммиака, и может использоваться при получении азотной кислоты. Предотвращение проскока NHj и дезактивации КТ достигается использованием, нового состава газовой сме- .си. Розжиг КТ ведут пропусканием . предварительно подогретой смеси гелия и азота (в объемном соотношении 1:0,34-19,00) через слой КТ до достижения температуры его зажигания с последующей подачей аммиачно-воздуш- ной смеси. Испытания показьтают, что проскок NHg и дезактивация КТ не наблюдаются (селективность КТ при 94,8%). а (Л со СП о
Караваев М.М., Засорин А.П., Клещев Н.Ф | |||
Каталитическое окисление аммиака | |||
М.: Химия, 1983, с | |||
Крутильно-намоточный аппарат | 1922 |
|
SU232A1 |
Способ розжига катализатораОКиСлЕНия АММиАКА | 1978 |
|
SU827143A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Приспособление для изготовления в грунте бетонных свай с употреблением обсадных труб | 1915 |
|
SU1981A1 |
Авторы
Даты
1987-06-07—Публикация
1986-01-16—Подача